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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105925669A(43)申请公布日2016.09.07(21)申请号201610239313.1(22)申请日2016.04.18(71)申请人广西壮族自治区农业科学院园艺研究所地址530007广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学东路174号(72)发明人丁峰彭宏祥张树伟朱建华秦献泉(74)专利代理机构北京中誉威圣知识产权代理有限公司11279代理人王正茂(51)Int.Cl.C12Q1/68(2006.01)C12N15/11(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图2页(54)发明名称一种早期鉴定荔枝成花早、晚性状的分子标记及其应用(57)摘要本发明属于植物分子遗传学技术领域,具体涉及一种早期鉴定荔枝成花早、晚性状的分子标记及其应用。一种早期鉴定荔枝成花早、晚性状的分子标记,其特征在于:所述的分子标记包括ZW1和ZW2;所述的分子标记ZW1是由SeqIDNO.1所示的上游引物和SeqIDNO.2所示的下游引物扩增得到;所述的分子标记ZW2是由SeqIDNO.3所示的上游引物和SeqIDNO.4所示的下游引物扩增得到。本发明提供的分子标记及其鉴定方法不仅筛选快速精确,可在幼苗阶段进行早期鉴定,对于荔枝特早花和特晚花种质资源育种创新具有重要意义,可显著缩短育种周期,大大节省人力、物力及土地,具有很高的社会经济价值和广泛的应用前景。CN105925669ACN105925669A权利要求书1/1页1.一种早期鉴定荔枝成花早、晚性状的分子标记,其特征在于:所述的分子标记包括分子标记ZW1和分子标记ZW2。2.根据权利要求1所述的分子标记,其特征在于,所述的分子标记ZW1是由SeqIDNO.1所示的上游引物和SeqIDNO.2所示的下游引物扩增得到。3.根据权利要求1所述的分子标记,其特征在于,所述的分子标记ZW2是由SeqIDNO.3所示的上游引物和SeqIDNO.4所示的下游引物扩增得到。4.分子标记ZW1用于筛选决定荔枝成花早晚主效基因LcFT1启动子的方法,其特征在于,包括以下步骤:以待检测的荔枝基因组DNA为模板,以权利要求1所述的分子标记ZW1进行PCR扩增,如果引物扩增出202bp的LcFT1基因启动子片段,说明待检测的荔枝为晚花型,LcFT1基因为纯合晚花型或为杂合晚花型,如果引物扩增不出202bp的LcFT1基因启动子片段,说明待检测的荔枝为早花型,并且LcFT1基因为纯合早花型。5.分子标记ZW1和分子标记ZW2用于筛选决定荔枝成花早晚主效基因LcFT1启动子的方法,其特征在于,包括以下步骤:以待检测的荔枝基因组DNA为模板,以权利要求1所述的分子标记ZW1和ZW2进行PCR扩增,如果引物ZW1扩增出202bp的LcFT1基因启动子片段,引物ZW2扩增出218bp的LcFT1基因启动子片段,说明待检测的荔枝为晚花型,且LcFT1基因为杂合晚花型;如果引物ZW1扩增出202bp的LcFT1基因启动子片段,引物ZW2扩增不出218bp的LcFT1基因启动子片段,说明待检测的荔枝为晚花型,且LcFT1基因为纯合晚花型。6.根据权利要求1-3任一所述的分子标记在荔枝育种中的用途,其特征在于:在荔枝特早花或特晚花杂交育种中,通过权利要求1-3任一所述的分子标记检测待测荔枝品种和品系LcFT1基因启动子类型为早花型或晚花型,进而能够在幼苗阶段早期鉴定待测荔枝种质资源的早、晚花性状。2CN105925669A说明书1/10页一种早期鉴定荔枝成花早、晚性状的分子标记及其应用技术领域[0001]本发明属于植物分子遗传学技术领域,具体涉及一种决定荔枝成花早晚关键基因LcFT1启动子的分子标记及其该分子标记在荔枝熟期杂交育种中的应用。背景技术[0002]荔枝(LitchichinensisSonn.)为无患子科荔枝属植物,起源于中国,因果实形、色、香、味俱佳和营养丰富而誉称“岭南果王”驰名中外。在中国荔枝种植已形成商业化大规模生产,产量居世界第一位。以往生产经验表明:早花品种(如‘三月红’)仅需要较短时间的低温就能够完成成花诱导(十月中下旬),因而易成花,一般在2月左右开花,而晚花品种(如‘马贵荔’)必须经过整个冬天的低温才能完成成花诱导(一月上中旬),因而难成花,一般在4月左右开花,两者相差两个多月(图1)。一般而言荔枝成花早晚与熟期早晚是相关联的,即早花品种是早熟品种,晚花品种是晚熟品种,当然不同品种果实发育的快慢也与熟期有关。[0003]我国荔枝生产中一个重要问题是早、中、晚熟品种结构不够合理,品质一般的中熟品种所占比例过大,加上荔枝采后保鲜难,大部分在6月上旬至7月中旬集中上市,常造成价格低廉,果农丰产年而不丰收。故优化调整品种结构,增加特早熟