芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103282342A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103282342103282342A(43)申请公布日2013.09.04(21)申请号201280005266.4代理人蔡晓菡孟慧岚(22)申请日2012.01.13(51)Int.Cl.(30)优先权数据C07C211/61(2006.01)2011-0064532011.01.14JPC09K11/06(2006.01)G03G5/06(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日H01L51/50(2006.01)2013.07.12(86)PCT申请的申请数据PCT/JP2012/0506252012.01.13(87)PCT申请的公布数据WO2012/096382JA2012.07.19(71)申请人出光兴产株式会社地址日本东京都千代田区丸之内３丁目１番１号申请人三井化学株式会社(72)发明人加藤朋希薮内伸浩藤山高广(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001权利要求书3页权利要求书3页说明书27页说明书27页(54)发明名称芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件(57)摘要提供与以往的有机EL元件材料相比，可以提高发光效率和元件寿命的有机EL元件材料以及使用该材料的有机EL元件。具体而言，提供Ar1Ar2Ar3N所示的芳香族胺衍生物以及使用该芳香族胺衍生物的有机EL元件。代表性的化合物如以下所示。CN103282342ACN103284ACN103282342A权利要求书1/3页1.下述通式(1)所示的芳香族胺衍生物，上式中，Ar1为下述通式(A-1)或(A-2)所示的有机基团A，Ar2为所述有机基团A或下述通式(B-1)所示的有机基团B，Ar3为下述通式(C-1)所示的有机基团C，Ar1和Ar2的两者为有机基团A时，各个有机基团A可以相同也可以不同，上式中，Ar4为取代或未取代的成环碳原子数10～14的稠环基，R1和R2各自独立地为氢原子、碳原子数1～10的烷基、成环碳原子数3～10的环烷基或成环碳原子数6～12的芳基，R1和R2也可以键合形成烃环，R3～R5各自独立地为碳原子数1～10的烷基、成环碳原子数3～10的环烷基、成环碳原子数6～12的芳基、或R3～R5相互键合形成烃环，L为取代或未取代的成环碳原子数6～10的亚芳基，另外，a、b和c各自独立地为0～2的整数，a、b或c为2时，所述烃环包含R3彼此、R4彼此或R5彼此相互键合形成的环；上式中，Ar5和Ar6各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6～14的亚芳基，Ar7为取代或未取代的成环碳原子数6～14的芳基，R6～R8各自独立地为碳原子数1～10的烷基、碳原子数3～10的环烷基或成环碳原子数6～12的芳基、或R6～R8相互键合形成烃环，另外，d、e和f各自独立地为0～2的整数，g为0或1，d、e或f为2时，所述烃环包含R6彼此、R7彼此或R8彼此相互键合形成的环；上式中，R11为碳原子数1～10的烷基或碳原子数3～10的环烷基，另外，h为0～2的整数，h为2时，R11不彼此相互键合形成环。2CN103282342A权利要求书2/3页2.根据权利要求1所述的芳香族胺衍生物，其中，所述有机基团B如下述通式(B-2)所示，上式中，Ar7为取代或未取代的成环碳原子数6～14的芳基，R6～R8各自独立地为碳原子数1～10的烷基、碳原子数3～10的环烷基或成环碳原子数6～12的芳基、或R6～R8相互键合形成烃环，另外，d、e和f各自独立地为0～2的整数，另外，d、e和f各自独立地为0～2的整数，g为0或1，d、e或f为2时，所述烃环包含R6彼此、R7彼此或R8彼此相互键合形成的环。3.根据权利要求2所述的芳香族胺衍生物，其中，所述有机基团B如下述通式(B-3)～(B-5)中的任一者所示，上式中，Ar7为取代或未取代的成环碳原子数6～14的芳基，R9和R10各自独立地为氢原子、碳原子数1～10的烷基、成环碳原子数3～10的环烷基或成环碳原子数6～12的芳基、或R6～R8相互键合形成烃环，R6～R8各自独立地为碳原子数1～10的烷基、碳原子数3～10的环烷基或成环碳原子数6～12的芳基，另外，d、e和f各自独立地为0～2的整数，另外，d、e和f各自独立地为0～2的整数，g为0或1，d、e或f为2时，所述烃环包含R6彼此、R7彼此或R8彼此相互键合形成的环。4.根据权利要求1～3中任一项所述的芳香族胺衍生物，其中，所述Ar1为所述通式(A-1)所示的有机基团A。5.根据权利要求1～4中任一项所述的芳香族胺衍生物，其中，所述Ar2为所述有机基团B。6.根据权利要求1所述的芳香族胺衍生物，其中，所述Ar1和Ar2都为所述有