鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105766656A(43)申请公布日2016.07.20(21)申请号201610273888.5(22)申请日2016.04.28(71)申请人广西壮族自治区药用植物园地址530023广西壮族自治区南宁市长岗路189号(72)发明人姚绍嫦蓝祖栽凌征柱(74)专利代理机构北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369代理人靳浩(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法(57)摘要本发明公开了一种鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法，将分化出根芽结构的鹤顶兰原球茎转接至增殖培养基上进行继代培养，培养60-70天后得到具有根芽和丛生假鳞茎的增殖苗，增殖苗继续继代培养20-30天后得到芽高3-6cm、根长1-2cm的试管苗进行炼苗移栽，增殖培养基的配方包括：MS、6-BA1.0～2.0mg/L、KT0.5～1.0mg/L、TDZ0.2～0.6mg/L、NAA0.5～1.5mg/L、活性炭0.1％～0.2％、椰子汁10％～20％，pH为6.0。本发明的方法在继代增殖实现假鳞茎增殖与生根同时进行，省略生根壮苗从而一步成苗，培养周期短，增殖系数高，生产成本低。CN105766656ACN105766656A权利要求书1/1页1.一种鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法，其特征在于，将分化出根芽结构的鹤顶兰原球茎转接至增殖培养基上进行继代培养，继代培养60-70天后得到具有根芽和丛生假鳞茎的增殖苗，所述增殖苗继续继代培养20-30天后得到芽高3-6cm、根长1-2cm的试管苗进行炼苗移栽，所述增殖培养基的配方包括：MS、6-BA1.0～2.0mg/L、KT0.5～1.0mg/L、TDZ0.2～0.6mg/L、NAA0.5～1.5mg/L、活性炭0.1％～0.2％、椰子汁10％～20％，pH为6.0。2.如权利要求1所述的鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法，其特征在于，所述增殖培养基的配方包括：MS、6-BA2.0mg/L、KT0.5mg/L、TDZ0.5mg/L、NAA0.75mg/L、活性炭0.15％、椰子汁15％。3.如权利要求1所述的鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法，其特征在于，继代培养的条件为：温度为24-28℃，光照强度为2000Lx，光照时间为10h/天。4.如权利要求1所述的鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法，其特征在于，以鹤顶兰成熟未开裂荚果内部的种子为外植体，在萌发培养基上诱导培养至鹤顶兰先萌发后形成分化出根芽结构的原球茎进行继代培养，其中，所述萌发培养基的配方包括：MS、6-BA0.5mg/L、蔗糖25g/L、琼脂5g/L，pH为6.0，诱导培养的条件为：温度为24-28℃，光照强度为2000Lx，光照时间为10h/天。5.如权利要求1所述的鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法，其特征在于，还包括至少一次扩繁培养，所述扩繁培养具体是指将所述增殖苗用解剖刀从其基部切分成具有根芽和单个假鳞茎的扩繁苗，将单个扩繁苗转接至新的增殖培养基上增殖培养40-50天形成具有根芽和丛生假鳞茎的另一增殖苗的循环过程。6.如权利要求1所述的鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法，其特征在于，所述炼苗移栽具体包括：将所述试管苗在室内开盖炼苗3-5天，取试管苗的根部洗净，用解剖刀将试管苗从基部切分成单个假鳞茎得到多个含有单个假鳞茎的移栽苗，将移栽苗用消毒液浸泡30s后移栽至苗床上，所述消毒液配方为高锰酸钾800倍液与多菌灵1500倍液的混合液，所述苗床为红心土和椰糠按体积比为1:2混合得到的pH为4.5-6.5的基质，移栽前12～24h将基质用质量分数为0.2％～0.3％的高锰酸钾溶液消毒，移栽10天内保持所述苗床的湿度为80％～90％，移栽10天之后保持所述苗床的湿度为60％～80％，移栽过程中控制温度为22-30℃，移栽苗长出新叶起，每隔10～15天淋施质量分数为0.1％～0.3％的N:P:K＝15:15:15的复混肥。7.如权利要求2所述的鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法，其特征在于，所述增殖培养基的配方还包括：芦荟汁液0.4％～0.6％、山绿茶水5％～10％、中药提取液0.2％～0.4％，所述山绿茶水为山绿茶与沸水按照质量比为1:100冲泡后静置3-4h过滤山绿茶得到，所述中药提取液为圆叶薄荷、仙人掌、积雪草和莳萝按照质量比为1:3:3:1混合后碾碎，加入其重量的3倍的磁化水，混合均匀后置于28-32℃下恒温振荡5h后过滤滤渣得到。2CN105766656A说明书1/7页鹤顶兰假鳞茎快速繁殖的一步成苗方法技术领域[0001]本发明涉及鹤顶兰组织培养技术领域。更具体地说，本发