一种制备共聚醚酯弹性体的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103012761103012761B(45)授权公告日2015.01.07(21)申请号201210517640.0(56)对比文件CN101735436A,2010.06.16,实施例5.(22)申请日2012.12.05CN102115532A,2011.07.06,实施例3、6、(73)专利权人金发科技股份有限公司7.地址510663广东省广州市高新技术产业开CN102206331A,2011.10.05,说明书第1-4发区科学城科丰路33号页.专利权人珠海万通化工有限公司CN101747499A,2010.06.23,权利要求(72)发明人苑仁旭焦健赵巍徐依斌1-5.蔡彤旻夏世勇曾祥斌审查员王芳(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人黄磊(51)Int.Cl.C08G63/672(2006.01)C08G63/688(2006.01)C08G63/78(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书6页说明书6页(54)发明名称一种制备共聚醚酯弹性体的方法(57)摘要本发明公开了一种制备共聚醚酯弹性体的方法，该方法包括以下步骤：将芳香族二元酸、聚醚二元醇与小分子二元醇混合进行酯化反应，反应完毕将副产物四氢呋喃和水移除后得到酯化物；把所得的酯化物转移至预缩聚反应釜，加入抗氧剂和催化剂，反应时间1-2小时，得到预聚物；把预聚物转移至缩聚釜，聚合时间1.5-3小时，压力100-200Pa，反应完毕后得到共聚醚酯弹性体。本发明的方法采用对苯二甲酸为原材料制备共聚醚酯弹性体，成本低廉；且反应生产的副产物四氢呋喃通过精馏提纯，可以得到高纯度的四氢呋喃，对于合成TPEE的成本并没有负面的影响，合成的共聚醚酯弹性体与采用对苯二甲酸二甲酯得到的产物性能一致。CN103012761BCN103276BCN103012761B权利要求书1/1页1.一种制备共聚醚酯弹性体的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)酯化：在催化剂作用下，将芳香族二元酸、聚醚二元醇与小分子二元醇混合进行酯化反应，反应温度230-245℃，反应压力40-80kPa，反应时间2-3小时，反应完毕将副产物四氢呋喃和水移除后得到酯化物；聚醚二元醇与小分子二元醇的摩尔量之和是芳香族二元酸摩尔量的1.8-2.5倍；(2)预聚反应：把步骤(1)所得的酯化物转移至预缩聚反应釜，加入抗氧剂和催化剂，反应温度235-245℃，反应时间1-2小时，反应压力降至2-6kPa，得到预聚物；(3)缩聚反应：把步骤(2)得到的预聚物转移至缩聚釜，反应温度235-245℃，聚合时间1.5-3小时，压力100-200Pa，反应完毕后得到共聚醚酯弹性体；步骤(1)所述的小分子二元醇为1,4-丁二醇。2.根据权利要求1所述的制备共聚醚酯弹性体的方法，其特征在于：所得到的共聚醚酯弹性体，含有20-65％的软链段和35-80％的硬链段；所述的百分比为重量百分比；所得到的共聚醚酯弹性体，熔点为180-215℃，断裂伸长率大于300％。3.根据权利要求1所述的制备共聚醚酯弹性体的方法，其特征在于：所得到的共聚醚酯弹性体，含有30-60％的软链段和40-70％的硬链段；所述的百分比为重量百分比。4.根据权利要求1所述的制备共聚醚酯弹性体的方法，其特征在于：步骤(1)所述的芳族二羧酸为对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、萘-2,6-二甲酸、萘-2,7-二甲酸、联苯-4,4′-二甲酸、4,4′-二苯氧基乙烷二甲酸或5-磺基间苯二甲酸中的一种。5.根据权利要求1所述的制备共聚醚酯弹性体的方法，其特征在于：步骤(1)所述的芳族二羧酸为对苯二甲酸。6.根据权利要求1所述的制备共聚醚酯弹性体的方法，其特征在于：步骤(1)所述的聚醚二元醇为聚四亚甲基醚二醇或聚三亚甲基醚二醇，其数均分子量为1000-2500。7.根据权利要求1所述的制备共聚醚酯弹性体的方法，其特征在于：步骤(1)和(2)中催化剂的用量为步骤(1)中原料总质量的0.01-0.2％；所述的催化剂为含钛的有机物。8.根据权利要求1所述的制备共聚醚酯弹性体的方法，其特征在于：所述的催化剂为钛酸正丁酯或钛酸四异丙酯。9.根据权利要求1所述的制备共聚醚酯弹性体的方法，其特征在于：步骤(2)所述的抗氧剂，其加入量为共聚醚酯弹性体重量的0.01-0.1％。2CN103012761B说明书1/6页一种制备共聚醚酯弹性体的方法技术领域[0001]本发明涉及一种制备共聚醚酯弹性体的方法。背景技术[0002]聚酯热塑性弹性体（简称TPEE）兼具橡胶与热塑性工程塑料两者的特性，其在室温下呈现出橡胶特性，而在高温下又呈现出热塑性塑料的特性，可以塑化成型，加工方便。