基于含有脲基甲酸酯基团的多异氰酸酯的涂料.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102300893A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102300893A(43)申请公布日2011.12.28(21)申请号201080005794.0C08G18/22(2006.01)(22)申请日2010.01.23C08G18/73(2006.01)C08G18/76(2006.01)(30)优先权数据C08G18/78(2006.01)102009007228.42009.02.03DEC08G18/72(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日2011.07.28(86)PCT申请的申请数据PCT/EP2010/0004072010.01.23(87)PCT申请的公布数据WO2010/089033DE2010.08.12(71)申请人拜尔材料科学股份公司地址德国莱沃库森(72)发明人C.瓦姆普雷希特M.霍曼(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001代理人石克虎林森(51)Int.Cl.C08G18/10(2006.01)C08G18/48(2006.01)C09D175/12(2006.01)权利要求书1页说明书10页(54)发明名称基于含有脲基甲酸酯基团的多异氰酸酯的涂料(57)摘要本发明涉及用于制备快速干燥涂层的涂料体系，其基于含有芳族脲基甲酸酯基团的预聚物和脂族多异氰酸酯以及作为固化剂的氨基官能化合物。CN102389ACCNN110230089302300904A权利要求书1/1页1.双组分涂料体系，其至少包含A)多异氰酸酯组分，由以下组成a.基于含有脲基甲酸酯基团的芳族预聚物的多异氰酸酯组分，b.基于脂(环)族多异氰酸酯的多异氰酸酯组分，B)氨基官能交联剂，基于聚醚胺，低分子量脂族、脂环族和芳族二胺，其中，至多49重量%的这些氨基官能的交联剂能被氨基官能的聚天冬氨酸酯代替。2.根据权利要求1所述的双组分涂料体系，其特征在于，在A)中所用的芳族脲基甲酸酯通过以下方式制备：其中使A1)一种或多种二苯甲烷二异氰酸酯异构体A2)一种或多种多羟基化合物，其中至少一种是聚醚多元醇，反应形成NCO-官能的聚氨酯预聚物，随后以此方式形成的氨基甲酸酯基团通过添加A3)多异氰酸酯，其可以不同于来自A1)的那些，和A4)催化剂，和A5)任选的稳定剂部分地或全部地进行脲基甲酸酯化，然后将这些芳族脲基甲酸酯与多异氰酸酯组分b)混合。3.根据权利要求2所述的双组分涂料体系，其特征在于，在制备A)中所用的脲基甲酸酯时，在组分A1)和A3)中使用4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯和2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯的混合物。4.根据权利要求2或3所述的双组分涂料体系，其特征在于，在A1)和A3)中使用2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯。5.根据权利要求2至4之一所述的双组分涂料体系，其特征在于，为了脲基甲酸酯化，在A4)中使用锌(II)化合物作为催化剂。6.根据权利要求5所述的双组分涂料体系，其特征在于，使用双(2-乙基己酸)锌(II)，乙酰丙酮酸锌，双(正辛酸)Zn(II)，双(硬脂酸)Zn(II)或其混合物作为锌(II)化合物。7.根据权利要求2至6之一所述的双组分涂料体系，其特征在于，在A2)中仅使用聚醚多元醇，其中聚醚多元醇具有2000至6000g/mol的数均分子量Mn，≥1.95的平均OH官能度，和根据ASTMD2849-69小于或等于0.01毫当量/克的不饱和端基度。8.根据权利要求1至6所述的双组分涂料体系，其特征在于，基于六亚甲基二异氰酸酯的多异氰酸酯用作多异氰酸酯组分b)。9.根据权利要求2至8之一所述的双组分涂料体系，其特征在于，组分A2)化合物中OH基团与来自A1)和A3)中多异氰酸酯的NCO基团的摩尔比为1:2至1:10。10.根据权利要求2至9之一所述的双组分涂料体系，其特征在于，在A5)中使用无机或有机酸、酰卤或酯作为稳定剂。11.涂层，能由根据权利要求1至10之一所述的双组分涂料体系获得。12.基材，其涂布有能由根据权利要求1至10之一所述的双组分涂料体系获得的涂层。2CCNN110230089302300904A说明书1/10页基于含有脲基甲酸酯基团的多异氰酸酯的涂料[0001]本发明涉及用于制备快速干燥的粘弹性同时仍旧硬的涂层的涂料体系，其基于含有芳族脲基甲酸酯基团的预聚物和脂族多异氰酸酯以及作为固化剂的氨基官能化合物。[0002]基于聚氨酯或聚脲的双组分涂料体系是已知的，其早已用于工业中。它们一般包含液体多异氰酸酯组分和液体异氰酸酯反应性组分。高度交联的聚脲涂层通过多异氰酸酯与作为异氰酸酯反应性组分的胺反应来形成。不过，伯胺和异氰酸酯通常彼此相互间极快地反应。典型的适用期(Toptzeit)或凝胶时间通常仅为几秒钟至几分钟。为此原因，该聚脲