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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103562271103562271A(43)申请公布日2014.02.05(21)申请号201280020113.7(51)Int.Cl.(22)申请日2012.04.24C08G75/04(2006.01)C09J4/02(2006.01)(30)优先权数据C09J11/06(2006.01)2011-1014442011.04.28JP2011-1014462011.04.28JP2011-1036422011.05.06JP(85)PCT国际申请进入国家阶段日2013.10.24(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2012/0609032012.04.24(87)PCT国际申请的公布数据WO2012/147712JA2012.11.01(71)申请人三菱瓦斯化学株式会社地址日本东京都(72)发明人冈崎仁并木康佑竹内基晴(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277代理人刘新宇李茂家权利要求书2页权利要求书2页说明书13页说明书13页(54)发明名称固化性组合物及光学用粘接剂(57)摘要本发明的目的在于,提供以进一步的高折射率化为目标,并且也兼具低收缩性、光固化性、无色透明性、适于作业的粘度这些作为光学用粘接剂的性能的固化性组合物。根据本发明,能够提供一种固化性组合物,其含有具有芴环的聚(甲基)丙烯酸酯化合物(A成分)、具有芳香族环或硫代烷基结构的聚硫醇化合物(B成分)和光聚合引发剂(C成分)。CN103562271ACN1035627ACN103562271A权利要求书1/2页1.一种固化性组合物,其含有具有芴环的聚(甲基)丙烯酸酯化合物(A成分)、具有芳香族环或硫代烷基结构的聚硫醇化合物(B成分)和光聚合引发剂(C成分)。2.根据权利要求1所述的固化性组合物,其中,B成分为选自(i)下述通式(1)-a所示的聚硫醇化合物、(ii)下述通式(1)-b所示的聚硫醇化合物和(iii)下述通式(1)-c所示的聚硫醇化合物中的聚硫醇化合物,式(1)-a中,p表示0~3的整数,R1表示碳原子数为1~3的亚烷基,式(1)-b中,q表示0~3的整数,R2表示单纯的键或碳原子数为1~3的亚烷基,式(1)-c中,r1~r3表示0~1的整数,X1~X6各自独立地表示氢或甲基硫醇基。3.根据权利要求1或2所述的固化性组合物,其中,A成分为下述通式(2)所示的化合物,式(2)中,m和n表示m与n的总计满足0~4的整数,R3表示碳原子数为1~5的亚烷基,R4表示氢原子或甲基,R5表示氢原子或甲基。4.根据权利要求3所述的固化性组合物,其中,通式(2)所示的化合物为9,9-双(4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基)芴。5.根据权利要求2所述的固化性组合物,其中,通式(1)-a所示的化合物为亚二甲苯基二硫醇。6.根据权利要求2所述的固化性组合物,其中,通式(1)-b所示的化合物为2,5-双(二巯基甲基)-1,4-二噻烷。7.根据权利要求2所述的固化性组合物,其中,通式(1)-c所示的化合物为选自由1,5-二巯基-3-硫杂戊烷、4-巯基甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫杂辛烷、4,8-双(巯基甲基)-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷、4,7-双(巯基甲基)-1,11-二巯基-3,6,9-三2CN103562271A权利要求书2/2页硫杂十一烷和5,7-双(巯基甲基)-1,11-二巯基-3,6,9-三硫杂十一烷组成的组中的一种以上化合物。8.根据权利要求1~7中任一项所述的固化性组合物,其进一步含有下述通式(3)所示的烯属不饱和化合物(D成分),式(3)中,X表示硫原子或磺酰基,Z表示(甲基)丙烯酰基、乙烯基或烯丙基。9.根据权利要求8所述的固化性组合物,其中,通式(3)所示的化合物为4,4’-双(甲基丙烯酰基硫基)二苯基硫醚。10.根据权利要求8或9所述的固化性组合物,其进一步含有A成分、D成分以外的烯属不饱和化合物(E成分)作为稀释性单体。11.根据权利要求10所述的固化性组合物,其中,E成分为选自由异氰脲酸三烯丙基酯、氰脲酸三烯丙基酯、邻苯二甲酸二烯丙基酯、间苯二甲酸二烯丙基酯、对苯二甲酸二烯丙基酯、偏苯三酸三烯丙基酯、均苯四甲酸四烯丙基酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸邻苯基苯酚酯、(甲基)丙烯酸2-(邻苯基苯氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯和(甲基)丙烯酸2-(苄氧基)乙酯组成的组中的一种以上化合物。12.一种光学用粘接剂,其含有权利要求1~11中任一项所述的固化性组合物。3CN103562271A说明书1/13页固化性组合物及光学用粘接剂技术领域[0001]本发明涉及制作复合