一种离子液体及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105772099A(43)申请公布日2016.07.20(21)申请号201610283237.4C07C47/542(2006.01)(22)申请日2016.05.03C07C47/55(2006.01)C07C47/546(2006.01)(71)申请人苏州大学C07C47/575(2006.01)地址215123江苏省苏州市苏州工业园区C07C49/78(2006.01)仁爱路199号C07D317/54(2006.01)(72)发明人李红喜郭斌郎建平C07C201/12(2006.01)(74)专利代理机构苏州创元专利商标事务所有C07C205/44(2006.01)限公司32103C07D213/48(2006.01)代理人陶海锋张淏C07D333/22(2006.01)C07D307/48(2006.01)(51)Int.Cl.B01J31/30(2006.01)C07D401/14(2006.01)C07C45/38(2006.01)C07C47/232(2006.01)C07C47/54(2006.01)权利要求书1页说明书10页(54)发明名称一种离子液体及其制备方法和用途(57)摘要本发明公开了一种离子液体及其制备方法和用途。具体而言，本发明的离子液体具有如式I所示的结构式，其制备方法如下：在惰性气体保护下，将摩尔比为1:1~1.5的2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-6-(1H-咪唑-1-基)吡啶和2,2,6,6-四甲基氧化哌啶-4-基2-碘代乙酸酯加入到经除水除氧处理的溶剂中，加热至回流，并搅拌反应15~20小时，得到离子液体。该离子液体与铜催化剂以1~1.5:1的摩尔比形成催化体系后，能够以较高的产率催化氧化芳香族甲醇，得到相应的芳香醛或芳香酮。CN105772099ACN105772099A权利要求书1/1页1.一种离子液体，其结构式如式I所示：。2.一种根据权利要求1所述的离子液体的制备方法，其包括如下步骤：按照1:1~1.5的摩尔比，将2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-6-(1H-咪唑-1-基)吡啶和2,2,6,6-四甲基氧化哌啶-4-基2-碘代乙酸酯加入到反应容器中，在惰性气体保护下，加入经除水除氧处理的溶剂，加热至回流，搅拌反应15~20小时，得到离子液体。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-6-(1H-咪唑-1-基)吡啶和所述2,2,6,6-四甲基氧化哌啶-4-基2-碘代乙酸酯之间的摩尔比为1:1.2。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述惰性气体选自氮气、氖气、氩气中的任意一种；所述溶剂选自四氢呋喃、乙腈、甲苯中的任意一种。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述搅拌通过磁力搅拌装置来完成；所述反应的时间为18小时。6.一种催化体系，其包含根据权利要求1所述的离子液体和铜催化剂，其中：所述离子液体和所述铜催化剂之间的摩尔比为1~1.5:1；所述铜催化剂选自氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜中的任意一种。7.根据权利要求6所述的催化体系，其特征在于：所述离子液体和所述铜催化剂之间的摩尔比为1.2:1；所述铜催化剂为溴化亚铜。8.根据权利要求1所述的离子液体和根据权利要求6或7所述的催化体系在催化氧化芳香族甲醇中的用途。9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述催化体系和所述芳香族甲醇之间的摩尔比为1:10~30。10.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述催化氧化在氧气气氛中进行；所述催化氧化在作为溶剂的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中进行；在所述催化氧化完成后，向经无水乙醚、无水正己烷或无水四氢呋喃萃取后的反应体系中重新加入所述芳香族甲醇，即可进行下一轮的催化氧化。2CN105772099A说明书1/10页一种离子液体及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明属于催化化学技术领域，涉及一种离子液体，特别是一种包含吡唑-吡啶双齿配位基团片段和2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物片段的离子液体，其制备方法，及其在催化氧化芳香族甲醇中的用途。背景技术[0002]醛和酮是药物、农药和精细化学品等化学制剂合成过程中的重要中间体，通常都通过醇的氧化来实现。传统的氧化方法使用化学计量的铬酸盐、高锰酸盐、有机过氧酸等试剂作为氧化剂，但是这些氧化剂的使用带来了极大的环境污染。[0003]为了克服上述缺点，越来越多的研究都集中在利用过渡金属（例如钌、铑、钯等）催化剂来实现氧化反应。然而，这些过渡金属催化剂成本较高，限制了在有机合成领域中的应用，铜催化剂的使用成功克服了这一缺陷。[0004]近年来，许多研究小组开发出不同的铜盐和含氮