一种基于单引物扩增反应的DNA分子标记方法.pdf

本发明公开了一种基于单引物扩增反应的DNA分子标记方法，属生物技术领域。包括以下步骤：设计并合成单引物，提取样品基因组DNA作为模板，利用单引物和样品DNA模板在常规PCR反应体系和反应程序下进行PCR扩增，扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳分离后，检测单引物在基因组基因外显子区域中的两个结合位点间的多态性;其中单引物的序列长度为17bp，5’端的6个碱基填充序列为富含AT碱基的限制性内切酶酶切位点序列，中间核心区序列是由8个GC碱基随机组成，最后3’端是3个选择性碱基。本发明中的引物通用性好，本发明的DNA分子

2023-06-14

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基于链置换扩增反应与DNA银簇的免标记核酸检测方法.docx

基于链置换扩增反应与DNA银簇的免标记核酸检测方法基于链置换扩增反应与DNA银簇的免标记核酸检测方法摘要：核酸检测是生物医学领域重要的技术，尤其在疾病诊断、基因工程以及生物安全监测等方面具有广泛的应用。传统的核酸检测方法一般需要昂贵的仪器和复杂的步骤，不利于在现场进行快速检测。本文提出一种基于链置换扩增反应和DNA银簇的免标记核酸检测方法，可以在简单的条件下实现高灵敏、高特异、易操作的核酸检测。关键词：核酸检测；链置换扩增反应；DNA银簇；免标记检测一、引言随着分子生物学、生物技术和纳米技术的发展，核酸检

2024-10-24

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一种利用简并引物扩增进行全基因组分子标记开发的方法.pdf

本发明提供了一种利用简并引物扩增进行全基因组分子标记开发的方法。本发明首先提供一种全基因组分子标记检测方法，其包括：采用随机简并引物，对待测样本的基因组DNA进行热不对称交错式PCR扩增；对PCR扩增产物进行纯化并构建测序文库。本发明利用单条随机简并引物进行热不对称交错式PCR扩增，增强引物与DNA模板间的错配结合，利用非特异性扩增进行全基因组基因型检测。

2023-06-01

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基于量子点标记-单分子检测的高灵敏DNA分析方法.docx

基于量子点标记-单分子检测的高灵敏DNA分析方法概述随着生命科学和临床医学的发展，DNA分析方法在疾病诊断、药物研发以及基因工程等领域都扮演着重要角色。传统的DNA分析方法使用荧光标记或放射性标记，并且往往需要大量的样品及复杂的操作流程。近年来，量子点标记单分子检测技术逐渐成为DNA分析领域的新热点，具有高灵敏度、高分辨率及低假阳性等优点。本文将着重介绍基于量子点标记-单分子检测的高灵敏DNA分析方法的研究进展和应用前景。量子点的特性量子点是一种纳米尺度的半导体材料，具有极小的体积、高的发光强度和长的寿命

2024-10-15

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一种桑树桑黄菌种的分子标记引物及分子标记鉴定方法.pdf

本发明公开了一种桑树桑黄菌种的分子标记引物及分子标记鉴定方法，所述分子标记引物在所述桑树桑黄QJF‑2菌种中的扩增片段大小为470bp。本发明公开桑树桑黄QJF2菌种的分子标记应用于桑树桑黄QJF2菌种的快速鉴定和检测。具体为采用桑树桑黄QJF2菌种菌株特异检测引物对桑树桑黄菌株进行PCR扩增，根据能否产生470bp大小的DNA片段，作为对桑树桑黄QJF2菌株进行鉴定和检测的依据。

2023-06-28

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