一种虫草发酵液配置方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109456901A(43)申请公布日2019.03.12(21)申请号201811464801.8(22)申请日2018.12.03(71)申请人天津弘慈生物科技有限公司地址300000天津市西青区精武镇馨谷路3号综合楼(72)发明人马学甫(51)Int.Cl.C12N1/14(2006.01)C12R1/645(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种虫草发酵液配置方法(57)摘要本发明公开了一种虫草发酵液配置方法，包括如下步骤：S1、冬虫夏草真菌分离：采用组织分离法可以获得植物内生菌做为人工冬虫夏草的生产菌株。与现有技术相比具备以下优点：采用深层发酵生产虫草菌丝体，一方面很容易从培养液中分离和提取出各种有效成份物质，提取虫草酸、虫草素、虫草多糖等有用物质和具有抗癌作用的冬虫夏草素及多种氨基酸，大批量生产虫草菌丝体：另一方面利用1t-10t甚至更大容积的发酵罐内培养，能够提高产量，保证筛选用药的物质来源，缓解虫草资源的紧张状况，鉴于液体发酵具有周期短，原料及培养条件易得，造价低，收率高和较稳定等特点，对虫草菌丝体的人工发酵培养应该是主要发展方向。CN109456901ACN109456901A权利要求书1/1页1.一种虫草发酵液配置方法，其特征在于：包括如下步骤：S1、冬虫夏草真菌分离：采用组织分离法可以获得植物内生菌做为人工冬虫夏草的生产菌株，即采用直接切取虫草的子座部分或菌核部分的一小块组织，经表面消毒和灭菌水洗后，在无菌操作条件下，由虫草体上转移到培养基上，切取组织1mm左右，组织切取过大会增加染菌的机会，组织切取过小，一方面在表面消毒过程中易将该组织杀死，另一方面也相应地延长了虫草菌种的生长时间，取春夏之交的新鲜冬虫夏草的子座，用0.1L汞液表面消毒5min，再用无菌水反复冲洗，在无菌条件下切去外层、避开肠边，切取内部白色组织1cm㎡左右，压碎涂于培养基表面，20℃温箱4个月，得到母种；S2、斜面培养：以蔗糖2％，工业蛋白胨0.15％，酵母粉1％，MeSO，0.05％，KHEPO，0.1％为培养基(oH6～7)，于121℃灭菌30min，接种于固体培养基上于27士1℃，培养4～5d，菌丝均匀长满斜面后，置冰箱4℃保存备用；S3、摇瓶培养：以蔗糖2％，工业蛋白胨0.15％，酵母粉1％，MgS0。0.05％，KHP0。0.1％为培养基(pH6～7)，采用250m1l三角瓶装培养基50m1，采用27±1C，摇床转速230r/min,振荡培养；S4、摇瓶种子培养：以蔗糖2％，工业蛋白胨0.15％，酵母粉1％，MeSO。0.05％，KHLPO:0.1％为培养基(DH6-7)，采用500ml三角瓶，装培养基120ml，采用27+1℃，摇床转速230r/min，振荡培养48～60h，镜检菌丝粗壮，无杂菌后，合并作为进罐种子；S5、种子罐培养：葡萄糖25kg/nm2，豆粕20kg/m2，豆油0.6kg/m，硫酸镁0.6kg/m，磷酸二氢钾0.1kg/m2，蛋白胨3kg/m’为发酵液(DH6～7)，采用1m°种子罐，装料系数为0.8，在27士1C温度下发酵培养；S6、发酵罐培养：葡萄糖100kg/m2，豆粕25kg/m3，豆油0.9kg/m，硫酸镁0.9kg/m，磷酸二氢钾0.2kg/m2，蛋白胨6kg/m，消泡剂0.6kg/m3为培养基(DH6～7)，采用10m°发酵罐，装料系数为0.8，在27±1℃温度下培养。2.根据权利要求1所述的一种虫草发酵液配置方法，其特征在于：所述车间组成及其所需时间：配料0.8h；搅拌0.5h；投料0.5h；蒸汽灭菌1h；冷却到27℃约1h；接种0.2h；发酵44h；发酵总反应时间48h；清洗发酵罐1.5h。2CN109456901A说明书1/3页一种虫草发酵液配置方法技术领域[0001]本发明涉及一种生产工艺，更具体地说，尤其涉及一种虫草发酵液配置方法。背景技术[0002]随着人们保健意识的增强，对其具有重要医疗保健功能的虫草需求必将快速增加，利用虫草生产保健品的市场潜力较大。但是目前虫草消费量较小，虫草销售还存在价格不稳、渠道不畅等问题。[0003]目前我国虫草培养大部分是人工栽培培养，由于受地理环境、气候、水土及虫草品种等各方面的自然条件影响，虫草的质量和产量极不稳定，难于实现规模产业化，为此，我们提出一种虫草发酵液配置方法。发明内容[0004]本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种虫草发酵液配置方法，能够带来的好处：采用深层发酵生产虫草菌丝体，一方面很容易从培养液中分离和提取出各种有效成份物质，提取虫草酸、虫草素、虫草多糖等有用物质和具有抗癌作用的冬虫夏草素及多种氨基酸，大批量生