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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108179343A(43)申请公布日2018.06.19(21)申请号201711461421.4(22)申请日2017.12.28(71)申请人上海交通大学地址200240上海市闵行区东川路800号(72)发明人李紫勇付立铭单爱党(74)专利代理机构上海科盛知识产权代理有限公司31225代理人蒋亮珠(51)Int.Cl.C22C30/00(2006.01)C22C1/02(2006.01)C22F1/16(2006.01)C22C30/02(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称一种超细晶高熵合金的制备方法(57)摘要本发明属于金属材料及加工技术领域,涉及一种超细晶高熵合金的制备方法,首先熔炼将FeCoCrNiMn系高熵合金,配料为纯度高于99.5%纯金属或合金元素组成的中间合金,采用真空炉熔炼,炉浇铸温度1550℃~1600℃;然后铸锭在1000~1350℃进行均匀化热处理后,进行强变形异步与同步混合冷轧制处理,采用单道次大压下量连续轧制,总轧制量不低于85%,实现合金组织结构纳米化;轧制后的合金在450~800℃下进行退火处理,获得超细晶结构高熵合金。与现有技术相比,本发明具有工艺简单,容易在轧制板材产线上实现,生产效率高,成本低。制备的细晶高熵合金尺寸大,综合力学性能优异,可用工程机械、航空航天、军工、电子、仪表仪器等领域。CN108179343ACN108179343A权利要求书1/1页1.一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)合金熔炼:按照FeCoCrNiMn系高熵合金的化学成分的原子百含量为:Co10~20%、Cr10~20%、Ni10~20%、Mn10~20%,Al≤5.0%、Cu≤5.0%,其余为Fe以及其它不可避免的杂质;采用纯度高于99.5%纯金属或者上述合金元素组成的中间合金,按照上述成分进行配料后装炉,真空炉熔炼,炉前检测并调整成分至要求后,浇铸成铸锭,浇铸温度1550℃~1600℃;(2)均匀化热处理:铸锭在1000~1350℃,保温时间不小于1h,冷却方式为空冷或水冷,消除铸造合金粗大枝晶和成分偏析;(3)强变形轧制:经步骤(2)处理后的合金进行单道次大压下量连续轧制,总轧制量不低于85%,通过大变形冷轧后的合金实现组织结构纳米化;(4)变形合金热处理:强变形轧制后的合金在450~800℃下进行退火处理,获得超细晶高熵合金。2.根据权利要求1所述的一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的真空炉熔炼的熔炼方式为真空电弧炉熔炼、真空感应(VIM)加电渣重溶(ESR)、真空熔炼加真空自耗(VAR)中的任意一种。3.根据权利要求1所述的一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,步骤(2)中均匀化热处理温度为1150~1250℃,保温时间为4~12h,冷却方式为空冷。4.根据权利要求1或3所述的一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,步骤(2)中均匀化热处理温度为1180℃±10℃,保温时间为6h,冷却方式为空冷。5.根据权利要求1所述的一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述强变形轧制过程采用的是异步轧制方式,采用的异速比为1.1~2.0;所述的异步轧制包括如下任意一种方式:即两工作轧辊直径相同但转速不同、轧辊直径不同但转速相同或轧辊直径和转速均不相同。6.根据权利要求1或5所述的一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述强变形轧制过程采用的是同步与异步相结合的方式,其中异步轧制的异速比为1.5~2.5。7.根据权利要求6所述的一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述强变形轧制过程采用同步与异步混合轧制方式为:先采用异步轧制后采用同步混合轧制,异步轧制异速比为1.5~2.0,单道次轧制量不低于10%,总压下量不低于80%,同步轧制的单道次不低于5%,最终合金总变形量不低于95%。8.根据权利要求1所述的一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,步骤(3)强变形轧制后得到高熵合金为0.3~0.5mm的板材,步骤(4)热处理温度为450~700℃下退火,得到的高熵合金的有效平均晶粒尺寸小于700纳米。9.根据权利要求1所述的一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,步骤(3)强变形轧制后得到高熵合金的平均有效晶粒尺寸小于200nm。10.根据权利要求1所述的一种超细晶高熵合金的制备方法,其特征在于,步骤(4)热处理温度为650~750℃,热处理时间为0.5~2h;所制备的超细晶高熵合金在650℃时,合金晶粒尺寸稳定保持在700纳米以下。2CN108179343A说明书1/6页一种超细晶高熵合金的制备方法技术领域[0