吸音材料及其制备方法和吸音件.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110317083A(43)申请公布日2019.10.11(21)申请号201910639084.6(22)申请日2019.07.16(71)申请人碗海鹰地址048000山西省晋城市开发区兰花路690号(72)发明人碗海鹰(74)专利代理机构太原倍智知识产权代理事务所(普通合伙)14111代理人张宏(51)Int.Cl.C04B41/85(2006.01)C23C26/00(2006.01)G10K11/162(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称吸音材料及其制备方法和吸音件(57)摘要本发明涉及一种吸音材料及其制备方法和吸音件，所述制备方法是用不同晶粒尺寸的ZSM-5分子筛与异丙醇分别制备第一晶种悬浮液和第二晶种悬浮液，依次用第一晶种悬浮液和第二晶种悬浮液处理多孔支撑体，获得均匀负载第一晶种悬浮液和第二晶种悬浮液的多孔支撑体，在该多孔支撑体上合成ZSM-5分子筛从而获得所述的吸音材料。本发明是在分子筛合成的过程中直接成型，无需再进行成型操作，避免成型过程中粘结剂、收率等技术难题。CN110317083ACN110317083A权利要求书1/1页1.一种吸音材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）制备晶种悬浮液：将晶粒尺寸为1.5μm～3μm的ZSM-5分子筛与异丙醇按照比例混合，配置成浓度为1.00wt%～2.00wt%的晶种悬浮液，常温下搅拌均匀作为第一晶种悬浮液；将晶粒尺寸为200nm～500nm的ZSM-5分子筛与异丙醇按比例混合，配置成浓度为0.50wt%～2.00wt%的晶种悬浮液，常温下搅拌均匀作为第二晶种悬浮液；（2）处理多孔支撑体：将多孔支撑体分别在去离子水、乙醇中超声处理1h～2h在80℃～120℃干燥6h～12h；（3）涂覆晶种：将步骤（2）所得多孔支撑体置于步骤（1）所得第一晶种悬浮液中，取出干燥后得到均匀负载第一晶种悬浮液的多孔支撑体，重复1～2次；将负载第一晶种悬浮液的多孔支撑体置于步骤（1）所得第二晶种悬浮液中，取出干燥后得到均匀负载第一晶种悬浮液和第二晶种悬浮液的多孔支撑体，重复1～2次；（4）在多孔支撑体上合成ZSM-5分子筛：将硅源、铝源、碱源、去离子水混合均匀后，室温老化24h，形成分子筛合成母液，将步骤（3）所得负载晶种的多孔支撑体置于装有合成母液的不锈钢反应釜中，在90℃～180℃条件下水热晶化6h～96h，晶化结束后从反应釜中取出多孔支撑体，用去离子水反复冲洗至中性，最后80℃～120℃干燥6h～12h。2.根据权利要求1所述的吸音材料的制备方法，其特征在于，硅源、铝源、碱源、去离子水混合的摩尔比例为：硅源中的SiO2︰铝源中的Al2O3︰碱源中的Na2O︰水为1︰（0.0025～0.05）︰（0.01～0.2）︰（20～300），其中，硅源为正硅酸乙酯、硅溶胶、气相法二氧化硅中的一种，铝源为硝酸铝、硫酸铝、氯化铝、偏铝酸钠、异丙醇铝中的一种，碱源为氢氧化钠。3.根据权利要求1所述吸音材料的制备方法，其特征在于：所述的多孔支撑体为多孔氧化铝、多孔陶瓷、多孔金属等材料中的一种。4.根据权利要求3所述的吸音材料的制备方法，其特征在于：所述多孔金属为多孔镍或多孔不锈钢。5.根据权利要求1所述的吸音材料的制备方法，其特征在于，对步骤（4）制得的吸音材料进行碱改性处理，用0.05M～0.2M氢氧化钠或四丙基氢氧化铵溶液在25℃～50℃条件下处理0.5h～5h，然后取出吸音材料，用去离子水反复冲洗至中性，80℃～120℃干燥6h～12h即可。6.根据权利要求1-5中任意一项制备方法获得的吸音材料，该吸音材料包括多孔支撑体和在多孔支撑体上生长的分子筛，其中，分子筛的硅铝质量比为10～200。7.根据权利要求6所述的吸音材料，其特征在于，所述的分子筛具有孔径分布在0.2nm～0.8nm范围内的孔道。8.根据权利要求7所述的吸音材料，其特征在于：所述分子筛具有孔径分布在0.4nm～0.6nm范围内的孔道。9.一种吸音件，其特征在于：所述吸音件由权利要求6～8中任意一项所述的吸音材料制成。10.一种吸音件，其特征在于：所述吸音件由权利要求6～8中任意一项所述的吸音材料使用塑料托盒或无纺布封装制成。2CN110317083A说明书1/7页吸音材料及其制备方法和吸音件技术领域[0001]本发明属于新材料制备领域，具体涉及一种用于声学系统的吸音材料及其制备方法，以及由该吸音材料获得的吸音件。背景技术[0002]目前，对扬声器的音质水平的要求越来越高，需要在扬声器的后声腔加入吸音材料，以提高声学性能。目前常用的吸音材料主要有发泡类泡棉，如聚氨酯、三聚氰胺等，以及非发泡类吸音材料，如活性炭、分子筛等。其中，非