一种改性纳米氧化锌制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112194170A(43)申请公布日2021.01.08(21)申请号202011304493.X(22)申请日2020.11.19(71)申请人安徽锦华氧化锌有限公司地址238100安徽省马鞍山市含山县仙踪镇江淮小夏4-7幢(72)发明人刘艺(74)专利代理机构合肥广源知识产权代理事务所(普通合伙)34129代理人汪纲(51)Int.Cl.C01G9/02(2006.01)B82Y40/00(2011.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种改性纳米氧化锌制备方法(57)摘要本发明公开了一种改性纳米氧化锌制备方法；涉及氧化锌技术领域，包括以下步骤：（1）将硫酸锌添加到去离子水中，加热至80℃，以500r/min转速搅拌40min，得到硫酸锌溶液；（2）将硫酸锌溶液置于反应釜中，然后向硫酸锌溶液中添加碳酸钾，搅拌反应3小时，过滤反应沉淀；（3）对反应沉淀进行清洗，干燥，然后再添加到硅烷偶联剂溶液中，超声波处理10‑15min，然后再进行抽滤，烘干至恒重后，再进行清洗，然后再进行烘干，得到改性反应料；（4）将改性反应料置于电阻炉中进行煅烧40‑50min，然后自然冷却至室温，即得；本发明方法制备的改性纳米氧化锌颗粒具有较高的比表面积，能够表现出优异的活性。CN112194170ACN112194170A权利要求书1/1页1.一种改性纳米氧化锌制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将硫酸锌添加到去离子水中，加热至80℃，以500r/min转速搅拌40min，得到硫酸锌溶液；（2）将硫酸锌溶液置于反应釜中，然后向硫酸锌溶液中添加碳酸钾，搅拌反应3小时，过滤反应沉淀；（3）对反应沉淀进行清洗，干燥，然后再添加到硅烷偶联剂溶液中，超声波处理10-15min，然后再进行抽滤，烘干至恒重后，再进行清洗，然后再进行烘干，得到改性反应料；（4）将改性反应料置于电阻炉中进行煅烧40-50min，然后自然冷却至室温，即得。2.根据权利要求1所述的一种改性纳米氧化锌制备方法，其特征在于：所述硫酸锌溶液质量分数为5.8-6%。3.根据权利要求1所述的一种改性纳米氧化锌制备方法，其特征在于：所述所述硫酸锌与碳酸钾摩尔比为1:1。4.根据权利要求1所述的一种改性纳米氧化锌制备方法，其特征在于：所述硅烷偶联剂溶液质量分数为12.8-15%。5.根据权利要求1所述的一种改性纳米氧化锌制备方法，其特征在于：所述反应沉淀与硅烷偶联剂溶液混合质量比为1:5-8。6.根据权利要求1所述的一种改性纳米氧化锌制备方法，其特征在于：所述烘干温度为50℃，烘干时间为10小时。7.根据权利要求1所述的一种改性纳米氧化锌制备方法，其特征在于：所述煅烧温度为540-550℃。2CN112194170A说明书1/4页一种改性纳米氧化锌制备方法技术领域[0001]本发明属于氧化锌技术领域，特别是一种改性纳米氧化锌制备方法。背景技术[0002]纳米氧化锌是一种多功能性的新型无机材料，其颗粒大小约在1～100纳米。由于晶粒的细微化，其表面电子结构和晶体结构发生变化，产生了宏观物体所不具有的表面效应、体积效应、量子尺寸效应和宏观隧道效应以及高透明度、高分散性等特点。近年来发现它在催化、光学、磁学、力学等方面展现出许多特殊功能，使其在陶瓷、化工、电子、光学、生物、医药等许多领域有重要的应用价值，具有普通氧化锌所无法比较的特殊性和用途。纳米氧化锌在纺织、涂料等领域可用于紫外光遮蔽材料、抗菌剂、荧光材料、光催化材料等。由于纳米氧化锌一系列的优异性和十分诱人的应用前景，因此研发纳米氧化锌已成为许多科技人员关注的焦点。[0003]然而，现有技术制备的纳米氧化锌活性较低，尤其是应用于橡胶添加料领域在中，增强效果有限。发明内容[0004]本发明的目的是提供一种改性纳米氧化锌制备方法，以解决现有技术中的不足。[0005]本发明采用的技术方案如下：一种改性纳米氧化锌制备方法，包括以下步骤：（1）将硫酸锌添加到去离子水中，加热至80℃，以500r/min转速搅拌40min，得到硫酸锌溶液；（2）将硫酸锌溶液置于反应釜中，然后向硫酸锌溶液中添加碳酸钾，搅拌反应3小时，过滤反应沉淀；（3）对反应沉淀进行清洗，干燥，然后再添加到硅烷偶联剂溶液中，超声波处理10-15min，然后再进行抽滤，烘干至恒重后，再进行清洗，然后再进行烘干，得到改性反应料；（4）将改性反应料置于电阻炉中进行煅烧40-50min，然后自然冷却至室温，即得。[0006]作为进一步的技术方案：所述硫酸锌溶液质量分数为5.8-6%。[0007]作为进一步的技术方案：所述所述硫酸锌与碳酸钾摩尔比为1:1。[0008]作为进一步的技术方案：所述硅烷偶联剂溶液质量分