一种原油制备低碳烯烃的方法与系统.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112708455A(43)申请公布日2021.04.27(21)申请号201911026472.3C07C11/04(2006.01)(22)申请日2019.10.26C07C11/06(2006.01)C07C11/08(2006.01)(71)申请人中国石油化工股份有限公司C07C11/21(2006.01)地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司北京化工研究院(72)发明人石莹王国清张利军刘同举张兆斌周丛蒋冰(74)专利代理机构北京知舟专利事务所(普通合伙)11550代理人马营营(51)Int.Cl.C10G55/06(2006.01)C07C4/06(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图1页(54)发明名称一种原油制备低碳烯烃的方法与系统(57)摘要本发明涉及一种原油制备低碳烯烃的方法与系统，所述方法如下进行：将原油送入裂解炉的对流段第一管组进行预热，然后进行汽化处理，形成第一蒸汽相和第一液相；将第一液相送入裂解炉的对流段第一管组预热后进行蒸馏，形成塔顶馏分、中间馏分和塔底馏分；将所述塔顶馏分、中间馏分与第一蒸汽相混合后送入裂解炉的对流段第二管组，加热至横跨温度后送入辐射段进行裂解得到裂解气；将塔底馏分进行深度催化裂解，获得深度催化裂解气，然后与所述裂解气经分离得到低碳烯烃。本发明采用裂解炉与汽化处理单元、蒸馏单元和深度催化裂解单元配合，能够有效解决重质裂解原料在对流段不能充分气化、在辐射段和急冷部分容易结焦的问题。CN112708455ACN112708455A权利要求书1/2页1.一种原油制备低碳烯烃的方法，包括以下步骤：步骤1、将原油送入裂解炉的对流段第一管组进行预热，然后进行汽化处理，形成第一蒸汽相和第一液相；步骤2、将所述第一液相送入裂解炉的对流段第一管组进行预热，预热后的第一液相进行蒸馏处理，形成塔顶馏分、中间馏分和塔底馏分；步骤3、将所述塔顶馏分、中间馏分和第一蒸汽相混合后送入裂解炉的对流段第二管组，加热至横跨温度后送入辐射段进行裂解得到裂解气；步骤4、将塔底馏分进行深度催化裂解处理，获得深度催化裂解气，然后与所述裂解气经分离得到低碳烯烃。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述原油包括轻石脑油、石脑油、柴油、加氢尾油、轻质原油、终馏点高于600℃且低于700℃的原油和经过脱水脱盐处理的脱后原油，优选地，所述原油包括柴油、加氢尾油、轻质原油、经过脱水脱盐处理的脱后原油和终馏点高于600℃且低于700℃的原油。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤1中，所述预热后的原油的流出温度为120-315℃，优选为150-300℃。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤1中，所述第一蒸汽相中的液相含量低于10g/m3，优选低于200mg/m3。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤2中，所述预热后第一液相的流出温度为200-350℃；优选为210-320℃；和/或所述蒸馏处理的塔顶温度为150-320℃、优选为175-300℃，塔底温度为280-450℃、优选为290-400℃。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤3中，所述横跨温度为500-750℃，优选为540-700℃；和/或所述辐射段的出口温度为780-950℃，优选为800-900℃；和/或所述裂解的停留时间为0.05-1s，优选为0.1-0.7s；和/或所述裂解的水油比为(0.1-2):1，优选为(0.4-1.5):1。7.根据权利要求1～6之一所述的方法，其特征在于，在步骤4中，所述深度催化裂解处理在固体酸择型分子筛催化剂存在下、于流化反应器内进行；优选地，所述流化反应器采用提升管+床层组合反应器，更优选包括第一提升管、第二提升管、床层反应器和汽提段。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，第一提升管的出口温度为520～550℃；和/或第二提升管的出口温度为600～650℃；和/或第一提升管和第二提升管的产物及汽提段的蒸汽一起通过床层反应器，床层的空速为2h-1～10h-1。9.一种利用原油制备低碳烯烃的系统，用于进行权利要求1～8之一所述方法，所述系统包括裂解炉、汽化处理单元、蒸馏单元和深度催化裂解单元，所述裂解炉包括沿流体方向依次排布的对流段第一管组、对流段第二管组和辐射段；所述深度催化裂解单元包括反应器和再生器。10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，2CN112708455A权利要求书2/2页所述对流段第一管组连接汽化处理单元的入口，所述汽化处理单元的液相出口连接对流段第一管组；和/或所述对流段第一管组与蒸馏处理单元的入口连接；和/或汽化处理单元的第一蒸汽相出口、蒸馏处理