含活性基团线型聚酰亚胺-马来酰亚胺共聚物薄膜的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101928460A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101928460A(43)申请公布日2010.12.29(21)申请号201010256460.2C08G73/12(2006.01)(22)申请日2010.08.18(71)申请人东华大学地址201620上海市松江区人民北路2999号申请人上海睿兔电子材料有限公司(72)发明人虞鑫海陈梅芳(74)专利代理机构上海泰能知识产权代理事务所31233代理人黄志达谢文凯(51)Int.Cl.C08L79/08(2006.01)C08J5/18(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图1页(54)发明名称含活性基团线型聚酰亚胺-马来酰亚胺共聚物薄膜的制备方法(57)摘要本发明涉及一种含活性基团线型聚酰亚胺-马来酰亚胺共聚物薄膜的制备方法，包括：(1)将含羟基芳香族二元伯胺和强极性非质子有机溶剂加入聚合瓶中，室温下搅拌，冰水浴冷却至5℃以下，加入芳香族二元酸酐，搅拌，反应得含羟基芳香族聚酰胺酸树脂溶液；(2)将马来酰亚胺树脂溶解于强极性非质子有机溶剂中，室温下搅拌溶解，得到马来酰亚胺树脂溶液；(3)将上述两种溶液室温下混合均匀，调节粘度，于流延机中成膜，进行脱水热亚胺化和共聚等化学反应，冷却脱膜，即得。本发明的制备方法反应条件温和，操作简单，成本低，对环境友好，有利于实现工业化规模生产，并可应用于大电机主绝缘、电磁线绕包电气绝缘材料、柔性覆铜箔板等高科技领域。CN1092846ACN101928460A权利要求书1/2页1.一种含活性基团线型聚酰亚胺-马来酰亚胺共聚物薄膜的制备方法，包括：(1)将含羟基芳香族二元伯胺和强极性非质子有机溶剂加入聚合瓶中，室温下搅拌，完全溶解后，冰水浴冷却至5℃以下，加入芳香族二元酸酐，搅拌，于5℃-10℃的温度范围内反应3小时后，获得均相、透明、粘稠状的含羟基芳香族聚酰胺酸树脂溶液；其中，芳香族二元酸酐的摩尔数等于含羟基芳香族二元伯胺的摩尔数；(2)将马来酰亚胺树脂溶解于强极性非质子有机溶剂中，室温下搅拌溶解，得到均相透明的马来酰亚胺树脂溶液；(3)将含羟基芳香族聚酰胺酸树脂溶液和马来酰亚胺树脂溶液，室温下混合均匀，得到均相溶液，用强极性非质子有机溶剂调节混合液的粘度，使其粘度值处于80秒-160秒之间，随后，混合液于流延机中成膜，加热升温进行脱水热亚胺化和共聚反应，冷却，脱膜，获得含活性基团线型聚酰亚胺-马来酰亚胺共聚物薄膜。2.根据权利要求1所述的含活性基团线型聚酰亚胺-马来酰亚胺共聚物薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的芳香族二元酸酐选自均苯四甲酸二酐、3，3′，4，4′-四羧基二苯醚二酐、3，3′，4，4′-四羧基二苯砜二酐、2，2-双(3，4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐、2，2-双[4-(3，4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐、2，2-双[4-(3，4-二羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷二酐、2，6-双(3，4-二羧基苯氧基)甲苯二酐、1，4-双(3，4-二羧基苯氧基)苯二酐、1，3-双(3，4-二羧基苯氧基)苯二酐、4，4′-双(3，4-二羧基苯氧基)二苯砜二酐、4，4′-双(3，4-二羧基苯氧基)-3，3′5，5′-四甲基二苯砜二酐、4，4′-双(3，4-二羧基苯氧基)联苯二酐和4，4′-双(3，4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的含活性基团线型聚酰亚胺-马来酰亚胺共聚物薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的含羟基芳香族二元伯胺选自3，3′-二氨基-4，4′-二羟基联苯、3，3′-二羟基-4，4′-二氨基联苯、3，3′-二氨基-4，4′-二羟基二苯砜、2，2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷和2，2-双(3-氨基-4-羟基苯基)丙烷中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的含活性基团线型聚酰亚胺-马来酰亚胺共聚物薄膜的制备方法，其特征在于：所述的强极性非质子有机溶剂选自N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙基-2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的含活性基团线型聚酰亚胺-马来酰亚胺共聚物薄膜的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的马来酰亚胺树脂选自4，4′-双马来酰亚胺基二苯甲烷、4，4′-双马来酰亚胺基二苯醚、4，4′-双马来酰亚胺基二苯砜、1，4-双马来酰亚胺基苯、1，3-双马来酰亚胺基苯、1，2-双马来酰亚胺基苯、2，6-双马来酰亚胺基甲苯、2，5-双马来酰亚胺基甲苯、1，4-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，3-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，4-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯、1，3-双(3-马来酰亚胺基苯氧基)苯、4，4′-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)联苯、