一种用于检测细胞内pH的红色荧光碳量子点及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107916105A(43)申请公布日2018.04.17(21)申请号201711142529.7(22)申请日2017.11.17(71)申请人山西大学地址030006山西省太原市小店区坞城路92号(72)发明人丁媛媛弓晓娟焦媛高艺芳路雯婧双少敏董川(74)专利代理机构山西五维专利事务所(有限公司)14105代理人张福增(51)Int.Cl.C09K11/65(2006.01)G01N21/64(2006.01)B82Y20/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种用于检测细胞内pH的红色荧光碳量子点及其制备方法(57)摘要本发明提供一种用于检测细胞内pH的红色荧光碳量子点及其制备方法和应用。制备方法：(1)称取0.1-0.2mmol的对苯二胺溶于0.075-0.15mol乙二胺中，得到淡黄色液体；(2)将上述溶液置于微波炉中，在20％～100％功率下反应5～25min，反应停止后冷却至室温，加入5mol/LHCl至有气体逸出；(3)将上述所得溶液放入500-1000Da的透析袋中，再将透析袋放入装有水的容器中，透析两天，即得到纯净的碳量子点水溶液，将其冷冻干燥后得到淡粉色絮状碳量子点。本发明所制得的碳量子点具有长发射，高量子产率，良好的生物相容性等特点；碳量子点对pH有很灵敏的响应，且可以穿透核膜进入细胞核，从而进入整个细胞，达到检测整个细胞pH的效果。CN107916105ACN107916105A权利要求书1/1页1.一种用于检测细胞内pH的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)称取0.1-0.2mmol的对苯二胺溶于0.075-0.15mol乙二胺中，得到淡黄色液体；(2)将上述溶液置于微波炉中，在20％～100％功率下反应5～25min，反应停止后冷却至室温，加入5mol/LHCl至有气体逸出；(3)将上述所得溶液放入500-1000Da的透析袋中，再将透析袋放入装有水的容器中，透析两天，即得到纯净的碳量子点水溶液，将其冷冻干燥后得到淡粉色絮状碳量子点。2.如权利要求1所述的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中对苯二胺的量为0.2mmol，乙二胺的量为0.15mol。3.如权利要求1所述的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤(2)中的微波炉功率为20％，反应时间20min。4.如权利要求1、2或3所述方法制备的用于检测细胞内pH的红色荧光碳量子点。5.如权利要求4所述的红色荧光碳量子点在制备检测细胞内pH的试剂中的应用。2CN107916105A说明书1/3页一种用于检测细胞内pH的红色荧光碳量子点及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及纳米材料，具体属于一种检测整个细胞内pH的红色荧光碳量子点及其制备方法和应用。背景技术[0002]细胞pH值作为一个重要的新陈代谢及细胞内的参数，在调控许多细胞的生理和病理过程中发挥着关键性的作用。pH异常会使体内细胞和组织器官功能紊乱、酶和蛋白质活性受到抑制，人体的免疫力下降，最终引发炎症、癌症以及阿尔茨海默症等疾病。此外，细胞pH改变与细胞凋亡密切相关。癌细胞在细胞凋亡初期，普遍会引起细胞内的酸化作用，细胞内酸化已成为细胞凋亡的一个重要的早期特征。因此，对细胞pH进行灵敏、准确的实时原位监测，有助于从分子水平上理解细胞的生理和病理过程。[0003]荧光光谱法具有灵敏度高、选择性好、响应快速、信噪比高、操作简便等优点，结合荧光显微成像技术，pH荧光探针能够实时原位监测细胞内pH的动态分布和区域变化，显示出其独特的时间和空间分辨率高的性质。[0004]碳量子点作为一种新型的碳纳米材料，具有良好的水溶性，生物相容性，低毒性，光稳定性，易于功能化和抗光漂白性等优异性能在生物成像、生物传感，药物输送等诸多领域具有良好的应用前景。近年来，合成的碳量子点通常发射蓝色和绿色的荧光，这就限制了其在生物领域的应用。另外，在细胞成像方面，目前的大多数荧光纳米探针在细胞成像方面都只局限于细胞基质中，并不能透过核膜进入细胞核。因此，实现高效红光发射且可以透过核膜进入细胞核的碳量子点具有非常重要的意义。针对以上问题，本发明提供一种以对苯二胺和乙二胺为原料通过微波法合成碳量子点的方法，最终将用于生物细胞中的pH的检测。发明内容[0005]本发明目的在于提供一种可透过核膜进入细胞核的检测整个细胞pH的红色碳量子点及其制备方法和应用。[0006]本发明为了解决上述技术问题，采用如下技术方案：[0007]一种用于检测细胞内pH的红色荧光碳量子点的制备方法[0008](1)称取0.1-0.2mmol的对苯二胺溶于0.07