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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108707766A(43)申请公布日2018.10.26(21)申请号201810514683.0(22)申请日2018.05.25(71)申请人中国科学院过程工程研究所地址100190北京市海淀区中关村北二街1号(72)发明人董玉明李会强张笛裴丽丽张红玲徐红彬张懿(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人巩克栋(51)Int.Cl.C22B60/02(2006.01)C22B34/34(2006.01)C22B3/24(2006.01)权利要求书3页说明书16页附图1页(54)发明名称一种从石煤酸浸液中分离回收铀和钼的方法(57)摘要本发明涉及一种从石煤酸浸液中分离回收铀和钼的方法,所述方法为:调整石煤酸浸液的pH,然后调整溶液的氧化还原电位,并调节溶液中硫酸盐的浓度;利用萃淋树脂对溶液进行吸附,得到富铀、钼树脂和流出液;依次解吸富铀、钼树脂,得到富铀溶液和富钼溶液。本发明采用萃淋树脂作为吸附剂对石煤酸浸液进行吸附,通过控制溶液氧化还原电位使树脂选择性吸附铀、钼而不吸收钒、铁等其他元素,铀、钼回收率高;后续分步解吸铀、钼高效分离,得到了杂质含量低的铀、钼产品。本发明不仅高效回收了石煤酸浸液中铀和钼资源,而且深度净化了提钒溶液,有利于后续得到高纯的钒产品,同时具有成本低、操作简单、清洁环保等优点。CN108707766ACN108707766A权利要求书1/3页1.一种从石煤酸浸液中分离回收铀和钼的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(1)调整石煤酸浸液的pH,然后调整溶液的氧化还原电位,并调节溶液中硫酸盐的浓度;(2)利用萃淋树脂对步骤(1)得到的溶液进行吸附,得到富铀、钼树脂和流出液;(3)依次解吸步骤(2)中得到的富铀、钼树脂,得到富铀溶液和富钼溶液。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中调整石煤酸浸液的pH为-1~2,优选为1~2;优选地,步骤(1)中调整硫酸盐的浓度为0.1~5mol/L,优选为0.3~1mol/L。3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,步骤(1)中调整氧化还原电位为350~750mV,优选为500~750mV;优选地,步骤(1)中加入氧化剂和还原剂调整氧化还原电位;优选地,所述氧化剂为氯酸盐、次氯酸盐、高氯酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、大于二价的含锰化合物、过氧化物、高铁化物、过硫酸盐、氧气、臭氧或空气中的任意一种或至少两种的组合,优选为过氧化物和/或过硫酸盐,进一步优选为双氧水、过硫酸铵、过硫酸钠或过硫酸钾中的任意一种或至少两种的组合;优选地,所述还原剂为亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸盐、硫代硫酸盐、硫化物、硫氢化物、二氧化硫或硫粉中的任意一种或至少两种的组合。4.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述萃淋树脂由活性物质和包覆在其表面的聚合物组成;优选地,所述萃淋树脂中活性物质含量为20~60wt%;优选地,所述活性物质为中性和/或胺类萃取剂,优选为胺类萃取剂;优选地,所述中性萃取剂为碳氧、磷氧或含硫中性萃取剂中的任意一种或至少两种的组合,优选为磷氧中性萃取剂;优选地,所述胺类萃取剂为伯、仲、叔胺或季铵盐萃取剂中的任意一种或至少两种的组合,优选为伯、仲、叔胺萃取剂中的任意一种或至少两种的组合;优选地,所述聚合物为苯乙烯-二乙烯苯共聚物树脂。5.如权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述吸附前利用硫酸将所述萃淋树脂转化为硫酸根型萃淋树脂;优选地,步骤(2)所述吸附过程中溶液的流速为0.5~30BV/h,优选为1~20BV/h,进一步优选为5~10BV/h;优选地,步骤(2)中流出液中铀、钼的穿透点均为0.5ppm,二者任一达到穿透点时停止吸附;优选地,步骤(2)所述吸附为多级串联吸附,吸附级数为2~8级,优选为3~5级;优选地,步骤(2)中得到的流出液用于回收钒。6.如权利要求1-5任一项所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述解吸铀的操作为:利用铀解吸剂对步骤(2)得到的富铀、钼树脂进行解吸,得到富铀溶液和富钼树脂;优选地,所述铀解吸剂为硫酸、硫酸盐、草酸或草酸盐中的任意一种或至少两种的组合;优选地,所述铀解吸剂中硫酸的浓度为1~20wt%;2CN108707766A权利要求书2/3页优选地,所述铀解吸剂中硫酸盐的浓度为1~15wt%;优选地,所述硫酸盐为硫酸钠、硫酸钾、硫酸铵、硫酸氢钠、硫酸氢钾或硫酸氢铵中的任意一种或至少两种的组合,优选为硫酸钠、硫酸钾、硫酸铵中的任意一种或至少两种的组合,进一步优选为硫酸铵;优选地,所述铀解吸剂中草酸的浓度为1~20wt%;优选地,所述铀解吸剂中草酸盐的浓度为1~15wt%;优选地,所述草酸盐为草酸钠、草酸