米团花苷B及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101857615A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CNCN101857615101857615A(43)申请公布日2010.10.13(21)申请号201010194056.7A61Q17/04(2006.01)(22)申请日2010.06.03(71)申请人暨南大学地址510632广东省广州市黄埔大道西601号(72)发明人张广文张俊杰欧仕益(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人裘晖陈燕娴(51)Int.Cl.C07H15/26(2006.01)C07H1/08(2006.01)A23L1/275(2006.01)A61K8/92(2006.01)A61K8/60(2006.01)A61K47/26(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称米团花苷B及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种米团花苷B及其制备方法与应用。该米团花苷B的名称为4-(8-(3-(β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基)-丁-2-烯基)-6，12-二甲基-1，7-二氧十二烯-2(8H)-基)-丁-2-烯-2-醇，是一种黄色素。本发明通过对米团花进行浸提、提取和纯化，得到本发明所述的米团花苷B。米团花苷B无毒，安全，是食用色素家族中的一个新成员，丰富了食用色素的种类，其能广泛应用于食品领域、药品领域或化妆品领域。CN108576ACN101857615ACCNN110185761501857616A权利要求书1/1页1.一种米团花苷B，其特征在于：所述米团花苷B系统命名为4-(8-(3-(β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基)-丁-2-烯基)-6，12-二甲基-1，7-二氧十二烯-2(8H)-基)-丁-2-烯-2-醇，其化学结构式如式I所示：(式I)。2.权利要求1所述米团花苷B的制备方法，其特征在于包含以下步骤：(1)提取：用体积百分比为40～80％的乙醇水溶液对干燥至恒重的米团花粉末进行浸提，料液比为质量体积比1∶10，然后将浸提液浓缩至膏状，得到乙醇提取物；(2)分离：①醇沉去多糖：将乙醇提取物浓缩至无醇味，加入无水乙醇，搅拌使其充分溶解，过滤，再将滤液浓缩后用去离子水溶解；②乙酸乙酯萃取去脂溶性成分：用等体积乙酸乙酯萃取步骤①得到的最终溶液，取水层；③纯化：将步骤②得到的水层溶液通过大孔树脂AB-8柱，然后用体积百分比0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％的乙醇水溶液从低浓度到高浓度进行梯度洗脱，收集体积百分为40％和体积百分为50％的乙醇洗脱液，用正相硅胶和反相硅胶薄层层析检测，合并黄色部分，减压回收乙醇，米团花苷B粗品；粗品用乙醇溶解后再经C18反相柱层析，以乙醇水梯度洗脱，收集在431nm处吸收峰最强的成分，得到米团花苷B纯品。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的乙醇水溶液的浓度为体积百分比为60％。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述浸提的条件为在室温下浸提3次，每次12h，每隔2h搅拌一次，合并3次提取液。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述浓缩的方式为减压浓缩。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)①中所述无水乙醇的用量为相当于所述乙醇提取物的4倍体积。7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)②中所述乙酸乙酯的用量为与所述步骤①得到的最终溶液相等体积。8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)②中所述萃取的次数至少为3次。9.权利要求1所述米团花苷B应用于食品领域、药品领域或化妆品领域。2CCNN110185761501857616A说明书1/5页米团花苷B及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及一种糖苷类化合物，特别涉及一种米团花苷B(CanumideB)及其制备方法与应用。背景技术[0002]米团花(Leucosceptrumcanum，Smith)是我国西南山区的一种多年生灌木或乔木，一些山区的居民自古以来就用其花浸提色素染色面制品。食用、饲用历史和我们的毒理学研究表明其具有很高的安全性。目前，人们已经从米团花的地上部分分离纯化出16种化合物单体，但未见色素成分的报道。同时，米团花作为一种药用植物，其黄色素作为一种安全的天然色素，对米团花中化学成分进行分离纯化和结构鉴定是很有必要的，但目前还未见有分离纯化米团花花中黄色成分的报道。发明内容[0003]本发明的首要目的在于克服现有技术的缺点与不足，提供一种米团花苷B。[0004]本发明的另一目的在于提供所述米团花苷B的制备方法。[0005]本发明的再一目的在于提供所述米团花苷B的应用。[0006]本发明