聚酯及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101914199A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101914199A(43)申请公布日2010.12.15(21)申请号201010255833.4A61K47/34(2006.01)(22)申请日2010.08.18A61L27/18(2006.01)(71)申请人中国科学院长春应用化学研究所地址130000吉林省长春市人民大街5625号(72)发明人黄宇彬魏英景遐斌陈学思(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人魏晓波逯长明(51)Int.Cl.C08G63/91(2006.01)C08G63/685(2006.01)权利要求书1页说明书9页(54)发明名称聚酯及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种具有式(I)结构的聚酯，其中，x和y为聚合度，1≤x≤500，1≤y≤200，x和y不同时取最小值；n＝0或4；当n＝0时，R为氢或甲基；当n＝4时，R为氢。本发明还提供了一种具有式(I)结构的聚酯的制备方法。本发明还提供了一种具有式(II)结构的聚酯，其中，x和y为聚合度，1≤x≤500，1≤y≤200，x和y不同时取最小值；n＝0或4；当n＝0时，R为氢或甲基；当n＝4时，R为氢；A-为酸性强于三氟乙酸的酸的酸根。本发明提供的具有式(I)或式(II)结构的聚酯为脂肪族聚酯与丝氨酸酯的无规共聚物，含有可修饰的侧氨基，具有良好的亲水性、生物相容性和降解性。CN1094ACN101914199A权利要求书1/1页1.具有式(I)结构的聚酯：其中，x和y为聚合度，1≤x≤500，1≤y≤200，x和y不同时取最小值；n＝0或4；当n＝0时，R为氢或甲基；当n＝4时，R为氢。2.根据权利要求1所述的聚酯，其特征在于，所述x和y满足以下关系式：3.权利要求1所述的聚酯的制备方法，包括：以二乙基锌为催化剂，脂肪族聚酯与N-三苯甲基丝氨酸内酯发生聚合反应生成共聚物，所述脂肪族聚酯为聚乙交酯、聚己内酯或聚丙交酯；将所述共聚物与三氟乙酸混合，0℃～35℃时发生反应，生成具有式(I)结构的聚酯。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述N-三苯甲基丝氨酸内酯与所述脂肪族聚酯的摩尔比为0.01～100∶1。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述二乙基锌与所述脂肪族聚酯的摩尔比为0.001～0.05∶1。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应的温度为80℃～120℃。7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应的时间为10h～15h。8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应在氮气氛围中进行。9.具有式(II)结构的聚酯：其中，x和y为聚合度，1≤x≤500，1≤y≤200，x和y不同时取最小值；n＝0或4；当n＝0时，R为氢或甲基；当n＝4时，R为氢；A-为酸性强于三氟乙酸的酸的酸根。10.根据权利要求9所述的聚酯，其特征在于，所述A-为Cl-。2CN101914199A说明书1/9页聚酯及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及高分子聚合物技术领域，尤其涉及一种聚酯及其制备方法。背景技术[0002]聚乳酸、聚乙交酯和聚己内酯等脂肪族聚酯具有良好的生物相容性，作为生物医用材料在外科修复和药物控制释放等领域已有临床应用。但是，脂肪族聚酯本身不具有生物活性和可反应的官能团，其细胞粘附性较差，理化性质难以调控。[0003]扩大脂肪族聚酯应用领域的一个重要方法是对脂肪族聚酯进行改性，以引入可反应官能团，提高脂肪族聚酯的细胞粘附性。苹果酸、氨基酸等生物体存在的代谢产物具有无毒、生物相容性良好、可反应基团较活泼等特性而广泛用于对脂肪族聚酯进行改性，如利用苹果酸对聚乳酸进行改性得到的聚合物可以用作组织工程支架(BinHe，biomaterials，2004，25，5239-5247)；聚乳酸与羟脯氨酸形成的共聚物微球可以用于体外基因转染(ZhenhuaLi，journalofcontrolledrelease2004，98，437-446)；以赖氨酸为原料得到的聚赖氨酸与聚己内酯的嵌段共聚物可形成一定大小的胶束和囊泡，可实现药物传输(ShaheenMotala-Timol，Macromolecules2008，41，5571-5576)等。但是，目前并未出现以丝氨酸为原料对脂肪族聚酯进行改性的报道。丝氨酸含有丰富的侧氨基，具有良好的生物相容性和优异的降解性能，将其引入脂肪族聚酯中形成的聚酯在生物材料领域具有重要意义。发明内容[0004]有鉴于此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种聚酯及其制备方法，本发明提供的聚酯为丝氨酸改性的聚酯，含有可修饰的侧氨基，具有良好的亲水性、降解性和生物相容性。[0005]本发明提供