一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN104072343104072343A(43)申请公布日2014.10.01(21)申请号201310104549.0(22)申请日2013.03.28(71)申请人岳阳昌德化工实业有限公司地址414007湖南省岳阳市岳阳楼区望岳路巴陵石化分公司己内酰胺事业部厂区办公楼(72)发明人蒋卫和屈铠甲何嘉勇肖海军郑红翠王德清姜红军陈青祥林民汪燮卿(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283代理人王凤桐周建秋(51)Int.Cl.C07C41/18(2006.01)C07C43/23(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书7页说明书7页(54)发明名称一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法(57)摘要本发明提供了一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法，该方法包括：（1）在醇解条件下，将环氧环己烷和醇与醇解催化剂接触，分离得到邻烷氧基环己醇；（2）在催化脱氢条件下，将邻烷氧基环己醇与活性组分含有第Ⅷ族金属元素的脱氢催化剂接触。本发明的方法，能够采用环氧环己烷直接合成得到邻烷氧基苯酚，且本发明的方法工序简单并且高效。CN104072343ACN104723ACN104072343A权利要求书1/1页1.一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法，该方法包括：（1）在醇解条件下，将环氧环己烷和醇与醇解催化剂接触，分离得到邻烷氧基环己醇；（2）在催化脱氢条件下，将邻烷氧基环己醇与活性组分含有第Ⅷ族金属元素的脱氢催化剂接触。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述醇为C1-C12的醇，优选为C1-C6的醇，更优选为甲醇、乙醇、异丙醇或环己醇。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述醇解催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、硫酸、氟硼酸、苯磺酸、硫酸氢钠、磷酸、甲酸、乙酸、水杨酸和阳离子树脂中的一种或多种。4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，步骤（1）中所述醇解条件包括：温度为零下10℃至零上150℃，环氧环己烷与醇的摩尔比为1:1-50，醇解催化剂与环氧环己烷的质量比为0.002-0.1:1。5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其中，步骤（2）中所述活性组分含有第Ⅷ族金属元素的脱氢催化剂为镍系脱氢催化剂、钯系脱氢催化剂、铂系脱氢催化剂、钌系脱氢催化剂和铑系脱氢催化剂中的一种或多种。6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，步骤（2）中所述催化脱氢的条件包括：温度为210-380℃，质量空速为0.02-4h-1。7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述催化脱氢的条件包括：温度为240-320℃，质量空速为0.1-1h-1。8.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，步骤（2）所述催化脱氢的条件包括：温度为170-380℃，催化剂质量浓度为0.01-20%，停留时间为0.5-100h。9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述催化脱氢的条件包括：温度为220-300℃，催化剂质量浓度为0.1-10%，停留时间为2-20h。10.根据权利要求1-9中任意一项所述的脱氢方法，步骤（2）所述催化脱氢在溶剂存在下进行，溶剂与邻烷氧基环己醇的质量比为0.1-100:1，更优选为0.2-20:1；优选所述溶剂为醇、酯、腈、酮和水中的一种或多种，更优选为甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙二醇、环己醇、丁二醇、辛醇、乙酸乙酯、乙二醇二己酸酯、乙二醇二乙酸酯、乙酸环己酯、邻苯二甲酸辛酯、丁二醇二乙酸酯、己二酸二乙酯、邻苯二甲酸丁酯、乙腈、己二腈、环己酮、丙酮、异佛尔酮和水中的一种或多种。2CN104072343A说明书1/7页一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法技术领域[0001]本发明涉及一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法。背景技术[0002]环己二醇的衍生物众多，其中，很多为重要的化工中间体。通过环己二醇的衍生物作为桥梁脱氢合成二酚的衍生物是一类重要的反应，现有方法合成环己二醇的衍生物通常是以邻苯二酚为原料进行合成，而该类反应的条件苛刻，并且副反应多，选择性差、收率不高。特别是含有醚键的环己二醇的衍生物的脱氢方法，未见报道。发明内容[0003]本发明的目的是在现有技术的基础上提供一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法。[0004]本发明的发明人在研究过程中发现，采用活性组分含有第Ⅷ族金属元素的脱氢催化剂能够催化含有醚键的环己二醇衍生物脱氢得到相应的芳香族化合物，且选择性和转化率均较高。基于上述发现，完成了本发明。[0005]为实现上述目的，本发明提供了一种由环氧环己烷制备邻烷氧基苯酚的方法，该方法包括：[0006]（1）在醇解条件下，将环氧环己烷和醇与醇解催化剂接触，分离得到邻烷氧基环己醇；[0007]（2