引发聚丙烯的β-成核的酸改性的天然矿物填料.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102686659A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102686659A(43)申请公布日2012.09.19(21)申请号201080059658.XC01F11/18(2006.01)(22)申请日2010.11.09C09C1/02(2006.01)C08K3/26(2006.01)(30)优先权数据C08K5/09(2006.01)09176445.62009.11.19EPC08K5/098(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日2012.06.28(86)PCT申请的申请数据PCT/EP2010/0670972010.11.09(87)PCT申请的公布数据WO2011/061094EN2011.05.26(71)申请人OMYA发展股份公司地址瑞士奥夫特林根(72)发明人M·克纳尔M·伯利P·A·C·加尼(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038代理人任永利(51)Int.Cl.C08K9/04(2006.01)权利要求书权利要求书22页页说明书说明书1212页页(54)发明名称引发聚丙烯的β-成核的酸改性的天然矿物填料(57)摘要本发明涉及用于聚丙烯的β-成核的组合物，其包含：（a）微粒矿物固体载体，其包含IUPAC第2族金属的化合物，和（b）在所述微粒固体载体的表面上的（b1）二羧酸的盐，其中所述所述二羧酸具有7-10个碳原子，和（b2）分散和/或研磨剂。CN1026859ACN102686659A权利要求书1/2页1.用于聚丙烯的β-成核的组合物，其包含：（a）微粒天然矿物固体载体，其包含IUPAC第2族金属的化合物，和（b）在所述微粒矿物固体载体表面上的（b1）二羧酸的盐，其中所述二羧酸具有7-10个碳原子，和（b2）分散和/或研磨剂。2.权利要求1的组合物，其中所述微粒固体载体的IUPAC第2族金属选自Mg、Ca、Sr或其混合物。3.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述IUPAC第2族金属的化合物选自碳酸钙、碳酸镁、碳酸钙镁、氢氧化镁或其任何混合物。4.权利要求3的组合物，其中所述碳酸钙为天然重质碳酸钙，其优选选自大理石、石灰石、白垩或其任何混合物。5.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述微粒矿物固体载体以至少50wt%、更优选至少70wt%、甚至更优选至少90wt%的量包含所述IUPAC第2族金属的化合物。6.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述微粒矿物固体载体和/或所述组合物具有0.5μm-7μm的中值粒度d50。7.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述微粒矿物固体载体和/或所述组合物具有根据ISO9277使用氮气和BET方法测量的0.5m2/g-15m2/g的比表面积。8.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述二羧酸的盐为IUPAC第2族金属盐，优选为选自钙盐、镁盐、锶盐或其混合物的盐。9.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述二羧酸选自庚二酸、辛二酸、壬二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸或其任何混合物。10.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述二羧酸的盐以基于所述微粒矿物固体载体的重量计算0.05wt%-10wt%的量存在。11.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述分散和/或研磨剂选自羧酸盐的均聚物或共聚物、二醇、聚二醇、聚亚烷基二醇、糖、烷醇胺或其混合物。12.前述权利要求中任一项的组合物，其中所述分散和/或研磨剂以基于所述微粒矿物固体载体的重量计算0.01wt%-2wt%的量存在。13.前述权利要求中任一项的组合物，其中在以m2计的所述微粒矿物固体载体的表面上的以mg计的所述二羧酸盐的量为0.15mg/m2-30mg/m2。14.制备权利要求1-13中任一项的组合物的方法，其包括以下步骤：（i）提供包含IUPAC第2族金属的化合物的微粒矿物固体载体，（ii）在分散和/或研磨剂的存在下研磨所述微粒矿物固体载体，和（iii）使所述微粒矿物固体载体与具有7-10个碳原子的二羧酸接触，其中步骤（iii）在步骤（ii）期间或之后进行。15.权利要求14的方法，其中步骤（ii）包括至少一个湿磨步骤和/或至少一个干磨步骤，所述湿磨步骤的所述分散和/或研磨剂优选为羧酸盐的均聚物或共聚物，和/或所述干磨步骤的所述分散和/或研磨剂优选选自二醇、聚二醇、聚亚烷基二醇、糖、烷醇胺或其混合物。16.权利要求14-15中任一项的方法，其中步骤（iii）是在所述研磨步骤（ii）期间通2CN102686659A权利要求书2/2页过混合所述微粒矿物固体载体与所述分散和/或研磨剂和所述二羧酸且随后使所述混合物经受所述研磨步骤（ii）来进行；或其中步骤（iii）是在所述研磨步骤（ii）之后通过混合所述微粒矿物固体载体与所述分散和