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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116004285A(43)申请公布日2023.04.25(21)申请号202111234837.9(22)申请日2021.10.22(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司北京化工研究院(72)发明人石莹张利军王国清周丛蒋冰张兆斌(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283专利代理师王崇李婉婉(51)Int.Cl.C10G69/14(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称蒸汽裂解方法和系统(57)摘要本发明涉及低碳烯烃制备领域,公开了蒸汽裂解方法和系统。该方法在裂解炉中实施,所述裂解炉包括对流段、气液分离器和辐射段,该方法包括:将裂解原料与水蒸气在对流段内接触并加热至横跨温度后,输送至气液分离器中进行气液分离,得到气相物料和液相物料;将所述气相物料输送至辐射段进行裂解,得到低碳烯烃;对所述液相物料进行加氢,得到加氢后的物料;将所述加氢后的物料输送至对流段加热至横跨温度后,输送至辐射段进行裂解,得到低碳烯烃;其中,所述横跨温度为350‑500℃。采用该方法,能够减少裂解炉对流段炉管中的结焦现象,延长辐射段烧焦周期,提高装置在线率,提高裂解原料的裂解效率,提高产品产量。CN116004285ACN116004285A权利要求书1/1页1.一种蒸汽裂解方法,其特征在于,该方法在裂解炉中实施,所述裂解炉包括串联连接的对流段、气液分离器和辐射段,该方法包括:(1)将裂解原料与水蒸气在对流段内接触并加热至横跨温度后,输送至气液分离器中进行气液分离,得到气相物料和液相物料;(2)将所述气相物料输送至辐射段进行裂解,得到低碳烯烃;(3)对所述液相物料进行加氢处理,得到加氢后的物料;将所述加氢后的物料输送至对流段加热至横跨温度后,输送至辐射段进行裂解,得到低碳烯烃;其中,所述横跨温度为350‑500℃。2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述横跨温度为430‑480℃。3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述裂解原料的API度为18以上,优选为22以上;优选地,所述裂解原料选自轻石脑油、石脑油、柴油、加氢尾油、轻质原油、终馏点高于600℃且低于700℃的原油和经过脱水脱盐处理的脱后原油,更优选为柴油、加氢尾油、轻质原油、经过脱水脱盐处理的脱后原油和终馏点高于600℃且低于700℃的原油中的至少一种。4.根据权利要求1所述的方法,其中,该方法还包括:在将水蒸气与裂解原料混合前,将所述裂解原料在对流段内进行预热,得到预热后的原料;优选地,所述预热后的原料的温度为120‑300℃,更优选为150‑250℃。5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述水蒸气的温度为480‑560℃,优选为500‑540℃。6.根据权利要求1‑5中任意一项所述的方法,其中,所述裂解原料与水蒸气的用量的重量比为1‑4:1,优选为1.5‑2.5:1。7.根据权利要求1‑6中任意一项所述的方法,其中,所述气液分离器入口时的液相体积含量为0.01‑5体积%,优选为0.02‑2体积%;和/或所述气液分离器的气相出口中的液相含量低于10g/m3,优选低于200mg/m3。8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述加氢处理的条件包括:加氢温度为260‑280℃,加氢压力为2.4‑2.8MPa,氢油比为2.5‑3.5,液相物料的体积空速为1.8‑2.5h‑1;和/或用于加氢处理的催化剂中的活性金属为Co、Ni和Mo中的至少一种。9.根据权利要求1‑8中任意一项所述的方法,其中,所述裂解反应的条件包括:所述辐射段的出口温度为780‑850℃,优选为790‑840℃。10.一种蒸汽裂解系统,其特征在于,该系统包括:裂解炉,所述裂解炉包括串联连接的对流段、气液分离器和辐射段,其中,对流段的物料出口与气液分离器的物料入口连接,气液分离器的气相出口和辐射段的物料入口连接;和加氢反应器,所述加氢反应器的物料入口与气液分离器的液相出口连接,所述加氢反应器的物料出口与所述对流段连接;其中,所述对流段用于将裂解原料与蒸汽接触并加热至横跨温度,对流段炉管的数量能够使得所述横跨温度在350‑500℃。2CN116004285A说明书1/7页蒸汽裂解方法和系统技术领域[0001]本发明涉及制备低碳烯烃的领域,公开了一种蒸汽裂解方法和一种蒸汽裂解系统。背景技术[0002]为了充分利用原油资源,提高低碳烯烃的收率,通常利用裂解炉采用蒸汽裂解将各种烃类原料裂解成烯烃。常用的裂解炉包括对流段和辐射段。原油一般分为饱和分、芳香分、胶质和沥青质四个组分,其中饱和分和沥青质分别代表原油中最稳定和最不稳定的组分。原油中包含沸点超过590℃的高分子量非挥发性组分,