一种稠油驱油聚合物及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109942748A(43)申请公布日2019.06.28(21)申请号201910233153.3(22)申请日2019.03.26(71)申请人刘骞地址255100山东省淄博市淄川区锦绣花苑迎春园5号楼2单元301(72)发明人刘骞秦延才田云霞(74)专利代理机构杭州千克知识产权代理有限公司33246代理人李欣玮(51)Int.Cl.C08F220/58(2006.01)C08F222/02(2006.01)C08F216/04(2006.01)C08F222/38(2006.01)C09K8/588(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图2页(54)发明名称一种稠油驱油聚合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种稠油驱油聚合物及其制备方法和应用。本发明的聚合物在N-(羟甲基)丙烯酰胺，顺丁烯二酸和1-癸烯-3-醇三种单体的基础上，加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺分子内交联剂聚合而成。本发明的聚合物具有耐温，耐水解，耐剪切，耐矿化度，粘度高等优点，能够应用于普通稠油驱油体系，能够有效提高普通稠油油藏的采收率。CN109942748ACN109942748A权利要求书1/2页1.一种稠油驱油聚合物，其特征在于，所述聚合物具有如下结构：其中，n1的数值范围为2718～3866；n2的数值范围为2106～3150；n3的数值范围为100～231；n4的数值范围为2110～3860；n5的数值范围为2-4；所述聚合物的分子量为1650000～3300000。2.一种权利要求1所述的聚合物的制备方法，其特征在于，所述聚合物在N-(羟甲基)丙烯酰胺，顺丁烯二酸和1-癸烯-3-醇三种单体的基础上，加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺分子内交联剂聚合而成。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)将单体N-(羟甲基)丙烯酰胺(NHA)，顺丁烯二酸(MA)和1-癸烯-3-醇(DEO)溶于去离子水中，调节溶液pH为碱性；(2)在上述溶液中加入分子内交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)；(3)无氧条件下，进一步加入引发剂和催化剂，反应一定时间，直至生成凝胶结束反应；(4)烘干造粒。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中N-(羟甲基)丙烯酰胺，顺丁烯二酸和1-癸烯-3-醇的质量比为(50～60):(10～40):(20～30)；更优选的，N-(羟甲基)丙烯酰胺，顺丁烯二酸和1-癸烯-3-醇的质量比为60:10:30。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，三种单体占溶液的总的质量百分含量为40％-50％。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中pH为7-14；更优选的，pH为8-14；最优选的，pH为14。7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中N,N-亚甲基双丙烯酰胺的加入量为单体总质量的0.05-0.1％；更优选的，N,N-亚甲基双丙烯酰胺的加入量为单体总质量的0.1％。8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中引发剂为偶氮二氰基戊酸，加入量为单体总质量的0.1-0.5％，更优选的，加入量为单体总质量的0.5％；所述步骤(3)中催化剂为氯化铜，加入量为单体总质量的0.05-0.1％，更优选的，加入量为单体总2CN109942748A权利要求书2/2页质量的0.1％。9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)反应温度为室温，反应时间为8-16小时；更优选的，反应时间为14小时。10.一种如权利要求1-9所述的聚合物在驱油中的应用。3CN109942748A说明书1/6页一种稠油驱油聚合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及一种稠油驱油聚合物及其制备方法和应用，属于油气藏开发领域。背景技术[0002]随着稀油资源的不断采出耗竭，剩余油气资源中稠油的比例越来越重。同时，稠油因重质组份含量高，下游炼化附加值高，其开采的经济价值和战略意义愈加突出。根据中国稠油分类标准，50℃下脱气脱水粘度100～10000mPa·s的原油称为普通稠油，存在自然冷采，注水开发，蒸汽吞吐三种常规开发方式。然而，稠油因粘度高、流动差，导致开采过程中地层能量快速衰竭，未达到理论可采程度前，便过早进入低效生产阶段。目前国内塔河、辽河、胜利和中原等主要稠油油田均进入了开采后期，常规开发手段很难继续提高现有油田的采收率。[0003]针对稠油本身高粘难流的问题，注剂驱替是最具效益的开发方式。一方面在采出的同时补充地层能量，一方面又可以通过外部注剂的驱动提高稠油的采出效率，最终达到提高采收率的目的。然而，目前常见的驱油体系多用于稀油油藏，适用于