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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102648232A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102648232A(43)申请公布日2012.08.22(21)申请号201080053801.4(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事(22)申请日2010.11.24务所(普通合伙)11277代理人刘新宇李茂家(30)优先权数据2009-2697602009.11.27JP(51)Int.Cl.2009-2697622009.11.27JPC08G69/26(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日2012.05.28(86)PCT申请的申请数据PCT/JP2010/0708582010.11.24(87)PCT申请的公布数据WO2011/065347JA2011.06.03(71)申请人三菱瓦斯化学株式会社地址日本东京都(72)发明人神田智道菊地稔篠原克巳黑濑英之权利要求书权利要求书11页页说明书说明书1919页页(54)发明名称共聚聚酰胺树脂、其制造方法、树脂组合物和由它们形成的成型品(57)摘要本发明提供成型用共聚聚酰胺树脂、成型用共聚聚酰胺树脂的有效的制造方法、树脂组合物和由它们形成的成型品,所述共聚聚酰胺树脂由二胺成分和二羧酸成分形成,所述二胺成分由包含70摩尔%以上的苯二甲胺的至少两种以上成分构成,所述苯二甲胺包含20摩尔%以上的对苯二甲胺,所述二羧酸成分包含70摩尔%以上的碳原子数6~18的直链脂肪族二羧酸,该共聚聚酰胺树脂中,包含差示扫描量热计测定中的熔点比该共聚聚酰胺树脂高20℃以上的聚酰胺成分的长径为50μm以上的粒状物为1000个/g以下,该共聚聚酰胺树脂的树脂性状非常均匀、稳定,具有机械特性、耐热特性、化学物理特性和成型特性均优异的性能。CN1026483ACN102648232A权利要求书1/1页1.一种共聚聚酰胺树脂,该共聚聚酰胺树脂由二胺成分和二羧酸成分形成,所述二胺成分由包含70摩尔%以上的苯二甲胺的至少两种以上成分构成,所述苯二甲胺包含20摩尔%以上的对苯二甲胺,所述二羧酸成分包含70摩尔%以上的碳原子数6~18的直链脂肪族二羧酸,该共聚聚酰胺树脂中,包含差示扫描量热计测定中的熔点比该共聚聚酰胺树脂高20℃以上的聚酰胺成分的长径为50μm以上的粒状物为1000个/g以下。2.根据权利要求1所述的共聚聚酰胺树脂,其中,在1g/100mL浓度的浓硫酸溶液中、25℃下的相对粘度为1.80~4.20的范围。3.根据权利要求1所述的共聚聚酰胺树脂,其中,直链脂肪族二羧酸成分的70摩尔%以上为己二酸或癸二酸。4.根据权利要求1所述的共聚聚酰胺树脂,其中,苯二甲胺由间苯二甲胺和对苯二甲胺这两种成分构成。5.根据权利要求1所述的共聚聚酰胺树脂,其中,在比该共聚聚酰胺树脂的熔点高10℃的树脂温度下熔融得到的共聚聚酰胺树脂的流延薄膜中存在的、包含具有比该共聚聚酰胺树脂的熔点高20℃以上的熔点的聚酰胺成分的长径为50μm以上的粒状物为1000个/g以下。6.根据权利要求1所述的共聚聚酰胺树脂,其中,在比该共聚聚酰胺树脂的熔点高10℃的树脂温度下熔融得到的共聚聚酰胺树脂的流延薄膜中存在的、包含具有比该共聚聚酰胺树脂的熔点高20℃以上的熔点的聚酰胺成分的长径为200μm以上的粒状物为100个/g以下。7.一种共聚聚酰胺树脂组合物,其通过在权利要求1~6的任一项所述的共聚聚酰胺树脂100重量份中配混滑石0~30重量份和无机填充物10~150重量份而形成。8.一种成型品,其通过将权利要求1~6的任一项所述的共聚聚酰胺树脂成型而得到。9.一种成型品,其通过将权利要求7所述的共聚聚酰胺树脂组合物成型而得到。10.一种共聚聚酰胺树脂的制造方法,其特征在于,其为由二胺成分和二羧酸成分形成的共聚聚酰胺树脂的制造方法,所述二胺成分由包含70摩尔%以上的苯二甲胺的至少两种以上成分构成,所述苯二甲胺包含20摩尔%以上的对苯二甲胺,所述二羧酸成分包含70摩尔%以上的碳原子数6~18的直链脂肪族二羧酸,该方法中,使用具备分凝器的间歇式反应槽,使二胺成分和二羧酸成分在无溶剂存在下缩聚,在使反应槽内维持0.1MPaG以上的压力、并且维持能够使反应体系整体保持流动状态的温度的同时,向熔融二羧酸成分中连续地或间歇地添加二胺成分,并且至添加二胺成分总量的80%之前使反应槽内的气相部温度达到由原料构成的尼龙盐的熔点以上。11.根据权利要求10所述的共聚聚酰胺树脂的制造方法,其中,在1g/100mL浓度的浓硫酸溶液中、25℃下的相对粘度为1.80~4.20的范围。12.根据权利要求10所述的共聚聚酰胺树脂的制造方法,其中,直链脂肪族二羧酸成分的70摩尔%以上为己二酸或癸二酸。13.根据权利要求10所述的共聚聚酰胺树脂的制造方法,其中