一种多孔氧化钙材料及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108033776A(43)申请公布日2018.05.15(21)申请号201711266677.X(22)申请日2017.12.05(71)申请人中国原子能科学研究院地址102413北京市房山区新镇三强路1号院(72)发明人马燮(51)Int.Cl.C04B35/057(2006.01)C04B35/636(2006.01)C04B35/64(2006.01)C04B38/02(2006.01)G21G1/02(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种多孔氧化钙材料及其制备方法和用途(57)摘要本发明属于无机材料技术领域，涉及一种多孔氧化钙材料及其制备方法和用途。所述的多孔氧化钙材料的制备方法依次包括如下步骤，(1)混料：将氢氧化钙粉末、去离子水、羧甲基纤维素钠按比例混合均匀；(2)模压与初步干燥：将混合均匀的混料通过模具压制成所需形状，并进行初步干燥；(3)烧结：将初步干燥后的混料加入烧结炉中加热进行烧结。利用本发明的多孔氧化钙材料的制备方法，能够简单便捷、低费用、耗时短的大量制备多孔氧化钙材料，且用此方法制备得到的氧化钙材料多孔结构明显、熔点高而蒸汽压低，可很好的用作核反应的靶材。CN108033776ACN108033776A权利要求书1/1页1.一种多孔氧化钙材料的制备方法，其特征在于，所述的制备方法依次包括如下步骤，(1)混料：将氢氧化钙粉末、去离子水、羧甲基纤维素钠按比例混合均匀；(2)模压与初步干燥：将混合均匀的混料通过模具压制成所需形状，并进行初步干燥；(3)烧结：将初步干燥后的混料加入烧结炉中加热进行烧结。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的氢氧化钙粉末、去离子水、羧甲基纤维素钠的混合质量比为(10-20):(8-12):1。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的氢氧化钙粉末的纯度大于95％。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的初步干燥为室温大气压干燥。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述的室温大气压干燥的时间为2-5小时。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的烧结的过程为：1)室温下开始加热，升温至320-380℃，维持1.5-2.5小时；2)继续升温至550-650℃，维持1.5-2.5小时；3)继续升温至850-950℃，维持1.5-2.5小时；4)自然冷却至室温。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：过程1)中升温至320-380℃的时间为4-6小时。8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：过程2)中升温至550-650℃的时间为3-5小时；过程3)中升温至850-950℃的时间为3-5小时。9.一种多孔氧化钙材料，其特征在于：所述的多孔氧化钙材料由根据权利要求1-8中任意一项所述的制备方法制备得到。10.根据权利要求9所述的多孔氧化钙材料用作核反应靶材的用途。2CN108033776A说明书1/4页一种多孔氧化钙材料及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明属于无机材料技术领域，涉及一种多孔氧化钙材料及其制备方法和用途。背景技术[0002]通过束流与靶材进行核反应可以生成所需的放射性核素。核反应生成的放射性核素，尤其是短寿命的放射性核素需要快速从靶材中释放出来，因此一般要求靶材具有多孔结构。此外，在进行核反应时温度很高，因此要求靶材同时具有较高的熔点和较低的蒸汽压。而由于靶材在使用时是放置于靶筒内的，因此对靶材的强度要求不高，故可以专注于其多孔结构上。[0003]综上所述，实践中强烈需要一种简单便捷、低费用、耗时短的方法以大量制备用于核反应的靶材，尤其是氧化钙靶材，且用此方法制备得到的靶材多孔结构明显、熔点高而蒸汽压低。发明内容[0004]本发明的首要目的是提供一种多孔氧化钙材料的制备方法，以能够简单便捷、低费用、耗时短的大量制备多孔氧化钙材料，且用此方法制备得到的氧化钙材料多孔结构明显、熔点高而蒸汽压低，可很好的用作核反应的靶材。[0005]为实现此目的，在基础的实施方案中，本发明提供一种多孔氧化钙材料的制备方法，所述的制备方法依次包括如下步骤，[0006](1)混料：将氢氧化钙粉末、去离子水、羧甲基纤维素钠按比例混合均匀；[0007](2)模压与初步干燥：将混合均匀的混料通过模具压制成所需形状，并进行初步干燥；[0008](3)烧结：将初步干燥后的混料加入烧结炉中加热进行烧结。[0009]本发明的多孔氧化钙材料的制备方法的原理如下：[0010]将纯度大于95％的氢氧化钙粉末与羧甲基纤维素钠按照比例混合均匀，之后加入适量的去离子水，通过长时间搅拌挤压，最终