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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110051826A(43)申请公布日2019.07.26(21)申请号201910421267.0A61K31/185(2006.01)(22)申请日2019.05.17A61K31/197(2006.01)A61K36/899(2006.01)(71)申请人广东双骏生物科技有限公司A61K36/48(2006.01)地址515071广东省汕头市汕头保税区C03地块双骏生物科技园(72)发明人陈杰鹏徐峰黄晓莹胡留松段丽丽郑楚文吴文臻(74)专利代理机构北京安信方达知识产权代理有限公司11262代理人凌翠牛利民(51)Int.Cl.A61K38/39(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P3/06(2006.01)A61P7/02(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种具有改善心血管功能的组合物及其制备方法(57)摘要本申请公开一种具有改善心血管功能的组合物,所述组合物包含纳豆粉5-65重量份,红曲粉5-60重量份,胶原蛋白4-30重量份,牛磺酸0-5重量份,γ-氨基丁酸0-15重量份、盐藻粉0-8.5重量份。本申请还提供所述组合物的制备方法。所述制备方法包括:纳豆粉、红曲粉、胶原蛋白粉以及任选地牛磺酸、γ-氨基丁酸、盐藻粉分别过筛。所述组合物具有缩小动脉斑块、消除斑块、溶解血栓或降低血脂的效果。CN110051826ACN110051826A权利要求书1/1页1.一种具有改善心血管功能的组合物,包含纳豆粉5-65重量份,红曲粉5-60重量份,胶原蛋白4-30重量份,牛磺酸0-5重量份,γ-氨基丁酸0-15重量份、盐藻粉0-8.5重量份。2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物还包含药学上可接受的辅料。3.根据权利要求2所述的组合物,其中,所述药学上可接受的辅料选自淀粉,微晶纤维素,二氧化硅,硬脂酸镁中的任一种或更多种。4.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物,其中,所述组合物为散剂、片剂、胶囊或颗粒剂。5.根据权利要求4所述的组合物,其中,所述片剂为肠溶膜包衣片剂,所述胶囊为肠溶膜包衣胶囊,所述颗粒剂为肠溶膜包衣颗粒剂。6.权利要求1至5中任一项所述的组合物的制备方法,所述制备方法包括:将纳豆粉、红曲粉、胶原蛋白粉以及任选地牛磺酸、γ-氨基丁酸、盐藻粉分别过60-100目筛。7.根据权利要求6所述的方法,所述制备方法包括:(1)将纳豆粉、红曲粉、胶原蛋白粉以及任选地牛磺酸、γ-氨基丁酸、盐藻粉分别过60-100目筛;(2)先将过筛后的纳豆粉和胶原蛋白粉充分混合均匀,再加入过筛后的药学上可接受的辅料混合均匀,最后加入红曲粉和任选地γ氨基丁酸、盐藻分、牛磺酸。8.根据权利要求6或7所述的制备方法,其中所述制备方法还包括:(3)将步骤(2)中获得的混合物加入淀粉,制成湿颗粒,并将所述湿颗粒干燥;(4)将步骤(3)获得的干燥颗粒过16目~30目筛整粒,加入二氧化硅、硬脂酸镁进行总混;(5)将步骤(4)中获得的混合物进行压片,压力为20KN~50KN,获得所述片剂。9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述制备方法还包括:(6)将肠溶包衣预混剂与纯化水、食用酒精配制成包衣浆;(7)将步骤(5)获得的片剂与步骤(6)中获得的包衣浆进行肠溶薄膜包衣,获得所述肠溶膜包衣片剂。10.根据权利要求8所述的制备方法,其中,在步骤(3)中,基于淀粉的重量,步骤(2)中获得的混合物加入4%~10%、温度为20℃~40℃的淀粉浆,制成湿颗粒,并在55℃-75℃干燥,基于干燥后的颗粒的重量,干燥后的颗粒水份控制在1.5%~3.5%。11.根据权利要求9所述的制备方法,其中,在步骤(6)中,将肠溶包衣预混剂与纯化水、食用酒精按重量比0.6~1.2∶2~3∶6~8配制成浓度为6%~12%的包衣浆。12.根据权利要求11所述的制备方法,其中,在步骤(6)中,基于步骤(4)获得的混合物的重量,所述肠溶包衣预混剂由45-55%聚丙烯酸树脂、6-10%聚乙二醇6000、15-25%%柠檬酸三乙酯、0.4-0.6%吐温80组成。13.权利要求1所述的组合物用于在制备缩小动脉斑块、消除斑块、溶解血栓或降低血脂的药物中的用途。2CN110051826A说明书1/7页一种具有改善心血管功能的组合物及其制备方法技术领域[0001]本申请涉及药物领域,涉及一种具有改善心血管功能的组合物及其制备方法。背景技术[0002]据2018年国家统计局调查,心血管病的死亡率居各种疾病死亡之首。心血管病的主要危害是心梗,导致心梗的原因是动脉斑块和血栓,因此,降低心血管病死亡率的关键是溶解动脉斑块和血栓![0003]针对此情况,中国专利:CN102526333B公开了