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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110550629A(43)申请公布日2019.12.10(21)申请号201910902191.3(22)申请日2019.09.24(71)申请人册亨县魅宝活性炭有限公司地址552200贵州省黔西南布依族苗族自治州册亨县巧马工业园区(72)发明人夏彪陆安珍(74)专利代理机构贵阳索易时代知识产权代理事务所(普通合伙)52117代理人管宝伟(51)Int.Cl.C01B32/336(2017.01)C01B32/348(2017.01)C01B32/318(2017.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺(57)摘要本发明涉及活性炭技术领域,且公开了一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,包括以下步骤:选用木炭小颗粒进行筛选,得到原料粉体;将硝酸钙与水加入配料罐内进行溶液配制;取S2中配制好的溶液对S1中得到的原料粉体进行喷洒,并混合均匀后静置,得到混合原料;将S3中得到的混合原料投入水蒸气活化炉中,在高温水蒸气条件下进行活化,活化温度为780~820℃,活化时间为3.8~4.2h,得到活化料;将S4中得到的活化料加入磨粉机内,磨至200目进行筛分,得到筛分物E。该增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,使普通活性炭方便根据需要进行孔径增大,使其在一些大分子色素的应用领域具备非常好的效果。CN110550629ACN110550629A权利要求书1/1页1.一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,其特征在于:包括以下步骤:S1:选用木炭小颗粒进行筛选,得到原料粉体;S2:将硝酸钙与水加入配料罐内进行溶液配制;S3:取S2中配制好的溶液对S1中得到的原料粉体进行喷洒,并混合均匀后静置,得到混合原料;S4:将S3中得到的混合原料投入水蒸气活化炉中,在高温水蒸气条件下进行活化,活化温度为780~820℃,活化时间为3.8~4.2h,得到活化料;S5:将S4中得到的活化料加入磨粉机内,磨至200目进行筛分,得到筛分物E。2.根据权利要求1所述的一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,其特征在于:所述步骤S1中原料粉体的粒径为6~40目。3.根据权利要求1所述的一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,其特征在于:所述步骤S2中固体硝酸钙与水的体积比为1:3.8~4.1。4.根据权利要求1所述的一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,其特征在于:所述步骤S3中溶液与原料粉末的体积比1:9~11。5.根据权利要求1所述的一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,其特征在于:所述硝酸钙为固体粉末状。6.根据权利要求1所述的一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,其特征在于:所述步骤S3中静置时间为30~40min。7.根据权利要求1所述的一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,其特征在于:所述筛分物E为木质物理法大孔活性炭。2CN110550629A说明书1/4页一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺技术领域[0001]本发明涉及活性炭技术领域,具体为一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺。背景技术[0002]活性炭是一种经特殊处理的炭,将有机原料(果壳、煤、木材等)在隔绝空气的条件下加热,以减少非碳成分(此过程称为炭化),然后与气体反应,表面被侵蚀,产生微孔发达的结构(此过程称为活化)。由于活化的过程是一个微观过程,即大量的分子碳化物表面侵蚀是点状侵蚀,所以造成了活性炭表面具有无数细小孔隙。活性炭表面的微孔直径大多在2~50nm之间,即使是少量的活性炭,也有巨大的表面积,每克活性炭的表面积为500~1500m2,活性炭的一切应用,几乎都基于活性炭的这一特点。[0003]对一些特殊的大分子色素,普通活性炭脱色这种色素,效果很微小,而大孔为主的活性炭,对一些特殊的大分子色素,脱色效果非常好,从而导致普通活性炭在大分子色素的应用领域不具备良好的效果。发明内容[0004](一)解决的技术问题[0005]针对现有技术的不足,本发明提供了一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,具备增大活性炭吸附孔径等优点,解决了现有技术中,普通活性炭在大分子色素的应用领域不具备良好效果的问题。[0006](二)技术方案[0007]为实现增大活性炭吸附孔径的目的,本发明提供如下技术方案:一种增大木质物理法活性炭吸附孔径的生产工艺,包括以下步骤:[0008]S1:选用木炭小颗粒进行筛选,得到原料粉体;[0009]S2:将硝酸钙与水加入配料罐内进行溶液配制;[0010]S3:取S2中配制好的溶液对S1中得到的原料粉体进行喷洒,并混合均匀后静置,得到混合原料;[0011]S4:将S3中得到的混合原料投入水蒸气