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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108695507A(43)申请公布日2018.10.23(21)申请号201810617115.3H01G11/26(2013.01)(22)申请日2018.06.15H01G11/46(2013.01)H01G11/32(2013.01)(71)申请人佛山市利元合创科技有限公司H01G11/86(2013.01)地址528200广东省佛山市桂城街道佛平B01J23/75(2006.01)四路9号佛山市南方包装有限公司办B01J35/10(2006.01)公楼第六层2室(72)发明人韦丽成袁黎明杨世宏(74)专利代理机构湖北武汉永嘉专利代理有限公司42102代理人张秋燕(51)Int.Cl.H01M4/36(2006.01)H01M4/583(2010.01)H01M4/52(2010.01)H01M10/0525(2010.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法及其应用(57)摘要本发明涉及一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法及其作为电极材料方面的应用。该方法包括以下步骤:步骤(1),将硝酸钴和草酸置于混合研磨,得到粉红色的浆状物;将所得浆状物水洗后干燥,然后在空气气氛中进行煅烧,得到多孔四氧化三钴;步骤(2),将碳源前驱体用少量水溶解,然后与多孔四氧化三钴一起加入乙醇研磨均匀,并将所得混合物放入烘箱中烘干;步骤(3),将步骤(2)所得混合物转移到程序升温管式炉中,在保护气氛下升温炭化后即得碳包覆的多孔的四氧化三钴纳米颗粒。该电极材料的制备方法简单,成本较低,应用于锂离子电池中,与单纯的四氧化三钴纳米颗粒相比,表现出优异的循环性能和倍率性能。CN108695507ACN108695507A权利要求书1/1页1.一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法,其特征在于包括以下各步骤:步骤(1),将硝酸钴和草酸置于混合研磨,得到粉红色的浆状物;将所得浆状物水洗后干燥,然后在空气气氛中进行碳化,得到多孔四氧化三钴;步骤(2),将碳源前驱体用少量水溶解,然后与多孔四氧化三钴一起加入乙醇研磨均匀,并将所得混合物放入烘箱中烘干;步骤(3),将步骤(2)所得混合物转移到程序升温管式炉中,在保护气氛下升温炭化后即得碳包覆的多孔的四氧化三钴纳米颗粒。2.根据权利要求1所述的一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法,其特征在于步骤(1)中硝酸钴和草酸的摩尔为1:(1-2)。3.根据权利要求1所述的一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法,其特征在于步骤(1)中研磨时间为1.0-1.5小时。4.根据权利要求1所述的一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述煅烧温度为400-600℃,升温速度为2-5℃min-1,煅烧时间为2-3h。5.根据权利要求1所述的一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法,其特征在于步骤(2)所述的前驱体为葡萄糖,壳聚糖,蔗糖中的一种或几种。6.根据权利要求1所述的一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法,其特征在于步骤(2)中碳源前驱体和步骤(1)所得的多孔四氧化三钴的质量比为(0.5-1.5):(4-6)。7.根据权利要求1所述的一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法,其特征在于步骤(2)所述研磨时间为0.5-1.0h。8.根据权利要求1所述的一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法,其特征在于步骤(3)所述炭化温度为350-450℃,升温速度为2-5℃min-1,煅烧时间为2-3h。9.权利要求1所述方法制备的碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒。10.权利要求9所述的碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒在锂电池电极材料、电解水产氢催化电极材料、超级电容器方面的应用。2CN108695507A说明书1/4页一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于纳米材料制备领域,特别涉及一种碳包覆多孔四氧化三钴纳米颗粒的制备方法及其在锂离子电池电极材料方面的应用。背景技术[0002]石油资源的不断开采和使用引发了能源危机和环境污染,成为了全球共同关注的焦点话题。目前,全球各地的科研机构和专家学者纷纷在开发和探索新能源或新能源技术,使能源和环境走上可持续发展的道路。其中,锂离子电池在储能方面的发展越来越受到关注,其相对于传统电池(铅蓄电池,镍镉电池等)具有比容量大、质量轻、使用寿命长等优点。但是随着社会发展,对电池性能的要求也在不断提高,锂离子电池也在不断的改进。[0003]虽然,目前主要使用石墨作为商业化锂离子电池的负极材料,但是其比容量低,倍率性能差,使锂离子电池的发展受到相应的限制。过渡金属氧化物由于其来源广泛,价格低廉且比