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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111482267A(43)申请公布日2020.08.04(21)申请号202010371253.5(22)申请日2020.05.06(71)申请人吉林紫金铜业有限公司地址133300吉林省延边朝鲜族自治州珲春市经济技术合作区(72)发明人刘长东(74)专利代理机构沈阳东大知识产权代理有限公司21109代理人宁佳(51)Int.Cl.B03B9/04(2006.01)B03D1/012(2006.01)权利要求书2页说明书15页附图1页(54)发明名称一种铜冶炼渣中选矿回收氧化铜的方法(57)摘要本发明的一种铜冶炼渣中选矿回收氧化铜的方法,过程为:取水淬渣和转炉渣,或水淬渣,转炉渣和转炉低渣,按比例混合;湿磨至粒度为-45μm占95-98%,获得矿浆;向矿浆内加入Z-200=70-90g/t,Y89=130-150g/t,羟肟酸=20-55g/t,2#油=15-30g/t,经快速浮选后,进行两次粗选,两次扫选和两次精选,干燥获得铜精矿和尾渣;其中:单次选矿时间为5-10min;两次粗选、两次扫选的药剂制度为:粗1为Z200=60-80g/t、Y89=60-80g/t、2#油=30g/t,粗2为Y89=30-35g/t、2#油=20g/t,扫1为Y89=15-17.5g/t、2#油=10g/t,扫2为Y89=15-17.5g/t、2#油=10g/t。综合该浮选工艺,能够实现尾渣氧化铜中自由氧化铜的高效回收。CN111482267ACN111482267A权利要求书1/2页1.一种铜冶炼渣中选矿回收氧化铜的方法,其特征在于,包括步骤如下:步骤1:取铜冶炼渣,所述的铜冶炼渣为水淬渣和转炉渣的混合渣,或为水淬渣,转炉渣和转炉低渣的混合渣,所述的水淬渣铜品位为0.42-1%,转炉渣铜品位为2.8-4.1%,转炉包底渣铜品位为6.04-15.87%;当为水淬渣和转炉渣的混合渣时,二者质量比为(3-2):(2-3);当为水淬渣,转炉渣和转炉低渣的混合渣,三者质量比为(3-4):(2-3):(1.5-2.5);步骤2:将混合渣进行湿磨至粒度为-45μm占95-98%,获得矿浆,所述矿浆质量浓度为30-40%;步骤3:将矿浆经过快速浮选后,经过两次粗选,两次扫选和两次精选,干燥后,获得铜精矿和尾渣;其中:所述的单次选矿时间为5-10min;所述的快速浮选的药剂制度为:Z-200=70-90g/t,Y89=130-150g/t,羟肟酸=20-55g/t,2#油=15-30g/t;所述两次粗选、两次扫选的药剂制度为:粗1为Z200=60-80g/t、Y89=60-80g/t、2#油=30g/t,粗2为Y89=30-35g/t、2#油=20g/t,扫1为Y89=15-17.5g/t、2#油=10g/t,扫2为Y89=15-17.5g/t、2#油=10g/t;其中,Z200为硫铵酯,Y89为异戊基黄药,2#油为松醇油。2.根据权利要求1所述的铜冶炼渣中选矿回收氧化铜的方法,其特征在于,所述步骤1中:水淬渣包括元素及质量百分含量为:Cu0.42-1%,SiO233.42-39.7%,Al2O38.79-9.54%,CaO6.53-8.17%,MgO1.39-2.07%,Pb0.06-0.088%,Zn6.2-7.03%,As0.07-0.082%,S0.74%,Fe29.77-34.62%,余量其他;还包括Au0.07-0.14g/t,Ag1.5-2.5g/t;水淬渣物相包括晶相和非晶相,晶相质量百分含量为0.9-6.4%,非晶相质量百分含量为93.6-99.1%;水淬渣晶相包括冰铜相0.164-0.65%,辉铜矿相<0.01%,金属铜<0.005%,自然铜<0.01%,黄铁矿<0.02%,氧化铁<0.2%,铁橄榄石相0.02-5.72%;非晶相包括石英<0.03%,含Cu玻璃相93.6-99.07%;水淬渣Cu分配率为冰铜相24.68-42.5%,含Cu玻璃相57.49-73.39%,辉铜矿相≤0.63%,金属铜≤1.29%,自然铜≤0.01%。3.根据权利要求1所述的铜冶炼渣中选矿回收氧化铜的方法,其特征在于,所述步骤1中,转炉渣包括组分及质量百分含量为Cu2.8-4.1%,SiO218.5-22.5%,Al2O30.62-0.88%,CaO0.1-0.2%,MgO0.1-0.3%,Pb2.10-2.87%,Zn2.64-4.38%,As0.011-0.024%,S0.1-0.46%,Fe44.19-49.65%,余量其他;还包括Au0.068-1.56g/t,Ag4.11-18.85g/t。4.根据权利要求1所述的铜冶炼渣中选矿回收氧化铜的方法,其特征在于,所述步骤1中,