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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109971977A(43)申请公布日2019.07.05(21)申请号201910183671.9(22)申请日2019.03.11(71)申请人西安蓝晓科技新材料股份有限公司地址710076陕西省西安市高新区锦业路135号蓝晓科技园(72)发明人李岁党寇晓康余佳范丽莉焦鹏伟(74)专利代理机构北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250代理人李红团(51)Int.Cl.C22B23/00(2006.01)C22B3/42(2006.01)C22B3/24(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图2页(54)发明名称一种用于从红土镍矿浸提液中回收金属镍、钴的方法(57)摘要本发明公开了一种用于从红土镍矿浸提液中回收金属镍、钴的方法,该方法包括以下步骤:a,利用连续离子交换装置将红土镍矿浸提液中的镍进行回收,将吸附尾液进行收集;b,将步骤1中收集的镍离子回收后的吸附尾液在一定的温度下以一定的流速通过螯合树脂对钴进行吸附回收;c,通过螯合树脂对钴回收后,红土镍矿浸提液中的钴离子被吸附到在螯合树脂上进行回收,吸附尾液为微量镍、钴的红土镍矿浸提液;d,螯合树脂上被吸附的钴离子,通过一定浓度的化学试剂以一定的流速清洗下来后被收集;e,使用化学试剂清洗后的螯合树脂将重新被使用在红土镍矿浸提液镍回收吸附尾液中对钴进行吸附回收。本方法可以通过简单的操作将红土镍矿浸提液中的镍离子和钴离子充分的回收,使镍离子和钴离子的回收率可达到99%以上。CN109971977ACN109971977A权利要求书1/2页1.一种用于从红土镍矿浸提液中回收金属镍、钴的方法,其特征在于,包括以下步骤:a、利用连续离子交换装置将红土镍矿浸提液中的镍进行回收;b、将a步骤中的镍离子回收后的吸附尾液温度控制在10-80℃,以0-30BV/h的流速通过螯合树脂对钴进行吸附回收;c、通过螯合树脂对钴回收后,红土镍矿浸提液中的钴离子被吸附到在螯合树脂上进行回收,流出液中的钴的含量约为0-5ppm;d、螯合树脂上被吸附的钴离子,通过0-100%浓度的化学试剂,化学试剂用量为0-10BV,以0-20BV/h的流速清洗下来后被收集;e、使用化学试剂清洗后的螯合树脂将重新被使用在红土镍矿浸提液镍回收吸附尾液中对钴进行吸附回收。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤a所述将红土镍矿浸提液中的镍进行回收的具体方法为,将红土镍矿的浸提液以一定流速流过吸附组,吸附组采用三级树脂柱串联的模式进行。3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤a中回收镍离子后的吸附尾液中镍离子含量为0-5ppm;优选0-2ppm;更优选0-0.5ppm。4.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤a中回收镍离子后的吸附尾液中pH控制在1-6;优选2-6;更优选3-6。5.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤b中所述镍离子回收后的吸附尾液温度控制在20-80℃;优选30-70℃;更优选50-70℃。6.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤b中所述镍离子回收后的吸附尾液以0-20BV/h的流速通过螯合树脂;优选0.2-10BV/h;更优选0.2-6BV/h。7.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤c中所述回收镍离子后的吸附尾液中的钴离子被吸附在螯合树脂上,流出液中钴离子约0-2ppm;优选约0-1.5ppm;更优选约0-1ppm。8.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤d中所述化学试剂的浓度为0-50%浓度;优选的2-25%;更优选4-20%。9.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤d中所述化学试剂用量为0.5-8BV;优选1-5BV;更优选1-2BV。10.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤d中所述流速为0.1-10BV/h;优选0.1-5BV/h;更优选0.1-3BV/h。11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤d中所述化学试剂选自:水、有机酸、无机酸、无机碱或有机碱中任意一种或一种以上。12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述水选自:淡水、自来水、脱盐水、超纯水或RO水中任意一种或一种以上;所述有机酸选自:甲酸、乙酸、蚁酸或草酸中任意一种或一种以上;所述无机酸选自:盐酸、磷酸、硫酸、亚硫酸或硝酸中任意一种或一种以上;所述无机碱选自:氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钙、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙、氧化钙、氧化锂、氧化钠、过氧化钠、氨水、氧化镁、碳酸钠、碳酸钙或碳酸镁中任意一种或一种以上;所述有机碱选自:二甲胺、三甲胺、三乙烯二胺、吡啶、N-甲基吗啉或正丁基锂中任意一种或一种以上。2CN109971977A权利要求书2/2页13.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤e中所述的螯合树