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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109575053A(43)申请公布日2019.04.05(21)申请号201910030759.7(22)申请日2019.01.14(71)申请人天津市中升挑战生物科技有限公司地址300384天津市西青区张家窝镇张家窝工业区汇源路16号(72)发明人崔志刚王建张伟程雪娇王磊余贵菊于小婷杨雪娄艳华王猛张磊姜淋洁甄盼盼刘紫薇韩怡(74)专利代理机构天津市尚文知识产权代理有限公司12222代理人程玉红(51)Int.Cl.C07F3/06(2006.01)A61P31/04(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种锌配合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种锌配合物及其制备方法,锌配合物的制备方法包括以下步骤,将原料溶于有机溶剂中,在搅拌溶解后,冷却至0℃,缓慢加入二水醋酸锌,逐渐产生白色固体,加毕,维持温度继续搅拌一段时间,过滤后固体水洗,即得锌配合物;原料为盐酸头孢噻呋、头孢噻呋或头孢噻呋钠。本发明制备的锌配合物结构唯一、明确,收率为100%,纯度在97%以上。此外,本方法工艺相对简单,在操作层面相对容易实现,且具有较高的产率。CN109575053ACN109575053A权利要求书1/1页1.一种锌配合物,其特征是:所述锌配合物的结构式为:通式:C21H20N5O9S3Zn。2.根据权利要求1所述的锌配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将原料溶于有机溶剂中,在搅拌溶解后,缓慢加入二水醋酸锌,逐渐产生白色固体,加毕,维持温度继续搅拌一段时间,过滤后固体水洗,即得所述锌配合物;所述原料为盐酸头孢噻呋、头孢噻呋或头孢噻呋钠。3.根据权利要求2所述的锌配合物的制备方法,其特征在于,所述原料与二水醋酸锌的摩尔比为1:1~10。4.根据权利要求1所述的锌配合物的制备方法,其特征在于,所述原料在有机溶剂的浓度为:0.05-1mol/L。5.根据权利要求1所述的锌配合物的制备方法,其特征在于,所述维持温度在-10~10℃。6.根据权利要求1所述的锌配合物的制备方法,其特征在于,所述继续搅拌的时间为1~8小时。7.根据权利要求1所述的锌配合物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为甲醇、乙醇或THF中的一种。8.根据权利要求1所述的锌配合物的制备方法,其特征在于,所述水洗的次数为一次,水洗时的用水体积与反应时有机溶剂溶剂加入体积之比为1:3。2CN109575053A说明书1/3页一种锌配合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于配合物制备技术领域,涉及一种锌配合物及其制备方法,更加具体为头孢噻呋锌配合物及其制备方法。背景技术[0002]1.头孢噻呋具有广谱杀菌作用,对革兰氏阳性.革兰氏阴性包括产内酰胺酶菌株均有效。敏感菌有巴斯德氏菌,放线杆菌,沙门氏菌,链球菌,葡萄球菌等。抗菌活性比氨苄西林强,对链球菌的活性也比喹诺酮类抗菌药强。据报道锌剂对支气管哮喘也有一定疗效,锌还是人体中重要的微量元素之一。头孢噻呋与锌络合具有良好的稳定性,应用于动物产品中具有良好的效果;但是目前对于头孢噻呋锌的制备方法还未取得较满意的结果。[0003]现有技术中中,在1989年的专利US4877782介绍了头孢噻呋锌的制备方法,利用甲醇-水混合溶剂合成产品,具体过程为:将11.0g盐酸头孢噻呋用150mL甲醇与50mL水的混合液溶解,然后加入20.0g二水醋酸锌的100mL甲醇和20mL水的混合溶液;在0℃下加入并反应45分钟,然后甲醇洗,得到产品6.0g,收率54%,HPLC:94.8%;该准备方法的产率较低,而且制备产品的结构及配位方式均不明确。[0004]因此,如何制备高产率的头孢噻呋锌配合物是目前需要解决的技术问题。发明内容[0005]本发明所要解决的技术问题是提供一种头孢噻呋锌配合物及其制备方法。本发明的头孢噻呋锌配合物的制备方法采用单一溶剂,大幅提高了产品的收率,提高了产品品质。[0006]为解决上述问题,本发明采用如下技术方案:[0007]本发明提供了一种锌配合物的具体结构式为:[0008][0009]本发明还提供了锌配合物的制备方法,包括以下步骤:将原料溶于有机溶剂中,在搅拌溶解后,缓慢加入二水醋酸锌,逐渐产生白色固体,加毕,维持温度继续搅拌一段时间,过滤后固体水洗,即得所述锌配合物;所述原料为盐酸头孢噻呋、头孢噻呋或头孢噻呋钠。[0010]作为上述实施例的进一步改进,所述原料与二水醋酸锌的摩尔比为1:1~10。3CN109575053A说明书2/3页[0011]作为上述实施例的进一步改进,所述原料在有机溶剂的浓度为:0.05-1mol/L。[0012]作为上述实施例的进一步改进,所述维持温度在-10~10℃。[0013]作为上述实