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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111171172A(43)申请公布日2020.05.19(21)申请号202010101046.8(22)申请日2020.02.19(71)申请人四川健腾生物技术有限公司地址622150四川省绵阳市梓潼县经济园区金牛路南段500号(72)发明人吴宪君谢相林(51)Int.Cl.C08B37/00(2006.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称一种葛根多糖提取物的制备方法(57)摘要本发明涉及一种葛根多糖提取物的制备方法,先将葛根药材粉碎成丝状,用冷水揉洗后过滤出丝状葛根,丝状葛根再经水煎煮提取后过滤,滤液浓缩后经吸附剂除杂、脱蛋白、醇沉、离心出沉淀、烘干即得含量达40%以上的葛根多糖提取物。本发明的提取纯化方法操作简单、便捷,葛根多糖收率高。CN111171172ACN111171172A权利要求书1/2页1.一种葛根多糖提取物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将葛根药材粉碎成丝状后用冷水揉洗,然后过滤出丝状葛根;(2)丝状葛根用水煎煮后过滤,得滤液;(3)滤液浓缩后用吸附剂除杂;(4)Sevag法除蛋白;(5)醇沉,离心出沉淀;(6)沉淀烘干,即得葛根多糖提取物。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,加水量为所述葛根药材重量的8-10倍,第一次煎煮0.5-1.5h,第2次煎煮0.5-1h;所述步骤(3)中浓缩为浓缩至葛根药材重量的2-3倍,所述吸附剂除杂为:量取浓缩液体积15-30%的吸附剂倒入浓缩后的煎煮液中,搅拌均匀后,放于80-82℃恒温水浴锅中保温40-50min,趁热抽滤后将滤液冷却至室温;所述步骤(4)中sevag法除蛋白为:将所述浓缩液与氯仿、正丁醇按体积比12~20:3~6:0.5~2混合,振荡15-30min,静置后保留水层;重复1-3次,保留水层;所述步骤(5)中醇沉为:向步骤(4)所得水层加入乙醇使其中乙醇质量百分含量达30-40%,搅拌后静置、离心,收集沉淀;上清液再加入乙醇,使其中乙醇质量百分含量达45-55%,搅拌后静置、离心,收集沉淀;上清液继续加入乙醇,使其中乙醇质量百分含量达60-80%,搅拌后静置、离心,收集沉淀;所述步骤(6)为:合并收集的沉淀,烘干即得葛根多糖提取物。3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,加水量为所述葛根药材重量的8倍,第一次煎煮0.5h,第2次煎煮0.5h;所述步骤(3)中,浓缩为浓缩至葛根药材重量的2倍。4.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述吸附剂选自硅藻土和活性炭中的至少一种。5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述吸附剂为硅藻土,其体积取用量为浓缩液体积的20%。6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,将所述浓缩液与氯仿、正丁醇按体积比15:4:1混合,振荡20min,静置后保留水层,重复2次,静置后保留水层。7.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中,将所述浓缩液与氯仿、正丁醇按体积比15:4:1混合,振荡25min,静置后保留水层,重复1次,静置后保留水层。8.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中醇沉为:向步骤(4)所得水层加入乙醇使其中乙醇质量百分含量达30%,搅拌后静置、离心,收集沉淀;上清液再加入乙醇,使其中乙醇质量百分含量达45%,搅拌后静置、离心,收集沉淀;上清液继续加入乙醇,使其中乙醇质量百分含量达70%,搅拌后静置、离心,收集沉淀。9.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中醇沉为:向步骤(4)所得水层加入乙醇使其中乙醇质量百分含量达35%,搅拌后静置、离心,收集沉淀;上清液再加入乙醇,使其中乙醇质量百分含量达50%,搅拌后静置、离心,收集沉淀;上清液继续加入乙醇,使其中乙醇质量百分含量达75%,搅拌后静置、离心,收集沉淀。2CN111171172A权利要求书2/2页10.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中醇沉为:向步骤(4)所得水层加入乙醇使其中乙醇质量百分含量达40%,搅拌后静置、离心,收集沉淀;上清液再加入乙醇,使其中乙醇质量百分含量达55%,搅拌后静置、离心,收集沉淀;上清液继续加入乙醇,使其中乙醇质量百分含量达80%,搅拌后静置、离心,收集沉淀。3CN111171172A说明书1/5页一种葛根多糖提取物的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种提取物的制备方法,具体涉及一种葛根多糖提取物的制备方法,属于中药提取物制备领域。背景技术[0002]葛根是豆科属(Pueraria.DC)多年生落叶藤本植物的肥大块根。葛属植物在全球范围内有近18种,主要分布在亚热带和温