一种聚酯酰胺多嵌段共聚物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102372922102372922B(45)授权公告日2014.09.10(21)申请号201010256528.7审查员涂赤枫(22)申请日2010.08.18(73)专利权人上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司地址201109上海市闵行区北松路800号(72)发明人姚晨光(74)专利代理机构上海科盛知识产权代理有限公司31225代理人赵志远(51)Int.Cl.C08L77/12(2006.01)C08G69/44(2006.01)(56)对比文件CN101092548A,2007.12.26,权利要求9.CN101293956A,2008.10.29,实施例1-3.EP1847569A1,2007.10.24,全文.CN101454376A,2009.06.10,全文.权利要求书1页权利要求书1页说明书4页说明书4页(54)发明名称一种聚酯酰胺多嵌段共聚物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种聚酯酰胺多嵌段共聚物及其制备方法，该共聚物包括以下成分和重量份含量：芳香族二甲酸二甲酯或芳香族二甲酸100；α，ω-脂肪族二醇180-250；聚酰胺类聚合物2.3-10.8；催化剂0.2-1.5；加工助剂1-2.5。与现有技术相比，本发明产品兼具聚酯材料耐热、耐氧化和聚酰胺材料耐磨损、自润滑的优点。迄今为止，还没有发现类似的相关报道，所以此产品具有广阔的发展前景。CN102372922BCN102379BCN102372922B权利要求书1/1页1.一种聚酯酰胺多嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)按照以下组分及重量份含量准备原料：(2)将芳香族二甲酸二甲酯或芳香族二甲酸，α，ω-脂肪族二醇在催化剂的催化作用下，于反应釜中常压、160-200℃的温度下发生反应；(3)反应完成后，在反应釜中加入聚酰胺类聚合物、加工助剂，然后将反应体系的温度缓慢升至200～230℃，压力降至0.01～0.05MPa，反应1小时，随后再将反应体系温度升到230～270℃，压力缓慢降至20～70Pa，维持3～6小时；(4)在反应釜中通入氮气将反应体系的压力升至3～6MPa，出料、拉条、冷却、切粒、烘干；(5)将上述所得材料置于固相缩聚反应装置发生固相缩聚反应12～48小时，得到最终产品。2.根据权利要求1所述的一种聚酯酰胺多嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述的聚酰胺类聚合物选自PA6、PA66、PAl2、PA46、PA610、PA612、PAl010中的一种或多种；所述的聚酰胺类聚合物的分子量为8000-33000。3.根据权利要求1所述的一种聚酯酰胺多嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述的芳香族二甲酸二甲酯选自1,2-苯二甲酸二甲酯、1,3-苯二甲酸二甲酯、1,4-苯二甲酸二甲酯、2,6-萘二甲酸二甲酯中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的一种聚酯酰胺多嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述的α,ω-脂肪族二醇为C2-C5二醇。5.根据权利要求1所述的一种聚酯酰胺多嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述的催化剂选自醋酸锰、醋酸锌、醋酸钙、醋酸钴、醋酸镁、钛酸四丁酯、氧化锑中的一种或多种。6.根据权利要求1所述的一种聚酯酰胺多嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述的加工助剂选自抗氧剂、防老化剂、光稳定剂、热稳定剂、脱模剂、颜料、润滑剂、及消光剂中的一种或多种。2CN102372922B说明书1/4页一种聚酯酰胺多嵌段共聚物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于高分子材料技术领域，尤其是涉及一种聚酯酰胺多嵌段共聚物及其制备方法。背景技术[0002]嵌段共聚物是由在化学上不相同，而以末端相连的链段所组成的大分子，它们可以有不同的链段序列排列，可以从仅含两个链段的A-B结构、含有三个链段的A-B-A嵌段共聚物，直至含许多链段的多嵌段共聚物-(A-B)n-体系。嵌段共聚物中一般都存在着长链，所以这类材料可用作乳化剂和表面活性剂，均聚物的共混物在溶液或固态时的不相容性，会因加入少量各自的嵌段共聚物而降低。此外，嵌段共聚物与各自的均聚物之一共混，可使“外来”链段细微地分散于均聚物的基块中，这一特征以用于制造重要的商品聚合物，如抗冲击的改性热塑性塑料。[0003]聚酯材料如PBT、PTT、PET、PEN等，凭借其优异的性能和低廉的价格，被广泛应用于合成纤维、薄膜工业和工程塑料领域。聚酰胺具有良好的综合性能，包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性，且摩擦系数低，有一定的阻燃性，易于加工。如果能通过共聚的方法制备芳香族聚酯和聚酰胺的共聚物，则此共聚物无疑会结合这两种材料的优点于一身。[0004]然而，关于聚酯酰胺多嵌段共聚物的