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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111303833A(43)申请公布日2020.06.19(21)申请号202010171082.1(22)申请日2020.03.12(71)申请人西安工程大学地址710048陕西省西安市碑林区金花南路19号(72)发明人刘毅吉辰王江宇苏晓磊徐洁卢琳琳(74)专利代理机构西安弘理专利事务所61214代理人曾庆喜(51)Int.Cl.C09K3/00(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图1页(54)发明名称一种钴铁合金/多孔碳电磁波吸收复合材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料的制备方法,具体为:首先,将遗态材料烧结,得到多孔碳,再对多孔碳进行预处理,之后将多孔碳浸渍于钴铁混合浸渍液中,超声处理,干燥,放入水热反应釜中进行水热反应,再用去离子水将其洗涤至中性,干燥,放入真空烧结炉中进行烧结,得到钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料。本发明的方法,利用自身材料中碳的还原性,通过原位还原法还原钴铁氧体得到钴铁合金,工艺简单无须其他物质作为还原剂。CN111303833ACN111303833A权利要求书1/2页1.一种钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:步骤1,制备多孔碳;步骤2,对经步骤1后得到的多孔碳进行预处理;步骤3,配制钴铁混合浸渍液;钴铁混合浸渍液是由Co(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)2·6H2O、NaOH和去离子水配制而成;步骤4,将经步骤2后得到的多孔碳浸渍于步骤3中的钴铁混合浸渍液中,超声处理30min,静置30min,真空干燥,得到混合物;步骤5,将经步骤4后得到的混合物放入水热反应釜中进行水热反应,反应结束后,再用去离子水将其洗涤至中性,干燥,得到钴铁合金/多孔碳复合材料;步骤6,将经步骤5后得到的钴铁合金/多孔碳复合材料放入真空烧结炉中进行烧结,得到钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料。2.根据权利要求1所述的一种钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,具体为:将遗态材料切割成4mm*4mm*1.5mm的块状,放入真空烧结炉中烧结,以10℃/min的速率升温至600℃~1200℃,保温2~2.5h,随炉冷却至室温,即可得到多孔碳;遗态材料为自然风干的去皮杉木或桐木。3.根据权利要求1所述的一种钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,具体为:步骤2.1,用清洗液对多孔碳进行超声清洗5min,静置20min;再用去离子水将多孔碳洗涤至中性;清洗液由体积比为1:1的C2H5OH和去离子水混合而成;步骤2.2,用质量浓度为10g/L的NaOH溶液浸泡多孔碳,浸泡时间为15min,进行除油处理,再用去离子水将多孔碳洗涤至中性;步骤2.3,用体积分数为10%的HCl浸泡多孔碳,浸泡时间为10min,进行酸洗处理,再用去离子水将多孔碳洗涤至中性;步骤2.4,用体积分数20%的硝酸将多孔碳加入硝酸溶液进行恒温水浴加热并持续搅拌,加热温度为60℃,加热时间为30min,进行粗化处理,再用去离子水将多孔碳洗涤至中性。4.根据权利要求1所述的一种钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,具体为:将Co(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)2·6H2O和去离子水混合,并利用氢氧化钠调节将浸渍液的pH调至10~13,得到钴铁混合浸渍液;Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)2·6H2O的摩尔比为1:2。5.根据权利要求1所述的一种钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于,所述步骤4中,干燥时间为8h,干燥温度为80℃~120℃。6.根据权利要求1所述的一种钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于,所述步骤5中,水热反应温度为140℃~180℃,水热反应时间为8h~24h;干燥温度为80℃,干燥时间为8h。7.根据权利要求1所述的一种钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料的制备方法,其特2CN111303833A权利要求书2/2页征在于,所述步骤6中,烧结条件为:以10℃/min的速率升温至600℃~1000℃,保温1~2h随炉冷却至室温;真空烧结炉的真空度≤10pa。3CN111303833A说明书1/6页一种钴铁合金/多孔碳电磁波吸收复合材料的制备方法技术领域[0001]本发明属于电磁吸收复合材料制备技术领域,涉及一种钴铁合金/多孔碳复合电磁波吸收材料的制备方法。背景技术[0002]随着科技和电子设备的飞速发展,电磁辐射和污染问题构成威胁对人类健康和信息安全。人们对电磁波吸收材料提出更高要求,这对解决这些问题至关重要。[0003]很多电磁吸收