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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112744867A(43)申请公布日2021.05.04(21)申请号202110085964.0(22)申请日2021.01.22(71)申请人先导薄膜材料(广东)有限公司地址511517广东省清远市高新区百嘉工业园27-9号A区(72)发明人曾珧法白平平童培云任晓东(51)Int.Cl.C01G45/12(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法(57)摘要本发明揭示了一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,包括以下步骤:向混料桶中加入纯水,随后向混料桶中加入分散剂并搅拌,再向混料桶中加入氧化镧、碳酸锶和二氧化锰并球磨后得到第一混合浆料;向第一混合浆料中加入粘结剂,并持续搅拌后得到第二混合浆料;使用喷雾干燥机将第二混合浆料进行喷雾干燥得到第一中间粉体;将第一中间粉体置于真空脱脂烧结炉内煅烧并进行恒温恒压后得到第二中间粉体;将第二中间粉体继续煅烧并进行恒温恒压后得到第三中间粉体;将第三中间粉体继续煅烧并进行恒温恒压后得到第四中间粉体;将第四中间粉体置于超声波振动筛分机内震碎并筛分后得到纳米镧锶锰氧化物粉体,本发明能制备粒径均匀的纳米镧锶锰氧化物粉体。CN112744867ACN112744867A权利要求书1/1页1.一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,该粉体的分子式为La1‑xSrxMnO3,其中0.1≤x≤0.4,其制备步骤为:S1、准备一定质量的纯水、分散剂、粘结剂、氧化镧、碳酸锶和二氧化锰;S2、向混料桶中加入纯水,随后向混料桶中加入分散剂并搅拌10~20min,再向混料桶中加入氧化镧、碳酸锶和二氧化锰并球磨240~300min后得到第一混合浆料;S3、向第一混合浆料中加入粘结剂,并持续搅拌30~40min后得到第二混合浆料;S4、使用喷雾干燥机将所述第二混合浆料进行喷雾干燥得到第一中间粉体;S5、将所述第一中间粉体置于真空脱脂烧结炉内煅烧180~240min至温度为400~600℃,然后进行120~180min的恒温恒压后得到第二中间粉体;S6、将所述第二中间粉体继续煅烧120~180min至温度为800~1000℃,然后进行120~180min的恒温恒压后得到第三中间粉体;S7、将所述第三中间粉体继续煅烧120~180min至温度为1100~1300℃,然后进行120~180min的恒温恒压后得到第四中间粉体;S8、将所述第四中间粉体置于超声波振动筛分机内震碎并筛分后得到纳米镧锶锰氧化物粉体。2.根据权利要求1所述的一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,所述氧化镧、碳酸锶和二氧化锰的摩尔比为(0.75~4.5):1:(2.5~10)。3.根据权利要求1所述的一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,所述喷雾干燥过程中,喷雾干燥机热风的进口温度为200~220℃,出口温度为100~125℃,喷雾干燥塔雾化器的转速为10000~20000rpm,蠕动泵设置转速为100~180rpm。4.根据权利要求2所述的一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,筛分的过程中,超声波振动筛分机频率设置为15KHz~18KHz,筛分的筛网为1340目。5.根据权利要求1所述的一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,所述第一混合浆料的粒径为0.1~2μm。6.根据权利要求1所述的一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,所述分散剂的质量为氧化镧、碳酸锶和二氧化锰总质量的2~3%,所述粘结剂的质量为氧化镧、碳酸锶和二氧化锰总质量的5~8%。7.根据权利要求1所述的一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,所述分散剂为三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、纤维素衍生物、羟甲基纤维素、木质素磺酸钠中的一种。8.根据权利要求1所述的一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,所述粘结剂为聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙酸乙烯酯中的至少一种。9.根据权利要求1所述的一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,所述纯水的质量为纯水、氧化镧、碳酸锶和二氧化锰总质量的40~50%。10.根据权利要求1所述的一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法,其特征在于,所述氧化镧的纯度≥2.5N、粒径≤25μm,碳酸锶的纯度≥2.5N、粒径≤25μm,氧化镧的纯度≥3N、粒径≤25μm。2CN112744867A说明书1/6页一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法技术领域[0001]本发明涉及氧化物的制备方法,尤其涉及一种制备纳米镧锶锰氧化物粉体的方法。背景技术[0002]镧锶锰氧化物(La1‑xSrxMnO3)材料是一类用途十分广泛的功能材料,镧锶锰氧化物(La1‑xSrxMnO3)材料具有钙钛矿的