一种贵金属纳米多孔材料及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111701588A(43)申请公布日2020.09.25(21)申请号202010381701.XB01J37/34(2006.01)(22)申请日2020.05.08B01J37/18(2006.01)B01J37/08(2006.01)(71)申请人昆明理工大学B82Y30/00(2011.01)地址650500云南省昆明市呈贡区景明南B82Y40/00(2011.01)路727号昆明理工大学明理楼308C25B11/08(2006.01)(72)发明人方东冷令谢明常仕英C25B3/02(2006.01)易健宏谈松林游昕刘意春李凤仙陶静梅鲍瑞李才巨(74)专利代理机构北京众合诚成知识产权代理有限公司11246代理人刘江炀(51)Int.Cl.B01J23/52(2006.01)B01J35/10(2006.01)B01J37/06(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种贵金属纳米多孔材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于贵金属材料制备技术领域，具体涉及一种贵金属纳米多孔材料及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：a、制备双通多孔阳极氧化钛膜；b、制备带电双通多孔阳极氧化钛膜；c、在带电双通多孔阳极氧化钛膜中的氧化钛纳米管管壁上原位沉积贵金属，得到贵金属复合的双通多孔阳极氧化钛膜；d、将步骤c)得到的所述贵金属复合的双通多孔阳极氧化钛膜置于管式炉中热处理，得到固结样品；e、将步骤d)得到的所述固结样品溶解去除氧化钛纳米管，即得所述的贵金属纳米多孔材料。本发明所提供的技术方案为贵金属纳米多孔材料的孔壁厚可控制备给出了一个全新的思路。CN111701588ACN111701588A权利要求书1/1页1.一种贵金属纳米多孔材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a、取多孔阳极氧化钛膜，将其阻挡层面朝下的悬浮在浓度为1wt％-5wt％的HF水溶液中120-300min，溶解所述阻挡层，得到双通多孔阳极氧化钛膜；b、以步骤a)得到的所述双通多孔阳极氧化钛膜为工作电极、锂片为对电极组装锂离子电池，然后对电池进行放电，在达到放电截止电位时取出所述的双通多孔阳极氧化钛膜，得到带电双通多孔阳极氧化钛膜；c、以步骤b)得到的所述带电双通多孔阳极氧化钛膜为模板，将其浸泡在0.01～1mol/L的目标贵金属的盐溶液中进行反应，在双通多孔阳极氧化钛膜中的氧化钛纳米管管壁上原位沉积贵金属，沉积时间为1～30h，得到贵金属复合的双通多孔阳极氧化钛膜；d、将步骤c)得到的所述贵金属复合的双通多孔阳极氧化钛膜置于管式炉中在H2/Ar气氛下200～600℃热处理0.5～10h，得到固结样品；e、将步骤d)得到的所述固结样品在5wt％-10wt％的HF的水溶液中溶解去除氧化钛纳米管，即得所述的贵金属纳米多孔材料。2.根据权利要求1所述的贵金属纳米多孔材料的制备方法，其特征在于：步骤a)中，所述的多孔阳极氧化钛膜的厚度大于或等于50μm，管径为50-100nm。3.根据权利要求1所述的贵金属纳米多孔材料的制备方法，其特征在于：步骤b)中，电解液的电解质为1mol/L的六氟磷酸锂，电解液的溶剂为碳酸乙烯酯和碳酸二甲酯的混合溶剂。4.根据权利要求1所述的贵金属纳米多孔材料的制备方法，其特征在于:步骤c)中，所述的目标贵金属的盐为氯金酸、氯铂酸钾、硝酸银、乙酰丙酮钌、乙酰丙酮铑、乙酰丙酮钯、氯锇酸铵或乙酰丙酮铱中的任意一种或多种的混合的无水二甲基甲酰胺溶液。5.根据权利要求1所述的贵金属纳米多孔材料的制备方法，其特征在于:步骤d)中，所述热处理的升温速率为0.5-5℃/min。6.根据权利要求4所述的贵金属纳米多孔材料的制备方法，其特征在于:步骤e)中，得到的所述的贵金属为金、铂、银、钌、铑、钯、锇或铱的单质，和/或金、铂、银、钌、铑、钯、锇或铱中的任意多种的合金。7.根据权利要求1至6任一所述的贵金属纳米多孔材料的制备方法，其特征在于:步骤b)中，所述的放电为在充放电仪上对电池进行放电，放电截止电位为0.01-1V。8.根据权利要求7所述的贵金属纳米多孔材料的制备方法，其特征在于:步骤e)中得到的所述贵金属纳米多孔材料的壁厚为5-50nm。9.一种根据权利要求1至8任一所述的贵金属纳米多孔材料的制备方法制备得到的贵金属纳米多孔材料。10.一种根据权利要求9所述的贵金属纳米多孔材料的应用，其特征在于；作为光/电催化材料。2CN111701588A说明书1/5页一种贵金属纳米多孔材料及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于贵金属材料制备技术领域，具体涉及一种贵金属纳米多孔材料及其制备方法和应用。背景技术[0002]在过去的几十年中，由于贵金属及其合