一种促进邓恩桉组培苗生根方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105724252A(43)申请公布日2016.07.06(21)申请号201610117556.8(22)申请日2016.03.02(71)申请人广西壮族自治区林业科学研究院地址530002广西壮族自治区南宁市邕武路23号(72)发明人姚瑞玲王胤(74)专利代理机构广西南宁汇博专利代理有限公司45114代理人邹超贤(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种促进邓恩桉组培苗生根方法(57)摘要本发明提供一种促进邓恩桉组培苗生根方法，包括壮苗培养、不定根诱导、不定根伸长和苗木移栽的工序，将邓恩桉组培继代丛芽转接到培养基Ⅰ中进行壮苗培养，然后采用两步生根法，将获得的继代芽依次接种于培养基Ⅱ和培养基Ⅲ中获取生根的再生植株，最后移栽至育苗基质中培育，获得邓恩桉组培生根苗。本发明基于邓恩桉生根困难机理，在培养基中附加促根性的多元酚，使培养基更科学，更易促使邓恩桉生根，效果显著；使用该方法的邓恩桉组培苗的生根率达93.2%，移栽成活率为94.0%，具有明显的先进性，并具有较好的经济、社会效益和生态效益。CN105724252ACN105724252A权利要求书1/1页1.一种促进邓恩桉组培苗生根方法，其特征在于：包括壮苗培养、不定根诱导、不定根伸长和苗木移栽的工序，将邓恩桉组培继代丛芽转接到培养基Ⅰ中进行壮苗培养，然后采用两步生根法，将获得的继代芽依次接种于培养基Ⅱ和培养基Ⅲ中获取生根的再生植株，最后移栽至育苗基质中培育，获得邓恩桉组培生根苗；其具体操作步骤如下：（1）壮苗培养：将平均2.0-3.0cm高的邓恩桉组培继代丛芽转接到培养基Ⅰ中，在特定的光温条件下进行壮苗培养25-30d，得到继代芽；（2）不定根诱导：单个切下生长健壮、叶片舒展、高1.0-1.5cm的继代芽，接种培养基Ⅱ中培养10-15d，诱导继代芽不定根原基发生；（3）不定根伸长：将肉眼可见的不定根继代芽作为外植体，转接入培养基Ⅲ中，促进继代芽不定根的表达与伸长，得到再生植株；（4）苗木移栽：将已生根的再生植株移栽于育苗基质中培育，按常规方法喷水保湿，获得邓恩桉组培生根苗；育苗基质是由黄泥炭土、蛭石和珍珠岩按体积比1:1:1的比例均匀混合而成。2.根据权利要求1所述的一种促进邓恩桉组培苗生根方法，其特征在于：所述的培养基Ⅰ其原料含量为：NAA0.05-0.15mg·L-1、蔗糖30000mg·L-1和改良MS培养基。3.根据权利要求1所述的一种促进邓恩桉组培苗生根方法，其特征在于：所述的培养基-1-1Ⅱ其原料含量为：ABT10.5-2.5mg·L、IBA0-1.0mg·L、间苯三酚（（PG）50-100mg·L-1、蔗糖15000mg·L-1和1/2改良MS培养基。4.根据权利要求1所述的一种促进邓恩桉组培苗生根方法，其特征在于：所述的培养基Ⅲ其原料含量为：间苯三酚（PG）100-200mg·L-1、抗坏血酸（Vc）100-250mg·L-1、蔗糖15000mg·L-1和1/2改良MS培养基。5.根据权利要求2-4任一所述的一种促进邓恩桉组培苗生根方法，其特征在于：所述的-1-1改良MS培养基的基本组成为：KNO31650mg·L；NH4NO3280mg·L；CaCl2·2H2O460-1-1-1-1mg·L；MgSO4·7H2O370mg·L；Ca(NO3)2·4H2O500mg·L；KH2PO4340mg·L；-1-1-1MnSO4·H2O25mg·L；ZnSO4·7H2O10mg·L；CuSO4·5H2O0.1mg·L；H3BO310mg·-1-1-1-1L；Na2MoO4·2H2O0.05mg·L；CoCl2·6H2O0.025mg·L；维生素B11.0mg·L；维生-1-1-1-1素B60.5mg·L；烟酸0.5mg·L；甘氨酸2.0mg·L；肌醇100mg·L。6.根据权利要求1所述的一种促进邓恩桉组培苗生根方法，其特征在于：步骤（1）所述的光温条件为：温度25±1℃，光源650nm红光:450nm蓝光=1.5:1的红蓝LED灯，光照强度1500-2000lx，光照时间16h/d。2CN105724252A说明书1/6页一种促进邓恩桉组培苗生根方法技术领域[0001]本发明属植物繁殖技术领域，涉及组织培养育苗技术，尤其是一种促进邓恩桉组培苗生根方法。背景技术[0002]上世纪50年代初，我国开始大面积的桉树人工林营造。80年代初，我国南方地区开展桉树大量引种、改良和栽培技术研究。近三十年对桉树的研究，促使桉树成为我国南方地区森林资源增长最快、经济效益最好，并成为企业、林农普遍接受的发展树种。广西是我国桉树主栽培区，但绝大