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湿法脱硫石膏脱水困难原因分析及控制0引言石灰石-石膏湿法脱硫(wetfluegasdesulfurization,WFGD)是世界范围内烟气脱硫的主流技术。该技术以石灰石(石灰)作为吸收剂吸收烟气中的SO2,经过一系列反应生成副产物石膏。随着湿法脱硫技术的不断推广,其副产物石膏的排放量也与日俱增,预计2020年我国脱硫石膏的排放量将达到1亿吨。脱硫石膏具有广泛的商业用途,商业上对脱硫石膏的要求是:颗粒度在100μm左右,含水率10%,纯度高。然而,在实际调研中发现很多电厂一定程度上均存在石膏脱水困难的问题,影响其质量及商业应用。本文将结合某电厂实际生产中出现的案例,对造成石膏脱水困难的主要影响因素进行分析并提出控制措施。1设备概况某电厂一期为2×330MW亚临界燃煤机组,同步建设脱硫装置。烟气脱硫采用石灰石-石膏湿法脱硫工艺,一炉双塔,设置增压风机,吸收塔浆液搅拌采用脉冲悬浮方式,石膏脱水利用石膏旋流器和真空皮带脱水机。机组在近两年的运行中多次出现石膏脱水困难的情况,石膏含水率一直偏高,落入石膏库的石膏团结成块状,严重时甚至出现石膏成稀泥状无法脱水成型的情况,而正常石膏脱水后较为松散,颗粒分明。2石膏脱水困难原因分析2.1锅炉投油稳燃及入口烟尘浓度的影响2.1.1锅炉投油稳燃燃煤发电锅炉在启动、停运、低负荷稳燃及深度调峰阶段由于设计、燃煤等原因均需耗用大量的燃油助燃,由于工况运行不稳定、锅炉燃烧不充分,会有相当一部分未燃尽的油污或油粉混合物随烟气进入吸收塔浆液内,在吸收塔内强烈的扰动作用下,极易形成细碎的泡沫,在浆液表面大量聚集。表1为该电厂吸收塔浆液表面泡沫的成分分析。油污在浆液表面聚集的同时也有一部分在搅拌、喷淋等相互作用下快速分散在吸收塔浆液内,并在浆液中石灰石、亚硫酸钙等颗粒表面形成一层薄薄的油膜,对石灰石等颗粒形成包裹,阻碍石灰石的溶解和亚硫酸钙的氧化,进而影响脱硫效率和石膏的生成。含油的吸收塔浆液通过石膏排出泵进入石膏脱水系统,由于油污及未完全氧化的亚硫酸产物等的存在,容易造成真空皮带机滤布空隙的堵塞,进而导致石膏脱水困难。2.1.2入口烟尘浓度湿法脱硫吸收塔具有一定的协同除尘效果,其除尘效率可达到70%左右。该电厂设计除尘器出口(脱硫入口)烟尘浓度20mg/m3,出于节能减少厂用电考虑,除尘器出口实际控制烟尘浓度在30mg/m3左右,过多的烟尘进入吸收塔依靠脱硫系统的协同除尘作用进行脱除。经电除尘净化后进入吸收塔的烟尘粒径绝大部分小于10μm,甚至小于2.5μm,远远小于石膏浆液的粒径。图1为该电厂石膏含水率正常时排出石膏浆液中的平均粒径分布,86.9%的物质粒径在10μm以上,69.2%的物质粒径在20μm以上。烟尘随石膏浆液进入真空皮带机后同样堵塞滤布,导致滤布透气性能变差,石膏脱水困难。2.2石膏浆液品质的影响2.2.1浆液密度浆液密度的大小说明了吸收塔中浆液的密集程度,若密度过小,说明浆液中CaSO4含量较低,CaCO3含量较高,直接造成CaCO的浪费,同时由于CaCO颗粒较小,易导致石膏脱水困难;若浆液密度过大,则33说明浆液中CaSO4含量较高,较高的CaSO4会阻碍CaCO3的溶解,抑制SO2的吸收,CaCO随石膏浆液进入3真空脱水系统同样影响石膏的脱水效果。湿法脱硫双塔双循环系统,为了充分发挥其优势,一般一级塔pH值宜控制在5.0±0.2范围内,浆液密度控制在1100±20kg/m3范围内,而实际运行中该厂一级塔浆液密度在1200kg/m3左右,高时甚至达到1300kg/m³,始终控制较高。图2为该电厂制浆用石灰石粉平均粒径分布,81.0%的物质粒径在10μm以下,小于正常石膏的物质粒径,浆液密度高时其CaCO3易造成石膏脱水困难。2.2.2浆液强制氧化程度浆液强制氧化是向浆液中通入足量的空气,使亚硫酸钙氧化为硫酸钙反应趋于完全,氧化率高于95%,保证浆液中有足够的石膏品种用于晶体成长,若氧化不充分,则会生成亚硫酸钙与硫酸钙的混合晶体,造成结垢现象。浆液强制氧化程度取决于氧化空气量、浆液停留时间、浆液搅拌效果等因素,氧化空气量不足、浆液停留时间过短、浆液分布不均、搅拌效果不佳等均会造成塔内CaSO3·1/2H2O含量过高。图3为该电厂一级吸收塔石膏排出泵入口处塔壁的结晶物,由于吸收塔浆液脉冲悬浮母管断裂,导致塔内浆液搅拌不充分,局部区域内亚硫酸钙氧化不足,生成混合结晶体Ca(SO3)0.8(SO4)0.21/2H2O即CSS垢,其脱硫石膏与运行正常期间石膏对比见表2。可见,由于局部氧化不足,浆液内CaSO3·1/2H2O含量明显偏高,导致石膏脱水困难,含水率也较高。2.2.3浆液中的杂质含量浆液中的杂质主要来源于烟气和石灰石,这些杂质在浆液中形成杂质离子,影响石膏的晶格结构。烟尘中不断溶出的重金属