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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107983108A(43)申请公布日2018.05.04(21)申请号201711363192.2(22)申请日2017.12.18(71)申请人常州思宇环保材料科技有限公司地址213000江苏省常州市常武中路801号科教城天润科技大厦D座1104(72)发明人龙海燕许博伟张淼(51)Int.Cl.B01D53/50(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法,属于环保材料技术领域。本发明首先将石灰石粉碎后过筛,再与水混合后进行冷冻解冻循环,并经干燥,得预处理石灰石,再将预处理石灰石和尿素溶液搅拌混合后,加入金属盐溶液和巴氏芽孢杆菌菌液,恒温搅拌反应,浓缩,干燥,得干燥滤饼,再将干燥滤饼于不同温度下逐渐升温进行焙烧后,随炉冷却至室温,得焙烧料,最后将焙烧料、改性海泡石和活性炭混合后,球磨,即得烟气脱硫专用固硫剂,其中改性海泡石是由海泡石与盐酸反应后,焙烧得到。本发明所得烟气脱硫专用固硫剂脱硫效率得到了有效提高。CN107983108ACN107983108A权利要求书1/1页1.一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)将石灰石粉碎后,过筛,得石灰石粉,再将所得石灰石粉和水按质量比为1:4~1:6混合后,冷冻解冻循环8~10次,再经真空冷冻干燥,得预处理石灰石;(2)按重量份数计,依次取10~15份金属盐溶液,60~80份尿素溶液,8~10份巴氏芽孢杆菌菌液,40~60份预处理石灰石,先将预处理石灰石和尿素溶液搅拌混合,再加入金属盐溶液和巴氏芽孢杆菌菌液,恒温搅拌反应24~36h后,浓缩,干燥,得干燥料;(3)将所得干燥料转入管式炉,以3~5℃/min速率程序升温至110~115℃,保温反应45~60min后,继续以4~6℃/min速率程序升温至190~200℃,保温反应45~60min后,继续以10~20℃/min速率程序升温至800~920℃,保温反应3~5min后,随炉冷却至室温,出料,得焙烧料;(4)按重量份数计,依次取80~100份焙烧料,8~10份改性海泡石,20~30份活性炭,球磨混合,即得烟气脱硫专用固硫剂。2.根据权利要求1所述的一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述冷冻解冻循环为:于温度为-20~-30℃条件下,冷冻4~6h后,于温度为45~50℃条件下,解冻3~5h。3.根据权利要求1所述的一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述金属盐溶液是由以下重量份数原料配置而成:10~15份硝酸钙,20~30份硝酸镁,150~200份水。4.根据权利要求1所述的一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述巴氏芽孢杆菌菌液是由以下重量份数原料配置而成:3~5份巴氏芽孢杆菌,0.1~0.2份葡萄糖,4~8份甘油,6~8份乙二醇,100~150份去离子水。5.根据权利要求1所述的一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述改性海泡石改性过程为:将海泡石和盐酸按质量比为1:10~1:15混合后,超声反应,再经过滤、洗涤、干燥和焙烧,得改性海泡石。6.根据权利要求1所述的一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法,其特征在于:步骤(4)所述活性炭为粉状活性炭、颗粒活性炭或球形活性炭中的任意一种。2CN107983108A说明书1/6页一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法技术领域[0001]本发明公开了一种烟气脱硫专用固硫剂的制备方法,属于环保材料技术领域。背景技术[0002]固硫剂一般指脱除燃料、原料或其他物料中的游离硫或硫化合物的药剂;在污染物的控制和处理中主要指能去除废气中硫氧化物(包括SO2和SO3)所用的药剂。各种碱性化合物都可作为脱硫剂。一般要求固硫剂原料来源广,价格便宜等。具有固硫能力的矿石(如石灰石、白云石)、生石灰、矿渣和工业废渣都是固硫剂的原料。[0003]目前,美国型煤的固硫率为87%~90%,日本型煤的固硫率为80%~90%,我国型煤的固硫率相对较低,为50%左右。专家们认为,我国与国外固硫率差异的主要原因是采用的固硫剂不同,因此,开发和研制经济、高效的固硫剂是问题的关键。固硫剂是固硫技术中的关键,尤其在高温燃烧脱硫中,脱硫效果的好坏很大程度上取决于固硫剂的反应性能。不同的脱硫工艺对固硫剂的要求不尽相同,如燃烧脱硫要求固硫剂具有良好的温度特性,使之能够在高温下有效脱除二氧化硫等。但是,不管什么样的固硫剂都要求具有良好的经济性、较高的脱硫效率,并对环境无二次污染。目前传统的固硫剂还存在脱硫效率不佳的问题,因此还需对此进行研究。发明内容[0004