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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105348519A(43)申请公布日2016.02.24(21)申请号201510863308.3(22)申请日2015.11.30(71)申请人广东优巨先进材料研究有限公司地址529040广东省江门市江海区龙溪路291号1幢首层(72)发明人王贤文(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司44205代理人岳龙(51)Int.Cl.C08G69/28(2006.01)C08G69/26(2006.01)C08G69/40(2006.01)C08K3/34(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种透明聚酰胺基纳米复合材料及其合成方法(57)摘要一种透明聚酰胺基纳米复合材料及其合成方法,其制备步骤为:(1)纳米粒子和去离子水至于反应釜中,搅拌1~3小时后得到纳米粒子分散液;(2)将芳香族二元酸单体、脂肪族二元酸单体、脂环族二元胺单体、多胺单体以及助剂依次加入纳米粒子分散液中,在气体的保护下分阶段升温至200~220℃,恒温恒压0.5~3小时,然后继续加热升温至250~300℃,控制压力在1.5~3MPa,保压恒温反应1~5小时,之后缓慢放气,在1~3小时内放气至常压,然后抽真空0.5~3小时后,打压、出料。本发明制备的透明聚酰胺基纳米复合材料的熔融指数为10~30g/10min,透光率为80~90%,吸水率低,耐醇类溶剂,性能优异。CN105348519ACN105348519A权利要求书1/2页1.一种透明聚酰胺基纳米复合材料的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)称取纳米粒子和去离子水至于反应釜中,开启搅拌,搅拌1~3小时后即可得到纳米粒子分散液;(2)将芳香族二元酸单体、脂肪族二元酸单体、脂环族二元胺单体、多胺单体以及助剂依次加入纳米粒子分散液中,置换气体后在保护气体的保护下分阶段升温至200~220℃,恒温恒压反应0.5~3小时,然后继续加热升温至250~300℃,控制压力在1.5~3MPa,保压恒温反应1~5小时,之后缓慢放气,在1~3小时内放气至常压,然后抽真空反应0.5~3小时,反应结束、打压、出料。2.根据权利要求1所述的一种透明聚酰胺基纳米复合材料的合成方法,其特征在于,所述的纳米粒子为锂藻土、蒙脱土、长石粉、滑石粉、云母粉和蛭石中的一种或两种以上,加入量为1wt%~30wt%;所述的芳香族二元酸单体为间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二酸中的一种或两种以上;所述的脂肪族二元酸单体为戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、十六烷二酸、十七烷二酸、十八烷二酸、十九烷二酸、二十烷二酸、二十一烷二酸中的一种或两种以上;所述的芳香族二元酸单体和脂肪族二元酸单体的摩尔比为1∶9~9∶1。3.根据权利要求1所述的一种透明聚酰胺基纳米复合材料的合成方法,其特征在于,所述的脂环族二元胺单体为4,4’-二氨基环己基甲烷(PACM)、4,4’-二氨基环己基丙烷(PACP)、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基环己基丙烷(MACM)、3,3’-二乙基-4,4’-二氨基环己基丙烷(EACM)、3,3’,5,5’-四甲基-4,4’-二氨基环己基丙烷(TMACM)以及异氟尔酮二胺(IPD)中的一种或两种以上,脂环族二元胺单体的加入量与多胺单体总和为二元酸摩尔量的1.0~1.1倍;所述的多胺单体为三氨基三苯基甲烷、聚乙烯亚胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、聚酰胺-胺和聚醚胺T403;所述的多胺单体的量为总聚酰胺单体量的0.1mol%~15mol%。4.根据权利要求1所述的一种透明聚酰胺基纳米复合材料的合成方法,其特征在于,所述的助剂中包括封端剂,封端剂为苯甲酸、乙酸、丙酸或邻苯二甲酸酐,添加量为二元酸和二元胺单体总质量的0.01~1wt%。5.根据权利要求1所述的一种透明聚酰胺基纳米复合材料的合成方法,其特征在于,所述的助剂中包括抗氧剂,抗氧剂为辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡和氯化亚锡中一种或两种以上混合,添加量为二元酸和二元胺单体总质量的0.01~1wt%。6.根据权利要求1所述的一种透明聚酰胺基纳米复合材料的合成方法,其特征在于,所述的助剂中包括催化剂,催化剂为磷酸钠、磷酸、磷酸钙、亚磷酸钠、亚磷酸镁、亚磷酸钙,亚磷酸锌、次亚磷酸钠、次亚磷酸镁、次亚磷酸钙和次亚磷酸锌中的一种或两种以上,添加量为二元酸和二元胺单体总质量的0.01~0.5wt%。7.根据权利要求1所述的一种透明聚酰胺基纳米复合材料的合成方法,其特征在于,所述的助剂中还包括分散剂、增白剂、热稳定剂、增塑剂、脱模剂和阻燃剂;所述的各助剂的含量均为0.01~0.5wt%。8.根据权利要求1所述的一种透明聚酰胺基纳米复合材料