连续地制备可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN104583271A(43)申请公布日2015.04.29(21)申请号201380045989.1(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332(22)申请日2013.05.20代理人巩克栋杨生平(30)优先权数据10-2012-00978772012.09.04KR(51)Int.Cl.C08G63/78(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08G63/16(2006.01)2015.03.03(86)PCT国际申请的申请数据PCT/KR2013/0043892013.05.20(87)PCT国际申请的公布数据WO2014/038774KO2014.03.13(71)申请人三星精密化学株式会社地址韩国蔚山广域市申请人S-ENPOL株式会社(72)发明人姜景敦尹基哲金相烨卞吉锡廉正金釜成金世勋朴成培权利要求书2页说明书14页(54)发明名称连续地制备可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物的方法(57)摘要提供了一种连续地制备可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物的方法，所述方法包括：在185℃或者更低的温度下实施脂肪族二羟基化合物与脂肪族二羧酸的第一酯化反应；连续地实施从所述第一酯化反应获得的反应产物的第二酯化反应；通过连续地实施从所述第二酯化反应获得的反应产物的第一缩聚反应获得预聚物；和连续地实施所述预聚物的缩聚反应，其中，芳香族羧酸加入到实施所述第一酯化反应或者所述第二酯化反应的反应器中，以制备所述可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物。根据上述连续制备可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物的方法，减少了原料脂肪族二羟基化合物的使用量，从而降低了制造成本。CN104583271ACN104583271A权利要求书1/2页1.一种连续地制备可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物的方法，所述方法包括：在185℃或者更低的温度下实施脂肪族二羟基化合物与脂肪族二羧酸的第一酯化反应；连续地实施从所述第一酯化反应获得的反应产物的第二酯化反应；通过连续地实施从所述第二酯化反应获得的产物的第一缩聚反应获得预聚物；和连续地实施所述预聚物的缩聚反应；其中，将芳香族羧酸加入到实施所述第一酯化反应的步骤中或者加入到连续地实施所述第二酯化反应的步骤中以制备所述可生物降解的脂肪族/芳香族聚酯共聚物。2.根据权利要求1所述的方法，其中，在约160至约185℃范围内的温度下实施所述第一酯化反应。3.根据权利要求1所述的方法，其中，在约220至约250℃范围内的温度下实施所述第二酯化反应。4.根据权利要求1所述的方法，其中，基于1摩尔的所述脂肪族二羧酸和所述芳香族二羧酸的总数所述脂肪族二羟基化合物的量是约1.1至约1.5摩尔。5.根据权利要求1所述的方法，其中，连续地实施所述预聚物的缩聚的步骤包括：连续地实施所述预聚物的第二缩聚反应；以及连续地实施从所述第二缩聚反应获得的反应产物的第三缩聚反应。6.根据权利要求5所述的方法，其中，在温度为在220至约250℃范围内，真空度为在2至约7托的范围内，以及反应混合物的停留时间为在1至4小时范围内的条件下实施所述第二缩聚反应。7.根据权利要求5所述的方法，其中，在温度为在220至约250℃的范围内，真空度为在0.5至约2托范围内，以及反应混合物的停留时间为在1至3小时的范围内的条件下实施所述第三缩聚反应。8.根据权利要求1所述的方法，其中，在温度为在220至约250℃范围内，真空度为在10至约30托范围内，以及反应混合物的停留时间为在1至4小时范围内的条件下实施所述第一缩聚反应。9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述第一酯化反应在间歇式反应器中实施或者在酯化反应器中连续地实施。10.根据权利要求1所述的方法，其中，将催化剂、热稳定剂、支化剂、颜色稳定剂和颜色控制剂中的至少一种进一步加入到实施所述脂肪族二羟基化合物和所述脂肪族二羧酸的所述第一酯化反应的反应器中。11.根据权利要求1所述的方法，其中，将催化剂进一步加入到实施所述第一缩聚反应的反应器中。12.根据权利要求1所述的方法，其中，所述脂肪族二羟基化合物包括选自由乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2,4-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-异丁基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,6-己二醇和它们的混合物组成的组中的至少一种；所述脂肪族二羧酸包括选自由丙二酸、琥珀酸、戊二酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二2CN104583271A权利要求书2/2页酸、己二酸、庚二酸(pimellicacid)、辛二酸、壬二酸、癸二