一种高聚物复合氧化锆手机后盖的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108892526A(43)申请公布日2018.11.27(21)申请号201810919935.8(22)申请日2018.08.14(71)申请人泉州市智通联科技发展有限公司地址362011福建省泉州市丰泽区城东街道育成基地办公大楼1201(72)发明人林劝雄吴宇尧傅华中(74)专利代理机构泉州华昊知识产权代理事务所(普通合伙)35240代理人杜文娟(51)Int.Cl.C04B35/81(2006.01)C04B35/48(2006.01)H04M1/18(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种高聚物复合氧化锆手机后盖的制备方法(57)摘要本发明公开了一种高聚物复合氧化锆手机后盖的制备方法，将莫来石晶须加入至乙二醇水溶液中，经搅拌均匀形成悬浮液，然后加入氧化锆粉体，混合均匀，形成前驱悬浮液；将前驱悬浮液转移至水热釜中反应，得到前驱体粉体；将前驱体粉体转移至马弗炉中，升温至1200ºC~1250ºC，保温1h~2h得到莫来石晶须增韧氧化锆陶瓷粉体；将高聚物加热至260ºC~265ºC，依次加入填料、增塑剂和莫来石晶须增韧氧化锆陶瓷粉体，高速剪切混匀，形成粘稠体，将粘稠体注塑到模具中，保温6min~10min，然后回温处理，冷却后得到高聚物复合氧化锆手机后盖。本发明有效增加了手机后盖的韧性和成型特性。CN108892526ACN108892526A权利要求书1/1页1.一种高聚物复合氧化锆手机后盖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，准备原料：制备所述高聚物复合氧化锆手机后盖的原料及其重量份包括：莫来石晶须5份~8份，氧化锆粉体50份~80份，高聚物15份~30份，填料5份~10份，增塑剂5份~8份；步骤S2，将所述重量份的莫来石晶须加入至乙二醇水溶液中，经搅拌均匀形成质量分数为8%~10%的悬浮液，然后加入所述重量份的氧化锆粉体，混合均匀，形成前驱悬浮液；步骤S3，将步骤S2形成的前驱悬浮液转移至水热釜中，在温度为160ºC~180ºC，压力为0.2MPa~0.8MPa的条件下反应1h~2h，所得产物经洗涤、干燥，得到前驱体粉体；步骤S4，将步骤S3得到的前驱体粉体转移至马弗炉中，升温至1200ºC~1250ºC，保温1h~2h，降温至室温，得到莫来石晶须增韧氧化锆陶瓷粉体；步骤S5，将所述质量份数的高聚物加热至260ºC~265ºC，依次加入填料、增塑剂和步骤S4中得到的莫来石晶须增韧氧化锆陶瓷粉体，高速剪切混匀，形成粘稠体，将粘稠体注塑到模具中，保温6min~10min，以3ºC/min~5ºC/min的速率降温至室温，静置1h~3h，然后在回温处理20min~40min，冷却后得到所述高聚物复合氧化锆手机后盖。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，制备所述高聚物复合氧化锆手机后盖的原料及其重量份包括：莫来石晶须5.5份~7.5份，氧化锆粉体60份~70份，高聚物18份~25份，填料6份~8份，增塑剂6份~7份。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，制备所述高聚物复合氧化锆手机后盖的原料及其重量份包括：莫来石晶须6份，氧化锆粉体65份，高聚物22份，填料7份，增塑剂6.5份。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述高聚物为聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述增塑剂为环氧乙酰亚麻油酸甲酯、环氧糠油酸丁酯、环氧大豆油酸辛酯中的至少一种。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述乙二醇水溶液的质量分数为40%~60%。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述升温至1200ºC~1250ºC具体为：以10ºC/min~12ºC/min的速率升温至600ºC~700ºC，保温1h，然后以6ºC/min~8ºC/min的速率升温至1200ºC~1250ºC。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述降温至室温具体为：以9ºC/min~10ºC/min的速率降温至450ºC~500ºC，保温1h，然后自然降温至室温。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中，所述注塑时的温度为255ºC~260ºC。10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S5中，所述回温处理的温度为80ºC~85ºC。2CN108892526A说明书1/6页一种高聚物复合氧化锆手机后盖的制备方法技术领域[0001]本发明涉及陶瓷的技术领域，具体涉及一种高聚物复合氧化锆手机后盖的制备方法。背景技术[0002]手机几乎已经成为现代科技和时尚界的标志性