芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN104662010A(43)申请公布日2015.05.27(21)申请号201380045222.9代理人高旭轶刘力(22)申请日2013.08.29(51)Int.Cl.(2006.01)(30)优先权数据C07D307/912012-1905982012.08.30JPC07D333/76(2006.01)C07D409/12(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C09K11/06(2006.01)2015.02.27H01L51/50(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2013/0731832013.08.29(87)PCT国际申请的公布数据WO2014/034793JA2014.03.06(71)申请人出光兴产株式会社地址日本东京都千代田区丸之内３丁目１番１号申请人三井化学株式会社(72)发明人加藤朋希佐土贵康藤山高广(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001权利要求书2页说明书35页(54)发明名称芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件(57)摘要下式（1）表示的芳香族胺衍生物作为有机EL元件的构成成分是有用的，实现即使低电压驱动效率也高，且寿命长的有机EL元件。（式中，HAr1为二苯并呋喃基或二苯并噻吩基，Ar2是烷基、芳基或杂环基等，L1～L3分别独立地是单键或亚苯基）。CN104662010ACN104662010A权利要求书1/2页1.下式（1）表示的芳香族胺衍生物，[化1]式中，HAr1表示选自下式（2）~（5）中的基团，[化2]式（2）~（5）中，n为0~4的整数，R分别独立地表示取代或未取代的碳数为1~20的烷基、取代或未取代的环碳数为6~50的芳基、取代或未取代的环原子数为3~50的杂环基、卤素原子、取代或未取代的碳数为1~20的氟烷基、取代或未取代的碳数为1~20的烷氧基、取代或未取代的碳数为1~20的氟烷氧基、取代或未取代的环碳数为6~50的芳氧基或氰基，R存在多个时，该多个R可以相同也可以不同，L1~L3可以相同也可以不同，分别独立地表示单键、下式（6）表示的基团或下式（7）表示的基团，[化3]Ar2表示取代或未取代的碳数为1~20的烷基、取代或未取代的环碳数为6~50的芳基、取代或未取代的环原子数为3~50的杂环基、取代或未取代的碳数为1~20的氟烷基、取代或未取代的碳数为1~20的烷氧基、取代或未取代的碳数为1~20的氟烷氧基、取代或未取代的碳数为6~50的芳氧基或选自下式（8）~（11）中的基团，其中，Ar2不包括咔唑骨架和取代或未取代的氨基，[化4]2CN104662010A权利要求书2/2页式（8）~（11）中，n为0~4的整数，R分别独立地表示取代或未取代的碳数为1~20的烷基、取代或未取代的环碳数为6~50的芳基、取代或未取代的环原子数为3~50的杂环基、卤素原子、取代或未取代的碳数为1~20的氟烷基、取代或未取代的碳数为1~20的烷氧基、取代或未取代的碳数为1~20的氟烷氧基、取代或未取代的环碳数为6~50的芳氧基或氰基，R存在多个时，该多个R可以相同也可以不同。2.根据权利要求1所述的芳香族胺衍生物，其用下式（12）表示，[化5]式中，HAr1、Ar2、L2和L3分别如上式（1）中所定义。3.根据权利要求1或2所述的芳香族胺衍生物，其中，上述式Ar2为取代或未取代的环碳数为6~50的芳基、或选自上式（8）~（11）中的基团。4.根据权利要求1~3中任一项所述的芳香族胺衍生物，其中，L3为单键、或下式（13）或式（14）表示的基团，[化6]。5.有机电致发光元件，其具有阳极、阴极和该阳极与阴极之间的1层以上的有机薄膜层，该1层以上的有机薄膜层含有发光层，其特征在于，该有机薄膜层的至少1层含有权利要求1~4中任一项所述的芳香族胺衍生物。6.根据权利要求5所述的有机电致发光元件，其中，上述有机薄膜层具有空穴注入层或空穴传输层，该空穴注入层或空穴传输层含有上述芳香族胺衍生物。3CN104662010A说明书1/35页芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件技术领域[0001]本发明涉及芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件。例如，涉及具有三亚苯骨架以及二苯并呋喃骨架和二苯并噻吩骨架的一者或两者的芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件。背景技术[0002]一般有机电致发光（EL）元件由阳极、阴极和夹在阳极和阴极之间的1层以上有机薄膜层构成。如果在两电极间施加电压，则电子由阴极侧、空穴由阳极侧注入发光区域，所注入的电子和空穴在发光区域再结合，形成激发状态，激发状态返回基态时发光。因此，将电子或空穴高效地传输至发光区域，使电子和空穴的再结合变得