预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/4
2/4
3/4
4/4

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110627678A(43)申请公布日2019.12.31(21)申请号201810656962.0(22)申请日2018.06.25(71)申请人李德平地址225000江苏省扬州市邗江区杨庙镇赵庄村周巷组2号(72)发明人李德平(51)Int.Cl.C07C241/04(2006.01)C07C243/38(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称类型害虫的杀虫需要,具备极好的市场应用前甲氧虫酰肼的合成工艺景。(57)摘要本发明涉及甲氧虫酰肼的合成工艺。按照以下工艺步骤进行:1)反应容器中加入3,5-二甲基苯甲酸即甲苯,滴加亚硫酰氯,保温反应2.5-3.5h,减压脱除溶剂,得到中间体3,5-二甲基苯甲酰氯;2)反应容器中加入叔丁基肼、碱性溶液以及甲苯,冷却,然后加入二碳酸二叔丁酯,分水去层;有机层中加入3,5-二甲基苯甲酰氯和碱性水溶液,反应混合物中加入盐酸,在30-40度条件下反应18-25h得到N-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N-叔丁基肼;3)反应容器中加入N-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N-叔丁基肼以及二氯乙烷,然后滴加3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯的二氯乙烷溶液;滴加完毕后慢慢升温至18-25度,过滤得到滤饼得到甲氧虫酰肼原药。本发明通过优化,以较高收率合成出高质量的甲氧虫酰肼原料,得出了合成配比和温和的工艺条件,使甲氧虫酰肼原药产品的含量和合成收率均得到了极大的提高;且本发明CN110627678A甲氧虫酰肼高效低毒,对环境友好,能满足各种CN110627678A权利要求书1/1页1.甲氧虫酰肼的合成工艺,其特征在于,按照以下工艺步骤进行:1)反应容器中加入3,5-二甲基苯甲酸即甲苯,升温到50-70度,2.5h之内滴加亚硫酰氯,保温反应2.5-3.5h,减压脱除溶剂,得到中间体3,5-二甲基苯甲酰氯;2)反应容器中加入叔丁基肼、碱性溶液以及甲苯,冷却,然后加入二碳酸二叔丁酯,在0-5度条件下反应8-15h,分水去层;有机层中加入3,5-二甲基苯甲酰氯和碱性水溶液,在0-3度条件下反应3-6h,过滤产物,然后将滤饼加入到甲醇中,反应混合物中加入盐酸,在30-40度条件下反应18-25h,过滤产物,水洗并干燥,得到N-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N-叔丁基肼;3)反应容器中加入N-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N-叔丁基肼以及二氯乙烷,冷却;然后滴加3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯的二氯乙烷溶液;滴加完毕后慢慢升温至18-25度,匀速搅拌10-15h,然后进行过滤得到滤饼,滤饼洗涤干燥后得到甲氧虫酰肼原药。2.根据权利要求1所述的甲氧虫酰肼的合成工艺,其特征在于,所述1)步骤中,所述3,5-二甲基苯甲酸即甲苯和亚硫酰氯的摩尔比为1:1-3,反应温度为60度。3.根据权利要求1所述的甲氧虫酰肼的合成工艺,其特征在于,所述2)步骤中,所述叔丁基肼:二碳酸二叔丁酯:3,5-二甲基苯甲酰氯的摩尔比为1:0.8-1.3:0.6-0.9。4.根据权利要求1所述的甲氧虫酰肼的合成工艺,其特征在于,所述3)步骤中,N-(3,5-二甲基苯甲酰基)-N-叔丁基肼:3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯的摩尔比为1:0.8-1.2。5.根据权利要求1所述的甲氧虫酰肼的合成工艺,其特征在于,各反应步骤中的碱性溶液为氢氧化钠溶液。2CN110627678A说明书1/2页甲氧虫酰肼的合成工艺技术领域[0001]本发明涉及甲氧虫酰肼的合成工艺,属于农药技术领域。背景技术[0002]甲氧虫酰肼是第2代双酰肼类昆虫生长调节剂,对鳞翅目害虫具有高度选择杀虫活性,没有渗透作用及韧皮部内吸活性,主要通过胃毒作用致效,同时也具有一定的触杀及杀卵活性。与环虫酰肼、氯虫酰肼和虫酰肼等其它双酰肼类杀虫剂一样,甲氧虫酰肼亦为蜕皮激素激动剂,它引起鳞翅目幼虫停止取食,加快蜕皮进程,使害虫在成熟前因提早蜕皮而致死。该药与抑制害虫蜕皮的药剂的作用机制相反,可在害虫整个幼虫期用药进行防治。[0003]现有的甲氧虫酰肼合成工艺其收率不甚理想,难以得到高含量的中间体,产品收率即含量均较低,不能满足使用需求。发明内容[0004]本发明针对上述缺陷,目的在于提供一种能提高甲氧虫酰肼合成收率的甲氧虫酰肼的合成工艺。[0005]为此本发明采用的技术方案是:甲氧虫酰肼的合成工艺,按照以下工艺步骤进行:1)反应容器中加入3,5-二甲基苯甲酸即甲苯,升温到50-70度,2.5h之内滴加亚硫酰氯,保温反应2.5-3.5h,减压脱除溶剂,得到中间体3,5-二甲基苯甲酰氯;2)反应容器中加入叔丁基肼、碱性溶液以及甲苯,冷却,然后加入二碳酸二叔丁酯,在0-5度条件下反应8-15h,分水去层;有机层中加入3,5-二甲基苯甲酰氯