一种1,4-环己二酮单缩酮的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111039917A(43)申请公布日2020.04.21(21)申请号201911341524.6(22)申请日2019.12.24(71)申请人彩客化学（沧州）有限公司地址061600河北省沧州市东光县城南大张庄(72)发明人王淑梅张吉晔李祥金李晓兰司灵敏付鹏孙玉亮(74)专利代理机构石家庄冀科专利商标事务所有限公司13108代理人孟玉寒(51)Int.Cl.C07D317/72(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种1,4-环己二酮单缩酮的制备方法(57)摘要一种1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，包括如下步骤：反应釜中，将环己二酮加入至四氢呋喃的酸性反应液体中，搅拌至环己二酮完全溶解；向上述反应体系中加入乙二醇和催化剂，搅拌升温反应；萃取：反应结束后降温，向反应体系中加入反应液，利用甲苯进行分批次萃取，将萃取的有机相合并；向萃取的有机相中加入10%的氯化钠溶液进行洗涤，洗涤完毕后，蒸馏除去甲苯；结晶：向除去甲苯后的有机相中加入乙酸乙酯和环己烷混合液，结晶得到1，4-环己二酮单缩酮。本发明采用有机酸做催化剂，提高单缩酮的收率；使用混合溶剂结晶纯化，一次性结晶出产品中的环己二酮和环己二酮双缩酮，避免多次结晶造成的产物损失。CN111039917ACN111039917A权利要求书1/1页1.一种1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：a、反应釜中，将环己二酮加入至四氢呋喃的酸性反应液体中，搅拌至环己二酮完全溶解；b、向上述反应体系中加入乙二醇和催化剂，搅拌升温反应；c、萃取：反应结束后降温，向反应体系中加入纯净水，利用甲苯进行分批次萃取，将萃取的有机相合并；d、向萃取的有机相中加入10%的氯化钠溶液进行洗涤，洗涤完毕后，蒸馏除去甲苯；e、结晶：向除去甲苯后的有机相中加入乙酸乙酯和环己烷混合液，结晶得到1，4-环己二酮单缩酮。2.根据权利要求1所述的1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，其特征在于：所述步骤b中的催化剂为有机酸。3.根据权利要求2所述的1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，其特征在于：所述有机酸为乙酸、丙酸或者苯磺酸中的一种。4.根据权利要求3所述的1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，其特征在于：所述步骤b中，反应温度为80-85℃，反应时间为6h。5.根据权利要求4所述的1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，其特征在于：所述环己二酮、乙二醇、四氢呋喃和催化剂的质量添加比例为：（100-110）：（100-116）：（380-440）：（225-275）。6.根据权利要求5所述的1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，其特征在于：所述乙酸乙酯和环己烷的质量添加比例为（30-33）：（50-55），两者的添加总质量占环己二酮添加量的80%。7.根据权利要求6所述的1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，其特征在于：所述结晶温度为10-15℃。8.根据权利要求7所述的1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，其特征在于：所述纯净水的添加量为1500-1650kg。2CN111039917A说明书1/2页一种1,4-环己二酮单缩酮的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，属于化工合成技术领域。背景技术[0002]1，4-环己二酮单缩酮一般存在1，4-环己二酮单乙二醇缩酮和1，4-环己二酮单新戊二醇缩酮两种，主要用于轻薄型高档液晶显示材料和农药合成中间体。1，4-环己二酮单缩酮的合成原料一般为1，4-环己二酮和乙二醇或新戊二醇为原料，在酸催化脱水条件下缩合得到。常用的催化剂为强质子酸（如硫酸、盐酸、磷酸等），存在的副产物多，会产生大量的双缩酮产物。且现有的1，4-环己二酮单缩酮的纯化方法主要利用有机溶剂对环己二酮单缩酮和双缩酮混合物重结晶，由于环己二酮单缩酮和双缩酮的极性相差不大，需要反复多次进行重结晶才能得到高纯度的单缩酮产品，多次重结晶过程中需要多次冷冻、过滤，产品损失大。发明内容[0003]本发明为克服现有技术弊端，提供一种1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，采用有机酸做催化剂，提高单缩酮的收率；使用混合溶剂结晶纯化，一次性结晶出产品中的环己二酮和环己二酮双缩酮，避免多次结晶造成的产物损失。[0004]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种1，4-环己二酮单缩酮的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：a、反应釜中，将环己二酮加入至四氢呋喃的酸性反应液体中，搅拌至环己二酮完全溶解；b、向上述反应体系中加入乙二醇和催化剂，搅拌升温反应；c、萃取：反应结束后降温，向反应体系中加入纯净水，利用甲苯进行分批次萃取，将萃取的有机相合并；d、向萃取的有机相中加入10%的氯化钠溶液进行洗涤，洗涤