二异氰酸酯和/或多异氰酸酯和二醇的联合制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102666478A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102666478A(43)申请公布日2012.09.12(21)申请号201080048256.X(72)发明人M·博克R·巴曼A·弗兰兹克(22)申请日2010.10.27E·施特勒费尔G·泰斯(30)优先权数据(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所09174169.42009.10.27EP1124709178732.52009.12.10EP代理人刘金辉林柏楠(85)PCT申请进入国家阶段日(51)Int.Cl.2012.04.25C07C263/04(2006.01)C07C29/12(2006.01)(86)PCT申请的申请数据C07C29/128(2006.01)PCT/EP2010/0662202010.10.27C07C31/20(2006.01)(87)PCT申请的公布数据C07C265/12(2006.01)WO2011/051314DE2011.05.05C07C265/14(2006.01)(71)申请人巴斯夫欧洲公司地址德国路德维希港权利要求书权利要求书1页1页说明书说明书66页页附图附图11页(54)发明名称二异氰酸酯和/或多异氰酸酯和二醇的联合制备方法(57)摘要本发明涉及一种联合制备二异氰酸酯和/或多异氰酸酯和二醇的方法，其包括用于制备二醇的工艺步骤A、B、C和E，和用于制备二异氰酸酯和/或多异氰酸酯的工艺步骤A、C、D、E、F和G，该方法的特征在于通过将工艺步骤A中所得反应混合物分离形成工艺步骤B和C而实现物质联合，其中在工艺步骤A中使含水氧化烯与二氧化碳反应以形成含碳酸亚烷基酯的反应混合物，在工艺步骤B中将工艺步骤A中所得一部分含碳酸亚烷基酯的反应混合物水解以形成二醇，在工艺步骤C中使来自工艺步骤A的反应混合物的其余含碳酸亚烷基酯料流脱水，在工艺步骤D中通过将芳族硝基化合物或腈氢化而合成胺，在工艺步骤E中将来自工艺步骤C的脱水的含碳酸亚烷基酯混合物与一元醇酯交换以得到相应的碳酸二烷基酯，其中二醇作为联产物得到，在工艺步骤F中，使工艺步骤E中所得含碳酸二烷基酯反应混合物与工艺步骤D中所得胺反应以形成含有相应单氨基甲酸CN1026478A酯、二氨基甲酸酯和/或聚氨基甲酸酯的混合物，在工艺步骤G中使该混合物裂解得到相应的二异氰酸酯和/或多异氰酸酯。CN102666478A权利要求书1/1页1.一种通过如下步骤联合制备二-和/或多异氰酸酯和二醇的方法，其包括用于制备二醇的工艺步骤A、B、C和E，以及用于制备二-和/或多异氰酸酯的工艺步骤A、C、D、E、F和G，其包括通过将工艺步骤A中所得反应混合物分离成工艺步骤B和C而实现物料联合，-在工艺步骤A中使含水氧化烯与二氧化碳反应以得到包含碳酸亚烷基酯的反应混合物，-在工艺步骤B中使工艺步骤A中所得一部分含碳酸亚烷基酯的反应混合物水解成二醇，-在工艺步骤C中使来自工艺步骤A的反应混合物的其余含碳酸亚烷基酯料流脱水，-在工艺步骤D中通过将芳族硝基化合物或腈氢化而合成胺，-在工艺步骤E中将来自工艺步骤C的脱水含碳酸亚烷基酯混合物用一元醇酯交换以得到相应的碳酸二烷基酯，其中二醇作为联产物得到，-在工艺步骤F中使工艺步骤E中所得含碳酸二烷基酯反应混合物与工艺步骤D中所得胺反应成包含相应单-、二-和/或聚氨基甲酸酯的混合物，-在工艺步骤G中使上述混合物裂解以得到相应的二-和/或多异氰酸酯。2.根据权利要求1的方法，其中用于工艺步骤A中的氧化烯为氧化乙烯和/或氧化丙烯。3.根据权利要求1或2的方法，其中用于工艺步骤A中的含水氧化烯包含30-60重量％水。4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中工艺步骤D中所得胺为选自下列的单独物质或物质或其异构体的混合物：TDA(甲苯二胺)、MDA(二氨基二苯基甲烷)、pMDA(多亚苯基多亚甲基多胺)、苯胺、HDA(六亚甲基二胺)、IPDA(异佛尔酮二胺)、TMXDA(四亚甲基亚二甲苯基二胺)、NDA(萘二胺)、H6TDA(六氢甲苯二胺)、H12MDA(二氨基二环己基甲烷)和二氨基苯。5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中在工艺步骤E中所用一元醇为包含2-10个碳原子和任选氧和/或氮原子的脂族醇。6.根据权利要求5的方法，其中所述包含2-10个碳原子的脂族一元醇为支化的，尤其是在与带有羟基的碳原子直接相邻的碳原子上支化。7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中从工艺步骤F(氨基甲酸酯合成)所得反应混合物中取出氨基甲酸酯并与甲醛或甲醛衍生物缩合以得到包含氨基甲酸酯聚合物的混合物，从中取出聚氨基甲酸酯并送入工艺步骤G(裂解)中。8.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中工艺步骤F在催化剂存在下进行。9.根据权利要求1-8中