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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114436670A(43)申请公布日2022.05.06(21)申请号202210221002.8(22)申请日2022.03.09(71)申请人西安美兰德新材料有限责任公司地址710600陕西省西安市临潼区秦王二路56号(72)发明人魏益强侯光远杨浩李志保(51)Int.Cl.C04B35/83(2006.01)C04B35/52(2006.01)C04B35/622(2006.01)权利要求书2页说明书4页附图2页(54)发明名称一种基于缠绕成型的高强度碳碳筒体制备方法(57)摘要本发明公开了一种基于缠绕成型的高强度碳碳筒体制备方法,涉及碳碳复合材料技术领域,该基于缠绕成型的高强度碳碳筒体制备方法,包括以下步骤:准备筒体缠绕模具,制备胶体溶液,制得带胶碳纤维,将带胶碳纤维在筒体缠绕模具上循环缠绕得到筒状缠绕体,将筒状缠绕体进行旋转固化,得到高强度的碳纤维复合材料缠绕筒,浸渍碳化,制得碳碳筒体毛坯,将碳碳筒体毛坯高温石墨化处理,机械加工,制得碳碳筒体半成品,将碳碳筒体半成品放入沉积炉中,经过表面涂层处理得到碳碳筒体,本发明中,相较于碳纤维针刺工艺,更好的保留了碳纤维的优异力学性能;相较于网胎与碳布复合成型工艺,本发明减少了碳纤维边角料的产生,大幅降低了原材料成本。CN114436670ACN114436670A权利要求书1/2页1.一种基于缠绕成型的高强度碳碳筒体制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤1、准备筒体缠绕模具(8);步骤2、将筒体缠绕模具(8)安装在缠绕机上;步骤3、在筒体缠绕模具(8)表面包裹上四氟布;步骤4、制备胶体溶液,将酚醛树脂、石墨粉、固化剂混合制成胶体溶液;步骤5、将步骤4所制得的胶体溶液置于胶体溶液槽(5)中,采用恒温水浴加热槽(4)进行加热,同时开启超声波换能器(3);步骤6、碳纤维浸胶,将碳纤维丝束毂(1)上的碳纤维经过展纱转辊(2)后,浸入胶体溶液槽(5)中的胶体溶液,接着将从胶体溶液中出来的碳纤维,经过连续两组的挤胶压辊(6),制得胶体溶液质量分数为30‑35%的带胶碳纤维;步骤7、筒体缠绕成型,将步骤6中带胶碳纤维从丝嘴(7)中穿出,而后在筒体缠绕模具(8)上循环缠绕得到筒状缠绕体;步骤8、筒状缠绕体固化,将步骤7所述的筒状缠绕体,以2‑5m/min的线速度进行旋转固化,固化后拆除筒体缠绕模具(8),得到高强度的碳纤维复合材料缠绕筒;步骤9、浸渍碳化,将步骤8中得到的高强度的碳纤维复合材料缠绕筒带上工装浸在呋喃树脂中,浸渍2‑5h,然后以10‑20℃/h的升温速率,升至850‑1000℃进行碳化处理,制得碳碳筒体毛坯;步骤10、重复步骤9,直至步骤9所述碳碳筒体毛坯密度>1.4g/cm3;步骤11、高温石墨化处理,将步骤10所述碳碳筒体毛坯放入高温炉,完成高温石墨化处理;步骤12、机械加工,将步骤11得到的碳碳筒体毛坯去掉工装进行内外表面及端口的机械加工,得到高强度碳碳筒体半成品;步骤13、表面处理,将步骤12得到的高强度碳碳筒体半成品放入沉积炉中,经过表面涂层处理得到基于缠绕成型、环向拉伸强度≥500MPa的碳碳筒体。2.如权利要求1所述的一种基于缠绕成型的高强度碳碳筒体制备方法,其特征在于:步骤4中所述胶体溶液中:酚醛树脂是固含量在50%以上,粘度为150‑1000MPa·s/25℃的热固性酚醛树脂;石墨粉是粒度为100‑1000nm,含碳量大于99.99%的纳米石墨粉,与热固性酚醛树脂的质量比为10%‑25%;固化剂为热固性酚醛树脂专用固化剂,与热固性酚醛树脂的质量比为3%‑5%。3.如权利要求1所述的一种基于缠绕成型的高强度碳碳筒体制备方法,其特征在于:步骤5中,所述恒温水浴加热槽(4)温度控制在40‑80℃。4.如权利要求1所述的一种基于缠绕成型的高强度碳碳筒体制备方法,其特征在于:步骤7中,所述丝嘴(7)对带胶碳纤维缠绕张力初始值为55‑75N,每1‑3层递减0.5‑0.2N,缠绕速度为30‑60m/min,1‑3层环向缠绕和1‑3层螺旋缠绕为一个重复单元。5.如权利要求1所述的一种基于缠绕成型的高强度碳碳筒体制备方法,其特征在于:步骤8中,所述旋转固化采用四段式升温,第一段,以10‑40℃/h的升温速率升至70‑90℃预固化,第二段,70‑90℃恒温固化1‑3h,第三段,以15‑30℃/h的升温速率升至120‑200℃固化,第四段,120‑200℃恒温固化2‑4h。2CN114436670A权利要求书2/2页6.如权利要求1所述的一种基于缠绕成型的高强度碳碳筒体制备方法,其特征在于:步骤11中,所述高温炉内的真空度<100pa,且高温炉以10‑100℃/h升温速率升至1900‑2500℃后,恒温2‑4h。3C