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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110801814A(43)申请公布日2020.02.18(21)申请号201911060104.0C02F101/20(2006.01)(22)申请日2019.11.01(71)申请人华东交通大学地址330013江西省南昌市青山湖区双港东大街808号(72)发明人鲁秀国武今巾郑宇佳肖凡昊(74)专利代理机构成都瑞创华盛知识产权代理事务所(特殊普通合伙)51270代理人邓瑞辜强(51)Int.Cl.B01J20/24(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)C02F1/28(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图4页(54)发明名称一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法,并将其应用于水中重金属镉的吸附,其制备过程以核桃壳为原始材料,先将其置于马弗炉中制成核桃壳生物炭;再将纳米Fe3O4粒子负载其上,使核桃壳生物炭具有磁性;最后以三聚磷酸钠缓冲溶液作为交联剂,将壳聚糖交联在磁性核桃壳生物炭表面,制备出磁性氨基核桃壳生物炭。本发明制备的吸附剂与原始核桃壳生物炭吸附去除水中镉的效果相比,具有去除率高、吸附容量大等优点,且再生利用性高。本发明的制备原料来源广泛、成本低,有着较高的经济效益,在环保方面也可达到以废治废的效果,其制得的新型吸附剂在含镉废水净化处理中的应用给未来重金属废水的处理提供了一定的理论依据。CN110801814ACN110801814A权利要求书1/1页1.一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法,其特征在于:包括以下制备步骤,步骤一:选取粒径为0.8-1.2mm的核桃壳,以去离子水洗涤,去除表面杂质,80℃烘干后将其置于600℃、氮气氛围保护下的马弗炉中裂解生成核桃壳生物炭,研磨过80目筛网,记做BC;步骤二:将1.2g粉末状核桃壳生物炭超声分散在120ml乙二醇中2h,然后将1.32gCH3COONa和1.25gFeCl3·6H2O加入上述溶液中并搅拌30min,再将混合溶液转移到Teflon衬里的不锈钢高压釜中并在200℃下加热10h,最后通过离心分离,得到黑色沉淀物,分别用水、乙醇洗涤三次,然后在60℃下真空干燥24h,即可得到负载了磁性纳米Fe3O4的核桃壳生物炭,记做MBC;步骤三:取10ml的HAC,加蒸馏水稀释到500ml,得到2%的HAC,将2g壳聚糖充分溶解于60ml的上述HAC溶液,得所用壳聚糖溶液,之后称取2gMBC超声分散在上述壳聚糖溶液中,量取100ml的0.05mol·L-1的三聚磷酸钠溶液,用0.1mol·L-1的HCl调节pH=8,添加至上述混合物中,并于室温下充分搅拌12h,最后以去离子水清洗数次,直至中性,即可得到壳聚糖稳定的负载了磁性纳米Fe3O4的核桃壳生物炭,记为CMBC。步骤四:改性核桃壳生物炭吸附材料进行吸附处理后,使用解吸剂对吸附剂进行解吸再生。2.根据权利要求1所述的一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法,其特征在于:按照质量体积比MBC:壳聚糖:2%乙酸:0.05mol·L-1三聚磷酸钠=1:1:30:50。3.根据权利要求1所述的一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法,其特征在于:磁性氨基核桃壳生物炭吸附剂粒径为0.8-1.2mm。4.根据权利要求1所述的一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤三中取10ml的HAC,加蒸馏水稀释到500ml,得到2%的HAC溶液,将2g壳聚糖充分溶解于60ml的上述HAC溶液,得所用壳聚糖溶液。5.根据权利要求1所述的一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法,其特征在于:步骤四中解吸剂采用0.1mol·L-1的HCl溶液,浸泡震荡4h,将吸附剂洗至中性,烘干,重复对20mg·L-1的含Cd废水进行吸附处理。6.根据权利要求1所述的一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法,其特征在于:所述磁性氨基核桃壳生物炭吸附剂用于重金属废水的处理,包含权利要求1-5任意一项磁性氨基核桃壳生物炭吸附剂的制备方法。2CN110801814A说明书1/4页一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法技术领域[0001]本发明涉及废水处理技术领域,具体是指一种磁性氨基核桃壳生物炭新型吸附剂的制备方法。背景技术[0002]近年来,随着我国经济的快速发展,每年电解、电镀、冶金等行业排放的工业废水中含有大量的镉离子。这些无法有效降解和销毁的重金属污染物一旦排入环境将会成为永久性污染。若水体一旦被重金属镉污染,其含量虽然较低,但污染危害性却非常明显,它可以通过食物链的传递作用,最终进入人体并产生生物放大或生