HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105784890A(43)申请公布日2016.07.20(21)申请号201610259335.4G01N30/08(2006.01)(22)申请日2016.04.25(71)申请人广西壮族自治区梧州食品药品检验所地址543000广西壮族自治区梧州市西环路中段198号(72)发明人陈学松孙良广林冬杰廖强欧妮(74)专利代理机构广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295代理人黄为蔡国(51)Int.Cl.G01N30/74(2006.01)G01N30/86(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法(57)摘要本发明提供了一种HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，旨在提供一种测量更准确，检测灵敏度更高的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法；该方法是称取样品1g置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容用甲醇至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡离心2min，取上清液进行注入高效液相色谱仪；属于化学检测技术领域。CN105784890ACN105784890A权利要求书1/1页1.一种HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，其特征在于，该方法依次包括下述步骤：准确样品1g置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容用甲醇至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡离心2min，取上清液进行注入高效液相色谱仪；所述的色谱条件如下：色谱柱：StableBondSB-苯基柱；流动相：甲醇A－0.5％甲酸水溶液B；流动相A为甲醇，流动相B为0.5％甲酸水溶液；梯度洗脱程序：0～5min，80％A、20％B；5～15min，85％～15％A、15％～85％B；15～25min，50％A、50％B；在50％A、50％B下平衡10min。流速1.0mL/min；波长为300nm，柱温：30℃。2.根据权利要求1所述的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，其特征在于，所述的萃取仪为ASE350。3.根据权利要求1所述的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，其特征在于，所述的高效液相色谱仪为安捷伦Agilent-1200。4.根据权利要求1所述的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，其特征在于，所述的色谱柱规格：250mm×4.6mm，5μm。2CN105784890A说明书1/3页HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法技术领域[0001]本发明提供一种测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，具体地说，是一种HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法；属于化学检测技术领域。背景技术[0002]银马解毒颗粒是由金银花、马齿苋、车前草、大黄、甘草等组成的纯中药制剂。具有清热解毒，止咳祛痰的功效，用于热邪犯肺所致的肺热咳嗽等证，现代医学的急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作期出现上述症候者亦适用。该药用于临床已多年，疗效较好。发明内容[0003]针对上述不足，本发明的目的是提供一种测量更准确，检测灵敏度更高的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法。[0004]为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案如下：[0005]一种HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，该方法依次包括下述步骤：准确称取样品1g置于10mL萃取池中，用甲醇对样品在温度60℃，静态提取3min，重复提取2次，提取完成后将提取液定容用甲醇至20mL，吸取1mL于离心管中，漩涡离心2min，取上清液进行注入高效液相色谱仪；[0006]所述的色谱条件如下：[0007]色谱柱：StableBondSB-苯基柱；[0008]流动相：甲醇A－0.5％甲酸水溶液B；[0009]流动相A为甲醇，流动相B为0.5％甲酸水溶液；[0010]进样量为6μl；[0011]梯度洗脱程序：0～5min，80％A、20％B；5～15min，85％～15％A、15％～85％B；15～25min，50％A、50％B；在50％A、50％B下平衡10min。[0012]流速1.0mL/min；[0013]波长为300nm；[0014]柱温：30℃。[0015]进一步的，上述的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，所述的萃取仪为ASE350。[0016]进一步的，上述的HPLC测定银马解毒颗粒中绿原酸和甘草酸铵含量的方法，所述的高效液相色谱仪为安捷伦Agilent-1200。[0017]进一步