含有异氰脲酸酯基团的多异氰酸酯的制备及其用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN104271628104271628A(43)申请公布日2015.01.07(21)申请号201380022470.1(51)Int.Cl.(22)申请日2013.04.29C08G18/02(2006.01)C07D251/34(2006.01)(30)优先权数据C08G18/09(2006.01)12167058.22012.05.08EPC08G18/18(2006.01)61/643,9052012.05.08USC08G18/79(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2014.10.28(86)PCT国际申请的申请数据PCT/EP2013/0588432013.04.29(87)PCT国际申请的公布数据WO2013/167404EN2013.11.14(71)申请人巴斯夫欧洲公司地址德国路德维希港(72)发明人F·卢卡斯A·M·斯泰因布雷克P·德斯保斯(74)专利代理机构北京北翔知识产权代理有限公司11285代理人侯婧钟守期权利要求书2页权利要求书2页说明书9页说明书9页(54)发明名称含有异氰脲酸酯基团的多异氰酸酯的制备及其用途(57)摘要本发明涉及在至少一种选自内酰胺的铵盐的三聚催化剂的存在下通过(环)脂族二异氰酸酯的部分三聚制备含有异氰脲酸酯基团的多异氰酸酯的新方法，并且涉及由此得到的含有异氰脲酸酯基团的多异氰酸酯在聚氨酯涂料中作为多异氰酸酯组分的用途。CN104271628ACN1042768ACN104271628A权利要求书1/2页1.一种通过至少部分地三聚(环)脂族二异氰酸酯而制备含有异氰脲酸酯的多异氰酸酯的方法，其特征在于反应在至少一种四取代铵阳离子和内酰胺阴离子的盐的三聚催化剂的存在下进行。2.权利要求1的方法，其中所使用的三聚催化剂为至少一种式(I)的四取代内酰胺酸铵其中R1、R2、R3和R4可各自独立地为相同的或不同的，且各自为直链的或支链的任选地取代的C1-至C20烷基，任选地取代的C5-至C12环烷基，任选地取代的C7-至C10芳烷基，或任选地取代的C6-C12芳基，或两个或更多的R1至R4基团一起形成4-、5-或6-元亚烷基链；或者与氮原子一起形成5-或6-元环，所述5-或6-元环还可含有另外的氮原子或氧原子作为桥接单元；或者一起形成多元的、优选六元的多环体系，优选双环体系，其还可含有一个或多个另外的氮原子、氧原子或氧原子和氮原子作为桥接单元，且5R还可以是二价C1-C12亚烷基，任选地被一个或多个氧原子和/或硫原子和/或一个或多个取代或未取代的亚氨基基团间隔，或被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、卤素、杂原子和/或杂环官能团取代。3.权利要求2的方法，其中R1至R4各自独立地选自甲基、乙基、2-羟乙基、2-羟丙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十二烷基、苯基、α-或β-萘基、苄基、环戊基或环己基。4.权利要求2或3的方法，其中R1至R4基团中的碳原子的总和至少为11。5.权利要求2至4的任一项中的方法，其中R5选自亚甲基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,3-亚丁基、1,4-亚丁基、1,5-亚戊基、1,5-亚己基、1,6-亚己基、1,8-亚辛基、1,10-亚癸基、1,12-亚十二烷基、2-氧杂-1,4-亚丁基、3-氧杂-1,5-亚戊基或3-氧杂-1,5-亚己基。6.前述权利要求的任一项中的方法，其中铵阳离子选自四辛基铵、四甲基铵、四乙基铵、四正丁基铵、三甲基苄基铵、三乙基苄基铵、三正丁基苄基铵、三甲基乙基铵、三甲基辛基铵、三甲基癸基铵、三甲基十二烷基铵、苄基二甲基辛基铵、苄基二甲基癸基铵、苄基二甲基十二烷基铵、三正丁基乙基铵、三乙基甲基铵、三正丁基甲基铵、二异丙基二乙基铵、二异丙基乙基甲基铵、二异丙基乙基苄基铵、N,N-二甲基哌啶鎓、N,N-二甲基吗啉鎓、N,N-二甲基哌嗪鎓和N-甲基二氮杂双环[2.2.2]辛烷。7.权利要求1至5的任一项中的方法，其中铵阳离子选自2-羟乙基三甲基铵、2-羟丙基三甲基铵、2-羟乙基三乙基铵、2-羟丙基三乙基铵、2-羟乙基三正丁基铵、2-羟丙基三正丁基铵、2-羟乙基二甲基苄基铵、2-羟丙基二甲基苄基铵、N-(2-羟乙基)-N-甲基吗啉鎓、N-(2-羟丙基)-N-甲基吗啉鎓或3-羟基奎宁环。2CN104271628A权利要求书2/2页8.前述权利要求的任一项中的方法，其中内酰胺选自γ-丁内酰胺、δ-戊内酰胺、ε-己内酰胺和6-甲基-ε-己内酰胺。9.前述权利要求的任一项中的方法，其中(环)脂族二异氰酸酯选自六亚甲基1,6-二异氰酸酯、2-丁基-2-乙基-1,5-二异氰酸基戊烷、1-异氰酸基