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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109317689A(43)申请公布日2019.02.12(21)申请号201811293934.3C22F1/02(2006.01)(22)申请日2018.11.01C22F1/10(2006.01)H01F1/00(2006.01)(71)申请人江西理工大学H01F41/00(2006.01)地址341000江西省赣州市章贡区红旗大道86号(72)发明人王磊钟明龙钟震晨谭秋兰熊厚冬张莉丽(74)专利代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350代理人汤东凤(51)Int.Cl.B22F9/14(2006.01)B22F1/00(2006.01)C22C1/02(2006.01)C22C19/03(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料及其制备方法,吸波材料的内核分子式的化学计量比为质量百分比,其中,Ni为79~82、Fe为11~16、Mo为2~10。制备方法包括:S1、配料:以纯度≥99.9%的Ni、Fe、Mo单质为原料,按质量百分比进行配料;S2、熔炼;S3、均匀化处理;S4、纳米粉制备;S5、钝化处理;S6、氧化热处理:将步骤S5所得坡莫合金磁性纳米粉末放入工业气氛烧结炉中并通入干燥的空气,在230~270℃的温度下保温0.5~3.5小时。本发明制备得到的核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料兼具了坡莫合金的高磁导率、纳米材料的尺寸效应以及核-壳结构的优点,有效地提高了材料的吸波性能。CN109317689ACN109317689A权利要求书1/1页1.一种核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料,其特征在于:所述核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料的内核分子式的化学计量比为质量百分比,其中,Ni为79~82、Fe为11~16、Mo为2~10,上述三组分的百分比之和为100。2.如权利要求1所述核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料,其特征在于:所述核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料的内核分子式的化学计量比为质量百分比,其中,Ni为82、Fe为16、Mo为2。3.一种如权利要求1或2所述核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、配料:以纯度≥99.9%的Ni、Fe、Mo单质为原料,按质量百分比Ni79~82、Fe11~16、Mo2~10进行配料;S2、熔炼:将步骤S1中配好的料在氩气保护下在高真空中频感应炉中熔炼;S3、均匀化处理:将步骤S2中获得铸锭,在真空的条件下,在1000℃~1100℃温度退火24~48小时;S4、纳米粉制备:将步骤S3所得铸锭在直流电弧等离子体纳米粉制备系统中制备纳米粉,采用的气氛为氩气+氢气,氢气所占的体积比例为20%~40%;S5、钝化处理:待步骤S4所得的纳米粉沉积后,将直流电弧等离子体纳米粉制备系统的腔体抽至真空状态,再充入氩气至气压达到50kPa,然后每隔30分钟充一次干燥空气,每次将气压提升5kPa,直至达到一个大气压;钝化一段时间后,收集得到坡莫合金磁性纳米粉末;S6、氧化热处理:将步骤S5所得坡莫合金磁性纳米粉末放入工业气氛烧结炉中并通入干燥的空气,在230~270℃的温度下保温0.5~3.5小时。4.如权利要求3所述制备方法,其特征在于:步骤S3中均匀化退火的温度为1050℃,保温时间为36小时。5.如权利要求3所述制备方法,其特征在于:步骤S4中制备纳米粉时所采用的气氛配比为氢气30%。6.如权利要求3所述制备方法,其特征在于:步骤S4在直流电弧等离子体纳米粉制备系统中制备纳米粉时所采用的稳弧电流为60~100A。7.如权利要求3所述制备方法,其特征在于:上述技术方案中,步骤S5钝化处理的时间为8~10小时。8.如权利要求3所述制备方法,其特征在于:步骤S6氧化热处理的时间的温度为250℃,保温时间为1.5小时。2CN109317689A说明书1/5页一种核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于磁性纳米吸波材料领域,具体涉及一种核壳结构的坡莫合金磁性纳米吸波材料及其制备方法。背景技术[0002]吸波材料在民用和军事上都有着重要的应用价值。在军用方面,吸波材料又被称为隐身材料,在各类兵工产品中将有着广泛的应用,例如隐身飞机、隐形舰艇等;在民用方面,飞速发展的电子技术给人类生活带来了极大的同时也带来了电磁污染,而吸波材料对于电磁波的吸收特性可以有效地解决电磁污染问题。[0003]从损耗机理来看,吸波材料主要分为磁性吸波材料和介电型吸波材料。目前,磁性吸波材料主要有铁氧体磁性吸波材料、金属微粉磁性吸波材